Dostawa gazów medycznych i niemedycznych wraz z dzierżawą zbiornika i butli

Produkty chemiczne

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa gazów medycznych i niemedycznych wraz z dzierżawą zbiornika i butli
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Grodzisk Mazowiecki
Data publikacji	2025-03-05
Data składania ofert	11/03/2025, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	27-02-2025/6083668
Kod CPV	241000005 Gazy
Numer korekty	6099816

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa gazów medycznych i niemedycznych wraz z dzierżawą zbiornika i butli</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>SAMODZIELNY PUBLICZNY SPECJALISTYCZNY SZPITAL ZACHODNI IM. ŚW. JANA PAWŁA II</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000311639</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Daleka 11</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Grodzisk Mazowiecki</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>05-825</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>mazowieckie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL913 - Warszawski zachodni</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zp.lonc@szpitalzachodni.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.szpitalzachodni.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00132641</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-03-05</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00121434</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1)	Świadectwo rejestracji jako lek dla tlenu medycznego o czystości nie mniejszej niż 99,5% dotyczy pakietu 1 i 2;<br>2) Świadectwo rejestracji jako lek dla podtlenku azotu medycznego o czystości nie mniejszej niż 98%; - dot. pakietu 2<br>3)	Oświadczenie własne Wykonawcy, że posiada zgłoszenie lub wpis do rejestru wyrobów medycznych URPLWMiPB zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych; Certyfikat – dyrektywa UE 93/42/EEC w zakresie dwutlenku węgla medycznego do stosowania wewnętrznego oraz że przedstawi je na każde żądanie Zamawiającego - dot. pakietu 2<br>4) Oświadczenie własne Wykonawcy, że  butle posiadają i przez cały okres obowiązywania umowy będą posiadały aktualną legalizację, z jednoczesnym zobowiązaniem, że na każde żądanie Zamawiającego zostanie okazana. Butle spełniają wymagania normy PN-EN 1089-3 oraz że wszystkie dostarczane butle będą posiadały dno umożliwiające postawienie na podłożu twardym, o powłokach czystych, pomalowanych, bez śladów rdzy – dot. pakietu nr 2 i 4<br>5) Oświadczenie własne Wykonawcy, że butle  tlenowe z zaworem zintegrowanym z cyfrowym wyświetlaczem napełnione do ciśnienia 200 bar będą miały możliwość pracy w polu magnetycznym bez konieczności przerywania podawania gazu – z cyfrowym wskaźnikiem przepływu tlenu i czasu pozostałego do końca tlenoterapii. Wszystkie dostarczane butle będą posiadały dno umożliwiające postawienie na podłożu twardym, o powłokach czystych, pomalowanych, bez śladów rdzy – dot. pakietu 2<br>6)	Oświadczenie własne Wykonawcy, że na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Kartę charakterystyki gazów medycznych i technicznych (niemedycznych) na wskazany przez Zamawiającego adres mailowy w terminie 2 dni roboczych od momentu otrzymania przez Wykonawcę pisemnego żądania, natomiast przy każdej dostawie gazów medycznych kserokopię świadectw kontroli jakości.<br>7)	Oświadczenie własne Wykonawcy, że przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami tj.:<br>- Ustawa z dnia 6 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne;<br>lub<br>-	Ustawa z dnia 7 KWIETNIA 2022 r. o wyrobach medycznych<br>i na każde żądanie Zamawiającego, Wykonawca przedłoży kopie dopuszczenia  potwierdzone „za zgodność z oryginałem” – dot. pakietu nr 1, 2 i 4<br>8)	Oświadczenie własne Wykonawca, że posiada dokument dopuszczający cysternę do przewozu gazów niebezpiecznych wyposażoną w urządzenie pomiarowe przepływu tankowanego gazu – dot. pakietu 1 i 3.<br>9) Oświadczenie własne Wykonawcy, że zaoferowany ciekły azot medyczny, jest dopuszczony do obrotu na rynku RP – dot. pakietu nr 3.