SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. I – II DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH ORAZ SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. III DLA PRAC. SEROL. TRANS. Z BANKIEM KRWI W ZESPOLE OPIEKI ZDROWOTNEJ W D-CY

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. I – II DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH ORAZ SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. III DLA PRAC. SEROL. TRANS. Z BANKIEM KRWI W ZESPOLE OPIEKI ZDROWOTNEJ W D-CY
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Dębica
Data publikacji	2025-03-04
Data składania ofert	11/03/2025, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	20-02-2025/6067749
Kod CPV	331413003 Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
Numer korekty	6096266

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. I – II  DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH ORAZ SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. III  DLA PRAC. SEROL. TRANS. Z BANKIEM KRWI W ZESPOLE OPIEKI ZDROWOTNEJ W D-CY</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 851643503</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Krakowska 91</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Dębica</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>39-200</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>podkarpackie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL824 - Tarnobrzeski</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>grzegorz.zima@zoz-debica.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>https://www.zoz-debica.pl/pl/</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00130705</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-03-04</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00111482</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 1)<p>Przed zmianą:<br>PAKIET I – SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI  DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH - poz. 1 - 29 (według Części XII A SWZ)</p><p>Po zmianie:<br>PAKIET I – SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI  DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH - poz. 1 - 30 (według Części XII A SWZ)</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI są:<br><br>1) DLA PAKIETU I  i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:<br>BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych<br><br>NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta  LUB  Odpowiednie i aktualne atesty<br><br>2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:<br>BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych<br><br>3. B.  PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:<br><br>1)   OPISY, tj.: np.:  ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem  Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że  oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.:<br><br>PAKIET I:<br><br>•	Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8,<br>•	Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności  (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),<br>•	Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),<br>•	Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”,<br>•	Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 –  Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1)<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.<br><br>PAKIET II:<br><br>•	Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.:  „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV”<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.<br><br>PAKIET III:<br><br>•	Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności  (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2)<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.<br><br><br><br><br><br><br>3. C.  PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 C, są:<br><br>1)   OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub mat. informacyjne producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem  Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie oferowane parametry określone:<br><br>PAKIET I:<br>•	Tabela III: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX C SWZ): pkt 1 – 4<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.<br><br>PAKIET II:<br>•	Tabela IV: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX D SWZ): pkt 1<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.</p><p>Po zmianie:<br>PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI są:<br><br>1) DLA PAKIETU I  i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:<br>BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych<br><br>NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta  LUB  Odpowiednie i aktualne atesty<br><br>2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:<br>BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych<br><br>3. B.  PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:<br><br>1)   OPISY, tj.: np.:  ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem  Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że  oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.:<br><br>PAKIET I:<br><br>•	Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8,<br>•	Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności  (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),<br>•	Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),<br>•	Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”,<br>•	Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 –  Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1)<br>•	Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 30 F. C.: „z  tzw. „fałszywym” dnem”<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.<br><br>PAKIET II:<br><br>•	Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.:  „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV”<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.<br><br>PAKIET III:<br><br>•	Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności  (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2)<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.<br><br><br><br><br><br><br>3. C.  PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 C, są:<br><br>1)   OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub mat. informacyjne producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem  Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie oferowane parametry określone:<br><br>PAKIET I:<br>•	Tabela III: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX C SWZ): pkt 1 – 4<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.<br><br>PAKIET II:<br>•	Tabela IV: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX D SWZ): pkt 1<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>1) DLA PAKIETU I  i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:<br>BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych<br><br>NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta  LUB  Odpowiednie i aktualne atesty<br><br>2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:<br>BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych<br><br>3. B.  PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:<br><br>1)   OPISY, tj.: np.:  ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem  Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że  oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.:<br><br>PAKIET I:<br><br>•	Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8,<br>•	Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności  (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),<br>•	Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),<br>•	Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”,<br>•	Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 –  Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1)<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.<br><br>PAKIET II:<br><br>•	Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.:  „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV”<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.<br><br>PAKIET III:<br><br>•	Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności  (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2)<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.</p><p>Po zmianie:<br>1) DLA PAKIETU I  i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:<br>BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych<br><br>NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta  LUB  Odpowiednie i aktualne atesty<br><br>2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:<br>BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych<br><br>3. B.  PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:<br><br>1)   OPISY, tj.: np.:  ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem  Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że  oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.:<br><br>PAKIET I:<br><br>•	Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8,<br>•	Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności  (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),<br>•	Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),<br>•	Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”,<br>•	Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 –  Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1)<br>•	Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 30 F. C.: „z  tzw. „fałszywym” dnem”<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.<br><br>PAKIET II:<br><br>•	Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.:  „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV”<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.<br><br>PAKIET III:<br><br>•	Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności  (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2)<br><br>- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-03-05 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-03-11 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-03-05 10:30</p><p>Po zmianie:<br>2025-03-11 10:30</p></body>