Preparaty: do mycia i dezynfekcji endoskopów, do myjek maszynowych, do czyszczenia powierzchni, do dezynfekcji poprzez zamgławianie ; czepki myjące do pacjenta, kosze, etykiety sterylizacja;

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Preparaty: do mycia i dezynfekcji endoskopów, do myjek maszynowych, do czyszczenia powierzchni, do dezynfekcji poprzez zamgławianie ; czepki myjące do pacjenta, kosze, etykiety sterylizacja;
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Poznań
Data publikacji	2025-04-02
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	29-03-2025/6154121
Kod CPV	331410000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 349284806 Pojemniki i kosze na odpady i śmieci 398300009 Środki czyszczące
Numer korekty	6163536

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Preparaty: do mycia i dezynfekcji endoskopów, do myjek maszynowych, do czyszczenia powierzchni, do dezynfekcji poprzez zamgławianie ; czepki myjące do pacjenta, kosze, etykiety sterylizacja;</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ MINISTERSTWA SPRAW WEWNĘTRZNYCH I ADMINISTRACJI W POZNANIU IM. PROF. LUDWIKA BIERKOWSKIEGO</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 631178710</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Dojazd 34</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Poznań</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>60-631</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>wielkopolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL415 - Miasto Poznań</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowienia@szpitalmswia.poznan.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>https://www.szpitalmswia.poznan.pl/</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00174105</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-04-02</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00167736</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>ZAMAWIAJĄCY zaleca, aby przedmiotowe środki dowodowe były oznaczone w sposób umożliwiający ich przypisanie do pozycji z formularza asortymentowo-cenowego (adnotacja, wskazanie w nazwie pliku itp.)<br><br>Dla wszystkich części:<br>•	dokumentacja zawierająca dane, parametry (w języku polskim), które potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania zawarte w Załączniku nr 2 do SWZ,<br>•	karty charakterystyki (dla tych które posiadają) oraz ulotki, katalogi itp.;<br>•	dokumenty dopuszczające do obrotu i używania: deklaracje zgodności i Certyfikat CE (jeśli dotyczy);<br><br>Dla zaoferowanych wyrobów medycznych:<br>•	oświadczenie o posiadaniu Certyfikatu CE i deklaracji zgodności zgodnie Dyrektywą 2007/47/WE<br>•	oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974)<br>•	dokument potwierdzający rejestrację środka jako wyrób medyczny ; dla produktów zarejestrowanych w innym kraju UE niż Polska – certyfikat jednostki notyfikującej,<br><br>Dla zaoferowanych produktów biobójczych:<br>•	pozwolenie na obrót produktem biobójczym, wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. – o produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2021r., poz. 24 ze zm.)<br><br><br>Dla zaoferowanych wyrobów sklasyfikowanych jako substancje niebezpieczne:<br>•	aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami. Aktualne Karty Charakterystyki muszą być zgodne z wymaganiami Rozporządzenia komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH)<br><br>•	PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego, w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (cz. 4 ; 5 ; 6).<br><br>Składanie próbek: Próbki/ Opakowanie zawierające próbki należy oznaczyć:<br>„ZP/p/6/2025 Próbki” i złożyć w siedzibie Zamawiającego:<br><br>Kancelaria Ogólna – pok. 51 (godziny pracy 7:15 – 14:30)<br>Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych<br>i Administracji w Poznaniu im. prof. Ludwika Bierkowskiego,<br>ul. Dojazd 34<br>60-631 Poznań<br><br>Zamawiający zaleca dołączenie do próbek:<br>- informacji o części do której złożone są próbki<br>- spisu złożonych próbek (wskazanie pozycji z załącznika nr 2 do SWZ)</p><p>Po zmianie:<br>ZAMAWIAJĄCY zaleca, aby przedmiotowe środki dowodowe były oznaczone w sposób umożliwiający ich przypisanie do pozycji z formularza asortymentowo-cenowego (adnotacja, wskazanie w nazwie pliku itp.)<br><br>Dla wszystkich części:<br>•	dokumentacja zawierająca dane, parametry (w języku polskim), które potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania zawarte w Załączniku nr 2 do SWZ,<br>•	karty charakterystyki (dla tych które posiadają) oraz ulotki, katalogi itp.;<br>•	dokumenty dopuszczające do obrotu i używania: deklaracje zgodności i Certyfikat CE (jeśli dotyczy);<br><br>Dla zaoferowanych wyrobów medycznych:<br>•	oświadczenie o posiadaniu Certyfikatu CE i deklaracji zgodności zgodnie Dyrektywą 2007/47/WE<br>•	oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U.2022, poz. 974)<br>•	dokument potwierdzający rejestrację środka jako wyrób medyczny ; dla produktów zarejestrowanych w innym kraju UE niż Polska – certyfikat jednostki notyfikującej,<br><br>Dla zaoferowanych produktów biobójczych:<br>•	pozwolenie na obrót produktem biobójczym, wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. – o produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2021r., poz. 24 ze zm.)<br><br><br>Dla zaoferowanych wyrobów sklasyfikowanych jako substancje niebezpieczne:<br>•	aktualne Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami, dla środków które je posiadają. Karty charakterystyki zgodne z rozporządzeniem Komisji Europejskiej (UE) 2020/878 z dnia 18 czerwca 2020 r. zmieniającej załącznik II do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH).<br><br>•	PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego, w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (cz. 4 ; 5 ; 6).<br><br>Składanie próbek: Próbki/ Opakowanie zawierające próbki należy oznaczyć:<br>„ZP/p/6/2025 Próbki” i złożyć w siedzibie Zamawiającego:<br><br>Kancelaria Ogólna – pok. 51 (godziny pracy 7:15 – 14:30)<br>Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych<br>i Administracji w Poznaniu im. prof. Ludwika Bierkowskiego,<br>ul. Dojazd 34<br>60-631 Poznań<br><br>Zamawiający zaleca dołączenie do próbek:<br>- informacji o części do której złożone są próbki<br>- spisu złożonych próbek (wskazanie pozycji z załącznika nr 2 do SWZ)</p></body>