</p><p>Po zmianie:<br>1)	Świadectwo rejestracji jako lek dla tlenu medycznego o czystości nie mniejszej niż 99,5% dotyczy pakietu 1 i 2;<br>2) Świadectwo rejestracji jako lek dla podtlenku azotu medycznego o czystości nie mniejszej niż 98%; - dot. pakietu 2<br>3)	Oświadczenie własne Wykonawcy, że posiada zgłoszenie lub wpis do rejestru wyrobów medycznych URPLWMiPB zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych; Certyfikat – dyrektywa UE 93/42/EEC w zakresie dwutlenku węgla medycznego do stosowania wewnętrznego oraz że przedstawi je na każde żądanie Zamawiającego - dot. pakietu 2<br>4) Oświadczenie własne Wykonawcy, że  butle posiadają i przez cały okres obowiązywania umowy będą posiadały aktualną legalizację, z jednoczesnym zobowiązaniem, że na każde żądanie Zamawiającego zostanie okazana. Butle spełniają wymagania normy PN-EN 1089-3 oraz że wszystkie dostarczane butle będą posiadały dno umożliwiające postawienie na podłożu twardym, o powłokach czystych, pomalowanych, bez śladów rdzy – dot. pakietu nr 2 i 4<br>5) Oświadczenie własne Wykonawcy, że butle  tlenowe z zaworem zintegrowanym z cyfrowym wyświetlaczem napełnione do ciśnienia 200 bar będą miały możliwość pracy w polu magnetycznym bez konieczności przerywania podawania gazu – z cyfrowym wskaźnikiem przepływu tlenu i czasu pozostałego do końca tlenoterapii. Wszystkie dostarczane butle będą posiadały dno umożliwiające postawienie na podłożu twardym, o powłokach czystych, pomalowanych, bez śladów rdzy – dot. pakietu 2<br>6a)	Oświadczenie własne Wykonawcy, że na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Kartę charakterystyki gazów medycznych i technicznych (niemedycznych) na wskazany przez Zamawiającego adres mailowy w terminie 2 dni roboczych od momentu otrzymania przez Wykonawcę pisemnego żądania, natomiast przy każdej dostawie gazów medycznych kserokopię świadectw kontroli jakości dot pakietu 1 -3<br>6b) Oświadczenie własne Wykonawcy, że na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Kartę charakterystyki gazów medycznych i technicznych (niemedycznych) na wskazany przez Zamawiającego adres mailowy w terminie 2 dni roboczych od momentu otrzymania przez Wykonawcę pisemnego żądania. Wykonawca gwarantuje, że jakość dostarczonych gazów medycznych zgodna jest z dokumentacją rejestrową produktów leczniczych - dot. pakietu 4<br>7)	Oświadczenie własne Wykonawcy, że przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami tj.:<br>- Ustawa z dnia 6 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne;<br>lub<br>-	Ustawa z dnia 7 KWIETNIA 2022 r. o wyrobach medycznych<br>i na każde żądanie Zamawiającego, Wykonawca przedłoży kopie dopuszczenia  potwierdzone „za zgodność z oryginałem” – dot. pakietu nr 1, 2 i 4<br>8)	Oświadczenie własne Wykonawca, że posiada dokument dopuszczający cysternę do przewozu gazów niebezpiecznych wyposażoną w urządzenie pomiarowe przepływu tankowanego gazu – dot. pakietu 1 i 3.<br>9) Oświadczenie własne Wykonawcy, że zaoferowany ciekły azot medyczny, jest dopuszczony do obrotu na rynku RP – dot. pakietu nr 3.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>1)	Świadectwo rejestracji jako lek dla tlenu medycznego o czystości nie mniejszej niż 99,5% dotyczy pakietu 1 i 2;<br>2) Świadectwo rejestracji jako lek dla podtlenku azotu medycznego o czystości nie mniejszej niż 98%; - dot. pakietu 2<br>3)	Oświadczenie własne Wykonawcy, że posiada zgłoszenie lub wpis do rejestru wyrobów medycznych URPLWMiPB zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych; Certyfikat – dyrektywa UE 93/42/EEC w zakresie dwutlenku węgla medycznego do stosowania wewnętrznego oraz że przedstawi je na każde żądanie Zamawiającego - dot. pakietu 2<br>4) Oświadczenie własne Wykonawcy, że  butle posiadają i przez cały okres obowiązywania umowy będą posiadały aktualną legalizację, z jednoczesnym zobowiązaniem, że na każde żądanie Zamawiającego zostanie okazana. Butle spełniają wymagania normy PN-EN 1089-3 oraz że wszystkie dostarczane butle będą posiadały dno umożliwiające postawienie na podłożu twardym, o powłokach czystych, pomalowanych, bez śladów rdzy – dot. pakietu nr 2 i 4<br>5) Oświadczenie własne Wykonawcy, że butle  tlenowe z zaworem zintegrowanym z cyfrowym wyświetlaczem napełnione do ciśnienia 200 bar będą miały możliwość pracy w polu magnetycznym bez konieczności przerywania podawania gazu – z cyfrowym wskaźnikiem przepływu tlenu i czasu pozostałego do końca tlenoterapii. Wszystkie dostarczane butle będą posiadały dno umożliwiające postawienie na podłożu twardym, o powłokach czystych, pomalowanych, bez śladów rdzy – dot. pakietu 2<br>6)	Oświadczenie własne Wykonawcy, że na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Kartę charakterystyki gazów medycznych i technicznych (niemedycznych) na wskazany przez Zamawiającego adres mailowy w terminie 2 dni roboczych od momentu otrzymania przez Wykonawcę pisemnego żądania, natomiast przy każdej dostawie gazów medycznych kserokopię świadectw kontroli jakości.