Dostawa rękawic diagnostycznych

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa rękawic diagnostycznych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Leżajsk
Data publikacji	2025-02-18
Data składania ofert	24/02/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	11-02-2025/6046242
Kod CPV	184243000 Rękawice jednorazowe 331414200 Rękawice chirurgiczne
Numer korekty	6064909

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa rękawic diagnostycznych</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W LEŻAJSKU</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000306650</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Leśna 22</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Leżajsk</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>37-300</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>podkarpackie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL824 - Tarnobrzeski</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowienia@spzoz-lezajsk.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>http://www.spzoz-lezajsk.pl/</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00109128</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-02-18</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00096538</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.6.  Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu<p>Przed zmianą:<br>Odpis lub informacja z<br>Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4<br>ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji</p><p>Po zmianie:<br>Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:<br>1)	Deklaracja zgodności CE oraz Certyfikat CE potwierdzający kategorię III ŚOI – dotyczy części nr 1 i 2<br>2)	Dokument potwierdzający dopuszczenie rękawic do kontaktu z żywnością – dotyczy części nr 1<br>3)	Aktualny Raport testowy wykonany przez producenta potwierdzający wytrzymałość mechaniczną i grubość ścianki – dotyczy części nr 1<br>4)	Karta techniczna produktu lub karta katalogowa oferowanego produktu, potwierdzająca spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego – dotyczy części nr 1 i 2<br>5)	Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną- dotyczy części nr 1 poz. 1<br>6)	Pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną– dotyczy części nr 1 poz. 2<br>7)	Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia:<br>a)	2 oryginalne opakowanie producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - dotyczy poz. 1 i 2 – dotyczy części nr 1<br>b)	5 par z każdej pozycji – dotyczy części nr 2<br>8)	Oświadczenie Wykonawcy, że na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada– Załącznik nr 2:<br>a)	aktualne badania oraz wyniki badań<br>b)	aktualne dokumenty dopuszczające go do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620 z późn. zm.), które przedłoży Zamawiającemu na każde żądanie<br>c)	zaoferowany przedmiot zamówienia posiada napisy i etykiety w języku polskim.</p><p>Po zmianie:<br>W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:<br>1)	Deklaracja zgodności CE oraz Certyfikat CE potwierdzający kategorię III ŚOI – dotyczy części nr 1 i 2<br>2)	Dokument potwierdzający dopuszczenie rękawic do kontaktu z żywnością – dotyczy części nr 1<br>3)	Aktualny Raport testowy wykonany przez producenta potwierdzający wytrzymałość mechaniczną i grubość ścianki – dotyczy części nr 1<br>4)	Karta techniczna produktu lub karta katalogowa oferowanego produktu, potwierdzająca spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego – dotyczy części nr 1 i 2<br>5)	Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną- dotyczy części nr 1 poz. 1<br>6)	Pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną– dotyczy części nr 1 poz. 2<br>7)	Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia:<br>a)	2 oryginalne opakowania producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - dotyczy poz. 1 część nr 1 oraz 2 oryginalne opakowanie producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - dotyczy poz. 2 część nr 1<br>b)	5 par z każdej pozycji – dotyczy części nr 2<br>8)	Oświadczenie Wykonawcy, że na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada– Załącznik nr 2:<br>a)	aktualne badania oraz wyniki badań<br>b)	aktualne dokumenty dopuszczające go do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620 z późn. zm.), które przedłoży Zamawiającemu na każde żądanie<br>c)	zaoferowany przedmiot zamówienia posiada napisy i etykiety w języku polskim.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:<br>1)	Deklaracja zgodności CE oraz Certyfikat CE potwierdzający kategorię III ŚOI – dotyczy części nr 1 i 2<br>2)	Dokument potwierdzający dopuszczenie rękawic do kontaktu z żywnością – dotyczy części nr 1<br>3)	Aktualny Raport testowy wykonany przez producenta potwierdzający wytrzymałość mechaniczną i grubość ścianki – dotyczy części nr 1<br>4)	Karta techniczna produktu lub karta katalogowa oferowanego produktu, potwierdzająca spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego – dotyczy części nr 1 i 2<br>5)	Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną- dotyczy części nr 1 poz. 1<br>6)	Pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną– dotyczy części nr 1 poz. 2<br>7)	Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia:<br>a)	2 oryginalne opakowanie producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - dotyczy poz. 1 i 2 – dotyczy części nr 1<br>b)	5 par z każdej pozycji – dotyczy części nr 2<br>8)	Oświadczenie Wykonawcy, że na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada– Załącznik nr 2:<br>a)	aktualne badania oraz wyniki badań<br>b)	aktualne dokumenty dopuszczające go do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620 z późn. zm.), które przedłoży Zamawiającemu na każde żądanie<br>c)	zaoferowany przedmiot zamówienia posiada napisy i etykiety w języku polskim.</p><p>Po zmianie:<br>W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:<br>1)	Deklaracja zgodności CE oraz Certyfikat CE potwierdzający kategorię III ŚOI – dotyczy części nr 1 i 2<br>2)	Dokument potwierdzający dopuszczenie rękawic do kontaktu z żywnością – dotyczy części nr 1<br>3)	Aktualny Raport testowy wykonany przez producenta potwierdzający wytrzymałość mechaniczną i grubość ścianki – dotyczy części nr 1<br>4)	Karta techniczna produktu lub karta katalogowa oferowanego produktu, potwierdzająca spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego – dotyczy części nr 1 i 2<br>5)	Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną- dotyczy części nr 1 poz. 1<br>6)	Pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną– dotyczy części nr 1 poz. 2<br>7)	Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia:<br>a)	2 oryginalne opakowania producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - dotyczy poz. 1 część nr 1 oraz 2 oryginalne opakowanie producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - dotyczy poz. 2 część nr 1<br>b)	5 par z każdej pozycji – dotyczy części nr 2<br>8)	Oświadczenie Wykonawcy, że na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada– Załącznik nr 2:<br>a)	aktualne badania oraz wyniki badań<br>b)	aktualne dokumenty dopuszczające go do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620 z późn. zm.), które przedłoży Zamawiającemu na każde żądanie<br>c)	zaoferowany przedmiot zamówienia posiada napisy i etykiety w języku polskim.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-02-21 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-02-24 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-02-21 09:15</p><p>Po zmianie:<br>2025-02-24 09:15</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-03-22</p><p>Po zmianie:<br>2025-03-25</p></body>