Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych.

Środki czystości, higieny i podobne

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych.
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Siemianowice Śląskie
Data publikacji	2025-02-14
Data składania ofert	24/02/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	14-02-2025/6055638
Kod CPV	336316008 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Numer korekty	6058587

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych.</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Centrum Leczenia Oparzeń im. dr. Stanisława Sakiela w Siemianowicach Śląskich</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 272165010</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Jana Pawła II 2</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Siemianowice Śląskie</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>41-100</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>śląskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL22A - Katowicki</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>32 73 57 61</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>przetargi@clo.com.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.clo.com.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00105149</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-02-14</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00102813</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.3.8.  Sposób oceny ofert<p>Przed zmianą:<br>Kryterium 1: najniższa zaoferowana wartość brutto pakietu / wartość brutto pakietu badanej oferty x 100 pkt Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów.</p><p>Po zmianie:<br>Kryterium 1: najniższa zaoferowana wartość brutto oferty / wartość brutto badanej oferty x 100 pkt Wynik: Oferta z najwyższą liczbą punktów zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. Realizacja zamówienia zostanie powierzona wykonawcy, który uzyska najwyższą ilość punktów.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia<p>Przed zmianą:<br>1.	Sterylny, gotowy do użycia roztwór służący do irygacji, czyszczenia, nawilżania ran ostrych, przewlekłych jak i oparzeniowych I-II stopnia, bez ograniczeń dotyczących czasu stosowania, usuwania biofilmu z rany w sposób zapewniający ochronę tkanki; do błon śluzowych przed cewnikowaniem, do pielęgnacji skóry wokół dostępów naczyniowych obwodowych i centralnych oraz dostępów do przewodu pokarmowego PEG, PEJ, bezzapachowy, zawierający poliheksanidynę i betainę; bez zawartości dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, dichlorowodorekoktenidyny. chlorheksydyna. Bez zawartości glicerolu. Roztwór minimalizujący ból, fetor oraz stabilizujący pH w ranie na poziomie fizjologicznym. Wykazujący skuteczność bójczą wobec szczepów wielolekoopornych. Możliwość stosowania w terapii podciśnieniowej, w połączeniu z opatrunkami srebrowymi. Po otwarciu możliwość stosowania przez 8 tygodni. Wyrób medyczny klasy III. Opakowanie: 1l. Ilość: 1750 litrów. Ilość butelek: 1750.<br>2.	Preparat barwiony do odkażania i odtłuszczania skóry, oparty o alkohol etylowy, izopropylowy, benzylowy i nadtlenek wodoru, bez zawartości pochodnych fenolowych, jodu i jego związków. Spektrum B,F,V(Hiv,HBV,HCV). Możliwość stosowania przed szczepieniami, pobraniami krwi, zmianą opatrunku. Opakowanie 350 ml z rozpylaczem. Produkt leczniczy. Ilość: 21 litrów. Ilość butelek: 60.<br>3.	Chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych, a także do powierzchni ogólnych. Na bazie nadtlenku wodoru (max. 2%) i fenoksyetanolu, bez dodatku kwasu nadoctowego. Spektrum działania: B, Y, F, działanie wirusobójcze na wirusy osłonkowe, Poliomawirus SV40, Rota  - 5 minut w warunkach brudnych. Dodatkowe działanie: prątkobójczy, Adeno/Noro w czasie 30 min. Chusteczki o wymiarach 20 x 20 cm i gramaturze 50g/m2 wykonane z polipropylenu. Okres trwałości chusteczek po otwarciu - 3 miesiące. Zarejestrowane jako wyrób medyczny i produkt biobójczy. Opakowanie typu flow-pack: 100 sztuk chusteczek. Opakowanie z możliwością wielokrotnego otwarcia i zamknięcia. Ilość: 6000 sztuk. Ilość opakowań po 100 sztuk: 60.<br>4.	