<br>7)	Oświadczenie własne Wykonawcy, że przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami tj.:<br>- Ustawa z dnia 6 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne;<br>lub<br>-	Ustawa z dnia 7 KWIETNIA 2022 r. o wyrobach medycznych<br>i na każde żądanie Zamawiającego, Wykonawca przedłoży kopie dopuszczenia  potwierdzone „za zgodność z oryginałem” – dot. pakietu nr 1, 2 i 4<br>8)	Oświadczenie własne Wykonawca, że posiada dokument dopuszczający cysternę do przewozu gazów niebezpiecznych wyposażoną w urządzenie pomiarowe przepływu tankowanego gazu – dot. pakietu 1 i 3.<br>9) Oświadczenie własne Wykonawcy, że zaoferowany ciekły azot medyczny, jest dopuszczony do obrotu na rynku RP – dot. pakietu nr 3.</p><p>Po zmianie:<br>1)	Świadectwo rejestracji jako lek dla tlenu medycznego o czystości nie mniejszej niż 99,5% dotyczy pakietu 1 i 2;<br>2) Świadectwo rejestracji jako lek dla podtlenku azotu medycznego o czystości nie mniejszej niż 98%; - dot. pakietu 2<br>3)	Oświadczenie własne Wykonawcy, że posiada zgłoszenie lub wpis do rejestru wyrobów medycznych URPLWMiPB zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych; Certyfikat – dyrektywa UE 93/42/EEC w zakresie dwutlenku węgla medycznego do stosowania wewnętrznego oraz że przedstawi je na każde żądanie Zamawiającego - dot. pakietu 2<br>4) Oświadczenie własne Wykonawcy, że  butle posiadają i przez cały okres obowiązywania umowy będą posiadały aktualną legalizację, z jednoczesnym zobowiązaniem, że na każde żądanie Zamawiającego zostanie okazana. Butle spełniają wymagania normy PN-EN 1089-3 oraz że wszystkie dostarczane butle będą posiadały dno umożliwiające postawienie na podłożu twardym, o powłokach czystych, pomalowanych, bez śladów rdzy – dot. pakietu nr 2 i 4<br>5) Oświadczenie własne Wykonawcy, że butle  tlenowe z zaworem zintegrowanym z cyfrowym wyświetlaczem napełnione do ciśnienia 200 bar będą miały możliwość pracy w polu magnetycznym bez konieczności przerywania podawania gazu – z cyfrowym wskaźnikiem przepływu tlenu i czasu pozostałego do końca tlenoterapii. Wszystkie dostarczane butle będą posiadały dno umożliwiające postawienie na podłożu twardym, o powłokach czystych, pomalowanych, bez śladów rdzy – dot. pakietu 2<br>6a)	Oświadczenie własne Wykonawcy, że na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Kartę charakterystyki gazów medycznych i technicznych (niemedycznych) na wskazany przez Zamawiającego adres mailowy w terminie 2 dni roboczych od momentu otrzymania przez Wykonawcę pisemnego żądania, natomiast przy każdej dostawie gazów medycznych kserokopię świadectw kontroli jakości.<br>6b) Oświadczenie własne Wykonawcy, że na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Kartę charakterystyki gazów medycznych i technicznych (niemedycznych) na wskazany przez Zamawiającego adres mailowy w terminie 2 dni roboczych od momentu otrzymania przez Wykonawcę pisemnego żądania. Wykonawca gwarantuje, że jakość dostarczonych gazów medycznych zgodna jest z dokumentacją rejestrową produktów leczniczych - dot. pakietu 4<br>7)	Oświadczenie własne Wykonawcy, że przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami tj.:<br>- Ustawa z dnia 6 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne;<br>lub<br>-	Ustawa z dnia 7 KWIETNIA 2022 r. o wyrobach medycznych<br>i na każde żądanie Zamawiającego, Wykonawca przedłoży kopie dopuszczenia  potwierdzone „za zgodność z oryginałem” – dot. pakietu nr 1, 2 i 4<br>8)	Oświadczenie własne Wykonawca, że posiada dokument dopuszczający cysternę do przewozu gazów niebezpiecznych wyposażoną w urządzenie pomiarowe przepływu tankowanego gazu – dot. pakietu 1 i 3.<br>9) Oświadczenie własne Wykonawcy, że zaoferowany ciekły azot medyczny, jest dopuszczony do obrotu na rynku RP – dot. pakietu nr 3.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-03-07 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-03-11 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-03-07 10:05</p><p>Po zmianie:<br>2025-03-11 10:05</p></body>