Dostawa materiałów ochronnych

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa materiałów ochronnych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Białystok
Data publikacji	2025-02-14
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	11-02-2025/6045647
Kod CPV	331410000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Numer korekty	6058500

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa  materiałów ochronnych</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>SP ZOZ MSWiA w Białymstoku im. Mariana Zyndrama-Kościałkowskiego</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 050637922</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Fabryczna 27</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Białystok</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>15-471</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>podlaskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL841 - Białostocki</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowienia2@zozmswia.bialystok.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.zozmswia.bialystok.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00105270</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-02-14</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00097281</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>Oświadczenia o posiadanych dokumentach zgodnie z wymogiem OPZ<br>- aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu do obrotu i do używania zgodnie                z ustawą z dnia 07.04.2022 o wyrobach medycznych w formie wpisu/zgłoszenia/powiadomienia do   Rejestru Wyrobów Medycznych;<br>- deklaracji  wystawinej przez  producenta potwierdzające zgodność z normą EN 455 lub równoważny<br>- oświadczenie producenta o zgodności z normą EN 1379-1:2019  lub równoważne<br>Karty danych technicznych i szczegółowe katalogi oferowanego asortymentu w języku polskim, potwierdzające spełnianie warunków określonych przez Zamawiającego. Dokumenty winne w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego.                                               Jeżeli w oryginalnych materiałach informacyjnych brak jest szczegółowych wymaganych parametrów,                               opisu danej funkcji lub wartości parametru, dopuszcza się załączenie do oferty innych dokumentów,                               w tym oświadczenia producenta lub wykonawcy na podstawie których                                                Zamawiający  będzie w stanie zweryfikować zgodność zaoferowanego asortymentu<br>- Próbki – dotyczy pakietów nr  3,4,5,6<br>2.	Zamawiający zaakceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzą, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria.<br>3.	W przypadku niezłożenia przedmiotowych środków dowodowych lub złożenia niekompletnych przedmiotowych środków dowodowych, Zamawiający przewiduje zastosowanie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp. . (nie dotyczy formularza cenowego, formularza ofertowego)</p><p>Po zmianie:<br>Oświadczenia o posiadanych dokumentach zgodnie z wymogiem OPZ<br>- aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu do obrotu i do używania zgodnie                z ustawą z dnia 07.04.2022 o wyrobach medycznych w formie wpisu/zgłoszenia/powiadomienia do   Rejestru Wyrobów Medycznych;<br>- deklaracji  wystawinej przez  producenta potwierdzające zgodność z normą EN 455 lub równoważny<br>- oświadczenie producenta o zgodności z normą EN 1379-1:2019  lub równoważne<br>Karty danych technicznych i szczegółowe katalogi oferowanego asortymentu w języku polskim, potwierdzające spełnianie warunków określonych przez Zamawiającego. Dokumenty winne w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego.                                               Jeżeli w oryginalnych materiałach informacyjnych brak jest szczegółowych wymaganych parametrów,                               opisu danej funkcji lub wartości parametru, dopuszcza się załączenie do oferty innych dokumentów,                               w tym oświadczenia producenta lub wykonawcy na podstawie których                                                Zamawiający  będzie w stanie zweryfikować zgodność zaoferowanego asortymentu<br>- Próbki – dotyczy pakietów nr 1,2,5,6<br>2.	Zamawiający zaakceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzą, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria.<br>3.	W przypadku niezłożenia przedmiotowych środków dowodowych lub złożenia niekompletnych przedmiotowych środków dowodowych, Zamawiający przewiduje zastosowanie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp. . (nie dotyczy formularza cenowego, formularza ofertowego)</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>Oświadczenia o posiadanych dokumentach zgodnie z wymogiem OPZ<br>- aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu do obrotu i do używania zgodnie                z ustawą z dnia 07.04.2022 o wyrobach medycznych w formie wpisu/zgłoszenia/powiadomienia do   Rejestru Wyrobów Medycznych;<br>- deklaracji  wystawinej przez  producenta potwierdzające zgodność z normą EN 455 lub równoważny<br>- oświadczenie producenta o zgodności z normą EN 1379-1:2019  lub równoważne<br>Karty danych technicznych i szczegółowe katalogi oferowanego asortymentu w języku polskim, potwierdzające spełnianie warunków określonych przez Zamawiającego. Dokumenty winne w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego.                                               Jeżeli w oryginalnych materiałach informacyjnych brak jest szczegółowych wymaganych parametrów,                               opisu danej funkcji lub wartości parametru, dopuszcza się załączenie do oferty innych dokumentów,                               w tym oświadczenia producenta lub wykonawcy na podstawie których                                                Zamawiający  będzie w stanie zweryfikować zgodność zaoferowanego asortymentu<br>- Próbki – dotyczy pakietów nr  3,4,5,6<br>2.	Zamawiający zaakceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzą, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria.<br>3.	W przypadku niezłożenia przedmiotowych środków dowodowych lub złożenia niekompletnych przedmiotowych środków dowodowych, Zamawiający przewiduje zastosowanie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp.</p><p>Po zmianie:<br>Oświadczenia o posiadanych dokumentach zgodnie z wymogiem OPZ<br>- aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu do obrotu i do używania zgodnie                z ustawą z dnia 07.04.2022 o wyrobach medycznych w formie wpisu/zgłoszenia/powiadomienia do   Rejestru Wyrobów Medycznych;<br>- deklaracji  wystawinej przez  producenta potwierdzające zgodność z normą EN 455 lub równoważny<br>- oświadczenie producenta o zgodności z normą EN 1379-1:2019  lub równoważne<br>Karty danych technicznych i szczegółowe katalogi oferowanego asortymentu w języku polskim, potwierdzające spełnianie warunków określonych przez Zamawiającego. Dokumenty winne w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego.                                               Jeżeli w oryginalnych materiałach informacyjnych brak jest szczegółowych wymaganych parametrów,                               opisu danej funkcji lub wartości parametru, dopuszcza się załączenie do oferty innych dokumentów,                               w tym oświadczenia producenta lub wykonawcy na podstawie których                                                Zamawiający  będzie w stanie zweryfikować zgodność zaoferowanego asortymentu<br>- Próbki – dotyczy pakietów nr  1,2,5,6<br>2.	Zamawiający zaakceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzą, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria.<br>3.	W przypadku niezłożenia przedmiotowych środków dowodowych lub złożenia niekompletnych przedmiotowych środków dowodowych, Zamawiający przewiduje zastosowanie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp.</p></body>