Sprzedaż i dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i materiałów zużywalnych do wykonywania badań biochemicznych i immunochemicznych

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Sprzedaż i dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i materiałów zużywalnych do wykonywania badań biochemicznych i immunochemicznych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Piotrków Trybunalski
Data publikacji	2025-02-26
Data składania ofert	03/03/2025, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	21-02-2025/6070345
Kod CPV	336965000 Odczynniki laboratoryjne 384340006 Analizatory
Numer korekty	6083616

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Sprzedaż i dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i materiałów zużywalnych do wykonywania badań biochemicznych                                i immunochemicznych</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Samodzielny Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Piotrkowie Trybunalskim</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000636940</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Rakowska 15</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Piotrków Trybunalski</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>97-300</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>łódzkie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL713 - Piotrkowski</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>sekretariat@szpital-piotrkow.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.szpital-piotrkow.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00121500</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-02-26</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00114080</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają  wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski  –  zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych( t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620)–  załącznik nr 3 do SWZ.<br>b)	Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia  20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz.1620). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.<br>c)	Opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu analizator  i aparaty backup na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog).<br>Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.</p><p>Po zmianie:<br>a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają  wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski  –  zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych( t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620)–  załącznik nr 3 do SWZ.<br>b)	Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia  20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz.1620). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.<br>Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają  wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski  –  zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych( t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620)–  załącznik nr 3 do SWZ.<br>b)	Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia  20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz.1620). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.<br>c)	Opis lub folder, wraz ze zdjęciem oferowanych w przetargu analizator  i aparaty backup na podstawie materiałów pochodzących od producenta (np. katalog).<br>Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.</p><p>Po zmianie:<br>a) Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają  wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski  –  zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych( t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620)–  załącznik nr 3 do SWZ.<br>b)	Dokumenty potwierdzające, że oferowane w przetargu wyroby są oznaczone znakiem CE, spełniają wymagania zasadnicze oraz mogą być wprowadzone do obrotu i do używania na terytorium Polski – zgodnie z ustawą z dnia  20.05.2010r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz.1620). Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.<br>Dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-02-28 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-03-03 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-02-28 10:15</p><p>Po zmianie:<br>2025-03-03 10:15</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-03-29</p><p>Po zmianie:<br>2025-04-01</p></body>