Preparat myjąco-dezynfekujący, do powierzchni, wyrobów medycznych i dużych powierzchni szpitalnych, bez zawartości: aldehydów, chloru, pochodnych fenolowych i substancji nadtlenowych. W składzie zawierający: QAV, N-(3-aminopropylo)-Ndodecylpropano-1,3-diamina, propan-2-ol, całkowicie rozpuszczalny w wodzie wodociągowej. Preparat wykazujący skuteczność bójczą dla roztworu roboczego o stężeniu 0,25 %: B, Y, V (HIV, HBV, HCV)<br>w czasie do 15 minut, bójczy wobec prątków gruźlicy w stężeniu 0,5% - 30 minut. Preparat musi mieć możliwość stosowania w obecności pacjentów. Wyrób medyczny klasy II a oraz produkt biobójczy.<br>Opakowanie: kanister 5l. Ilość 75 l. Ilość kanistrów 5 l: 15.<br>5.	Gotowy do użycia preparat do wstępnej dezynfekcji i mycia narzędzi chirurgicznych przed właściwym procesem dezynfekcji. Działanie bakteriostatyczne oraz bakteriobójcze. Preparat musi wykazywać wysoką skuteczność myjącą, w tym w usuwaniu zaschniętych pozostałości organicznych. Wysoka tolerancja materiałowa, umożliwiająca bezpieczne stosowanie na instrumentach chirurgicznych i akcesoriach (stal szlachetna, stal galwanizowana, aluminium, tworzywa sztuczne i guma). Preparat musi zapobiegać zasychaniu zabrudzeń organicznych oraz posiadać inhibitory korozji zapewniające ochronę narzędzi przed uszkodzeniami. Skład: 100 g zawiera: 0,15 g N-(3-aminopropylo)-N-dodecylopropano-1,3—dia-mina, 0,14 g Poli(oksy-1,2-etanodilo),.alfa.42-(didecylmetyloamino)ety-Io] –.omega.-hydroksy-,propanian (sól). Spektrum bójcze: bakterie - 15 min., grzyby - 15 min., prątki gruźlicy - 15 min., wirusy osłonkowe - 15 min., wirus Adeno - 15 min., wirus Polio - 15 min. Opakowanie 1 litr – z końcówką spieniającą. Ilość: 100 litrów. Ilość butelek o pojemości 1l  z końcówką spieniającą: 100.<br>6.	Płynny, neutralizujący i myjący środek do stosowania w myjniach dezynfektorach na bazie kwasu cytrynowego bezwodnego. Nie posiadający w swoim składzie fosforanów, azotanów oraz tenzydów. Maksymalna zawartość P2O5<br>w koncentracie wynosi</p><p>Po zmianie:<br>1.	Sterylny, gotowy do użycia roztwór służący do irygacji, czyszczenia, nawilżania ran ostrych, przewlekłych jak<br>i oparzeniowych I-II stopnia, bez ograniczeń dotyczących czasu stosowania, usuwania biofilmu z rany w sposób zapewniający ochronę tkanki; do błon śluzowych przed cewnikowaniem, do pielęgnacji skóry wokół dostępów naczyniowych obwodowych i centralnych oraz dostępów do przewodu pokarmowego PEG, PEJ, bezzapachowy, zawierający poliheksanidynę i betainę; bez zawartości dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, dichlorowodorekoktenidyny. chlorheksydyna. Bez zawartości glicerolu. Roztwór minimalizujący ból, fetor oraz stabilizujący pH w ranie na poziomie fizjologicznym. Wykazujący skuteczność bójczą wobec szczepów wielolekoopornych. Możliwość stosowania w terapii podciśnieniowej, w połączeniu z opatrunkami srebrowymi. Po otwarciu możliwość stosowania przez 8 tygodni. Wyrób medyczny klasy III. Opakowanie: 1l. Ilość: 1750 litrów. Ilość butelek: 1750.<br>2.	Preparat barwiony do odkażania i odtłuszczania skóry, oparty o alkohol etylowy, izopropylowy, benzylowy i nadtlenek wodoru, bez zawartości pochodnych fenolowych, jodu i jego związków. Spektrum B,F,V(Hiv,HBV,HCV). Możliwość stosowania przed szczepieniami, pobraniami krwi, zmianą opatrunku. Opakowanie 350 ml z rozpylaczem. Produkt leczniczy. Ilość: 21 litrów. Ilość butelek: 60.<br>3.	Chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni nieinwazyjnych wyrobów medycznych, a także do powierzchni ogólnych. Na bazie nadtlenku wodoru (max. 2%) i fenoksyetanolu, bez dodatku kwasu nadoctowego. Spektrum działania: B, Y, F, działanie wirusobójcze na wirusy osłonkowe, Poliomawirus SV40, Rota  - 5 minut w warunkach brudnych. Dodatkowe działanie: prątkobójczy, Adeno/Noro w czasie 30 min. Chusteczki o wymiarach 20 x 20 cm i gramaturze 50g/m2 wykonane z polipropylenu. Okres trwałości chusteczek po otwarciu - 3 miesiące. Zarejestrowane jako wyrób medyczny i produkt biobójczy. Opakowanie typu flow-pack: 100 sztuk chusteczek. Opakowanie z możliwością wielokrotnego otwarcia i zamknięcia. Ilość: 6000 sztuk. Ilość opakowań po 100 sztuk: 60.<br>4.	Preparat myjąco-dezynfekujący, do powierzchni, wyrobów medycznych i dużych powierzchni szpitalnych, bez zawartości: aldehydów, chloru, pochodnych fenolowych i substancji nadtlenowych. W składzie zawierający: QAV, N-(3-aminopropylo)-Ndodecylpropano-1,3-diamina, propan-2-ol, całkowicie rozpuszczalny w wodzie wodociągowej. Preparat wykazujący skuteczność bójczą dla roztworu roboczego o stężeniu 0,25 %: B, Y, V (HIV, HBV, HCV)<br>w czasie do 15 minut, bójczy wobec prątków gruźlicy w stężeniu 0,5% - 30 minut. Preparat musi mieć możliwość stosowania w obecności pacjentów. Wyrób medyczny klasy II a oraz produkt biobójczy.