Dostawa materiałów opatrunkowych

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa materiałów opatrunkowych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Nysa
Data publikacji	2025-03-17
Data składania ofert	20/03/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	05-03-2025/6096231
Kod CPV	331411104 Opatrunki
Numer korekty	6126413

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa materiałów opatrunkowych</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000313443</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Bohaterów Warszawy 34</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Nysa</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>48-300</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>opolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL523 - Nyski</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>paweskae@zoznysa.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.zoznysa.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00148248</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-03-17</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00130745</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1. Oświadczenie o posiadaniu Deklaracji Zgodności CE producenta dla wszystkich klas wyrobu medycznego<br>2. Certyfikat Jednostki Notyfikującej – dot. wyrobów medycznych I sterylnej klasy z funkcją pomiarową II a<br>3.	Raport walidacji z przeprowadzonego procesu sterylizacji parą wodną – dotyczy produktów jałowych<br>4.	Oświadczenie o wpisie DO REJESTRU WYROBÓW MEDYCZNYCH I PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH ZA ICH WPROWADZENIE DO OBROTU I UŻYWANIA<br>5.	Karty techniczne wyrobu dla produktu z części nr 1 poz. 40-42<br>6.	Próbki z każdej pozycji w ilości 1 szt. (po jednym najmniejszym jednostkowym opakowaniu) gotowych do zastosowania z oryginalną etykietą oferowanego wyrobu (zgodnie z wymaganiami zawartymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia Dz. U. Nr 251, poz. 2514) celem weryfikacji zgodności z wymaganiami z przedmiotem zamówienia i opisanych, ze wskazaniem części oraz pozycji, której dotyczą – dotyczy:<br>a)	części nr 1 w poz. od 2 – 24 oraz od 27 – 42<br>b)	części nr 2 w poz. od 1 – 34<br>c)	części nr 3 w poz. od 1 – 16 oraz od 18 – 25<br>d)	części nr 4 w poz. od 1 – 13<br>e)	części nr 5 w poz. od 1 – 13<br>f)	części nr 7 w poz. od 1 - 11<br>7.	Ulotki – plików PDF wysłanych na adres zoznysaapteka@interia.pl (dot. części 7, 8, 9 i 10)</p><p>Po zmianie:<br>1. Oświadczenie o posiadaniu Deklaracji Zgodności CE producenta dla wszystkich klas wyrobu medycznego<br>2. Certyfikat Jednostki Notyfikującej – dot. wyrobów medycznych I sterylnej klasy z funkcją pomiarową II a<br>3.	Raport walidacji z przeprowadzonego procesu sterylizacji parą wodną – dotyczy produktów jałowych<br>4.	Oświadczenie o wpisie DO REJESTRU WYROBÓW MEDYCZNYCH I PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH ZA ICH WPROWADZENIE DO OBROTU I UŻYWANIA<br>5.	Karty techniczne wyrobu dla produktu z części nr 1 poz. 40-42<br>6.	Próbki z każdej pozycji w ilości 1 szt. (po jednym najmniejszym jednostkowym opakowaniu) gotowych do zastosowania z oryginalną etykietą oferowanego wyrobu (zgodnie z wymaganiami zawartymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia Dz. U. Nr 251, poz. 2514) celem weryfikacji zgodności z wymaganiami z przedmiotem zamówienia i opisanych, ze wskazaniem części oraz pozycji, której dotyczą – dotyczy:<br>a)	części nr 1 w poz. od 2 – 24 oraz od 27 – 42<br>b)	części nr 2 w poz. od 1 – 34<br>c)	części nr 3 w poz. od 1 – 16 oraz od 18 – 25<br>d)	części nr 4 w poz. od 1 – 13<br>e)	części nr 5 w poz. od 1 – 13<br>f)	części nr 7 w poz. od 1 - 11<br>7.	Ulotki – pliki PDF dot. części 7, 8, 9 i 10</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>1. Oświadczenie o posiadaniu Deklaracji Zgodności CE producenta dla wszystkich klas wyrobu medycznego<br>2. Certyfikat Jednostki Notyfikującej – dot. wyrobów medycznych I sterylnej klasy z funkcją pomiarową II a<br>3.	Raport walidacji z przeprowadzonego procesu sterylizacji parą wodną – dotyczy produktów jałowych<br>4.	Oświadczenie o wpisie DO REJESTRU WYROBÓW MEDYCZNYCH I PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH ZA ICH WPROWADZENIE DO OBROTU I UŻYWANIA<br>5.	Karty techniczne wyrobu dla produktu z części nr 1 poz. 40-42<br>6.	Próbki z każdej pozycji w ilości 1 szt. (po jednym najmniejszym jednostkowym opakowaniu) gotowych do zastosowania z oryginalną etykietą oferowanego wyrobu (zgodnie z wymaganiami zawartymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia Dz. U. Nr 251, poz. 2514) celem weryfikacji zgodności z wymaganiami z przedmiotem zamówienia i opisanych, ze wskazaniem części oraz pozycji, której dotyczą – dotyczy:<br>a)	części nr 1 w poz. od 2 – 24 oraz od 27 – 42<br>b)	części nr 2 w poz. od 1 – 34<br>c)	części nr 3 w poz. od 1 – 16 oraz od 18 – 25<br>d)	części nr 4 w poz. od 1 – 13<br>e)	części nr 5 w poz. od 1 – 13<br>f)	części nr 7 w poz. od 1 - 11<br>7.	Ulotki – plików PDF wysłanych na adres zoznysaapteka@interia.pl (dot. części 7, 8, 9 i 10)</p><p>Po zmianie:<br>1. Oświadczenie o posiadaniu Deklaracji Zgodności CE producenta dla wszystkich klas wyrobu medycznego<br>2. Certyfikat Jednostki Notyfikującej – dot. wyrobów medycznych I sterylnej klasy z funkcją pomiarową II a<br>3.	Raport walidacji z przeprowadzonego procesu sterylizacji parą wodną – dotyczy produktów jałowych<br>4.	Oświadczenie o wpisie DO REJESTRU WYROBÓW MEDYCZNYCH I PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH ZA ICH WPROWADZENIE DO OBROTU I UŻYWANIA<br>5.	Karty techniczne wyrobu dla produktu z części nr 1 poz. 40-42<br>6.	Próbki z każdej pozycji w ilości 1 szt. (po jednym najmniejszym jednostkowym opakowaniu) gotowych do zastosowania z oryginalną etykietą oferowanego wyrobu (zgodnie z wymaganiami zawartymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia Dz. U. Nr 251, poz. 2514) celem weryfikacji zgodności z wymaganiami z przedmiotem zamówienia i opisanych, ze wskazaniem części oraz pozycji, której dotyczą – dotyczy:<br>a)	części nr 1 w poz. od 2 – 24 oraz od 27 – 42<br>b)	części nr 2 w poz. od 1 – 34<br>c)	części nr 3 w poz. od 1 – 16 oraz od 18 – 25<br>d)	części nr 4 w poz. od 1 – 13<br>e)	części nr 5 w poz. od 1 – 13<br>f)	części nr 7 w poz. od 1 - 11<br>7.	Ulotki – pliki PDF dot. części 7, 8, 9 i 10</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-03-18 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-03-20 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-03-18 09:30</p><p>Po zmianie:<br>2025-03-20 09:30</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-04-16</p><p>Po zmianie:<br>2025-04-18</p></body>