Dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Bystra
Data publikacji	2025-02-18
Data składania ofert	25/02/2025, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	13-02-2025/6052177
Kod CPV	336965000 Odczynniki laboratoryjne 331241305 Wyroby diagnostyczne
Numer korekty	6064274

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000640923</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>J. Fałata 2</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Bystra</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>43-360</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>śląskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL225 - Bielski</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>33 499 18 10</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zp@szpitalbystra.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.szpitalbystra.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00109932</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-02-18</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00101206</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 1)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 1: Paski z gradientem stężeń antybiotyków, szczepy wzorcowe. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 1: Paski z gradientem stężeń antybiotyków, szczepy wzorcowe. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników,bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 2)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2: Odczynniki kompatybilne/równoważne z barwiarką Aerospray TB seria 2. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2: Odczynniki kompatybilne/równoważne z barwiarką Aerospray TB seria 2. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników,  bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 3)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3: Odczynniki kompatybilne/równoważne z analizatorem BD Phoenix M50. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3: Odczynniki kompatybilne/równoważne z analizatorem BD Phoenix M50. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników, bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 4)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4: Patomorfologia – odczynniki i barwniki. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4: Patomorfologia – odczynniki i barwniki. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników, bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 5)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5: Patomorfologia – ostrze do mikrotomu, moduły magazynowe. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5: Patomorfologia – ostrze do mikrotomu, moduły magazynowe. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników,  bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 6)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 6: Kasetki biopsyjne. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 6: Kasetki biopsyjne. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników,  bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 7)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7: Patomorfologia –  ostrza do mikrotomu materiały twarde. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające<br>dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7: Patomorfologia –  ostrza do mikrotomu materiały twarde. W ramach Pakietu  Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do SWZ.<br>Dostawa cząstkowa nie może trwać dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Oferowane produkty, będące wyrobem medycznym muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie który dotyczy. Oferowane produkty, zawierające substancje chemiczne lub ich mieszaniny muszą posiadać kartę charakterystyki substancji i mieszanin chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2022, poz. 1816). Karty charakterystyki, o których mowa wyżej, wszystkich produktów, objętych umową Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć wraz z pierwszą dostawą odczynników, bądź w dniu pierwszej dostawy udostępnić /podać Zamawiającemu stronę internetową, z której Zamawiający w prosty i szybki sposób będzie miał możliwość samodzielnego pobrania niezbędnej dokumentacji. Produkty te winny być opatrzone w informację zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Wymagania dotyczące przedmiotu<br>zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-02-21 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-02-25 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-02-21 10:15</p><p>Po zmianie:<br>2025-02-25 10:15</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-03-21</p><p>Po zmianie:<br>2025-03-26</p></body>