<br>Opakowanie: kanister 5l. Ilość 75 l. Ilość kanistrów 5 l: 15.<br>5.	Gotowy do użycia preparat do wstępnej dezynfekcji i mycia narzędzi chirurgicznych przed właściwym procesem dezynfekcji. Działanie bakteriostatyczne oraz bakteriobójcze. Preparat musi wykazywać wysoką skuteczność myjącą, w tym w usuwaniu zaschniętych pozostałości organicznych. Wysoka tolerancja materiałowa, umożliwiająca bezpieczne stosowanie na instrumentach chirurgicznych i akcesoriach (stal szlachetna, stal galwanizowana, aluminium, tworzywa sztuczne i guma). Preparat musi zapobiegać zasychaniu zabrudzeń organicznych oraz posiadać inhibitory korozji zapewniające ochronę narzędzi przed uszkodzeniami. Skład: 100 g zawiera: 0,15 g N-(3-aminopropylo)-N-dodecylopropano-1,3—dia-mina, 0,14 g Poli(oksy-1,2-etanodilo),.alfa.42-(didecylmetyloamino)ety-Io] –.omega.-hydroksy-,propanian (sól). Spektrum bójcze: bakterie - 15 min., grzyby - 15 min., prątki gruźlicy - 15 min., wirusy osłonkowe - 15 min., wirus Adeno - 15 min., wirus Polio - 15 min. Opakowanie 1 litr – z końcówką spieniającą. Ilość: 100 litrów. Ilość butelek o pojemości 1l  z końcówką spieniającą: 100.<br>6.	Płynny, neutralizujący i myjący środek do stosowania w myjniach dezynfektorach na bazie kwasu cytrynowego bezwodnego. Nie posiadający w swoim składzie fosforanów, azotanów oraz tenzydów. Maksymalna zawartość P2O5<br>w koncentracie wynosi</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-02-21 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-02-24 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-02-21 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-02-24 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-03-21</p><p>Po zmianie:<br>2025-03-23</p><h2>SEKCJA IV INFORMACJE  DODATKOWE</h2><div>1. Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami, oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej zawarto w Rozdziale 13 SWZ.  2. Opis sposobu przygotowania oferty zawarto w Rozdziale 17 SWZ.  3. Sposób składania ofert opisano w Rozdziale 18 SWZ punkt 18.1 SWZ.  4. Sposób obliczenia ceny opisano w Rozdziale 24 SWZ. 5. Informacje o formalnościach, jakie muszą zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego zawarto w Rozdziale 29 SWZ.  6. W przypadku zawierania umowy w formie pisemnej, zamawiający wezwie wykonawcę do podpisania umowy w siedzibie zamawiającego w terminie 3 dni roboczych od dnia doręczenia wezwania w formie elektronicznej na wskazany adres email wykonawcy. Termin rozpoczęcia realizacji umowy rozpoczyna swój bieg od dnia następnego po upływie terminu wyznaczonego na podpisanie umowy wskazanego w zdaniu pierwszym niniejszego punktu.  7. W przypadku zawierania umowy w formie elektronicznej, zamawiający wyśle umowę w formie elektronicznej podpisaną ze strony zamawiającego na wskazany adres email wykonawcy. Wykonawca w terminie 3 dni roboczych dokona zwrotu umowy podpisanej w formie elektronicznej ze strony wykonawcy. Termin rozpoczęcia realizacji umowy rozpoczyna swój bieg od dnia następnego po upływie terminu wyznaczonego na podpisanie umowy wskazanego w zdaniu drugim niniejszego punktu.  8. Podstawy wykluczenia, w tym podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835) opisano w Rozdziale 20 SWZ. 9. Realizacja przedmiotu zamówienia następować będzie według rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu, z zastrzeżeniem, iż co najmniej 80% wartości przedmiotu umowy zostanie zrealizowane.  Zamawiającemu przysługuje prawo nie zrealizowania pozostałych 20% wartości przedmiotu umowy bez podawania przyczyny, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu. Za zgodą Wykonawcy Zamawiający może nie zrealizować więcej niż 20% wartości przedmiotu umowy, a Wykonawca nie będzie wnosił żadnych roszczeń z tego tytułu. 10. Wykonawca zobowiązuje się dostarczać zamówiony towar zgodnie z zamówieniem w czasie do 5 dni roboczych od daty zgłoszenia zamówienia (pisemnie, mailowo, elektronicznie) do Działu Farmacji Szpitalnej przy ul. Jana Pawła II 1 w Siemianowicach Śląskich (wejście od ulicy Szpitalnej). 11. Dotyczy sekcji II-INFORMACJE PODSTAWOWE punkt 2.9.) Numer planu postępowań w BZP 2025/BZP 00035440/03/P poz. 1.2.21</div></body>