Dzierżawa zautomatyzowanego systemu do oznaczania grup krwi i prób zgodności wraz z dostawą odczynników oraz podłączenie oprogramowania informatycznego pracowni serologii i banku krwi do systemu AMMS

Usługi informatyczne: konsultacyjne, opracowywania oprogramowania, internetowe i wsparcia, w tym dostawy

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dzierżawa zautomatyzowanego systemu do oznaczania grup krwi i prób zgodności wraz z dostawą odczynników oraz podłączenie oprogramowania informatycznego pracowni serologii i banku krwi do systemu AMMS
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Wrocław
Data publikacji	2025-02-13
Data składania ofert	18/02/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	07-02-2025/6039876
Kod CPV	336961006 Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Numer korekty	6056247

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dzierżawa zautomatyzowanego systemu do oznaczania grup krwi i prób zgodności wraz z dostawą odczynników oraz podłączenie oprogramowania informatycznego pracowni serologii i banku krwi do systemu AMMS</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM.J.GROMKOWSKIEGO</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000290469</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Koszarowa 5</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Wrocław</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>51-149</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>dolnośląskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL514 - Miasto Wrocław</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>abolewska@szpitala.wroc.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.szpital.wroc.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - jednostka samorządu terytorialnego</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00102000</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-02-13</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00092422</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE<br>1.	dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (TJ Dz. U. z 2017r., poz. 211) na oferowane odczynniki i aparat (deklaracje CE IVD lub oświadczenie o posiadaniu deklaracji zgodności z wymogami zasadniczymi dla wyrobów medycznych oznakowanych znakiem CE, formularz Zgłoszenia lub Powiadomienia do Rejestru Wyrobów Medycznych – jeżeli wymagane);<br>2.	„Karty charakterystyki” dla stosowania oferowanych odczynników/zestawów i/lub „Karty charakterystyki preparatów niebezpiecznych” - w języku polskim, w przypadku odczynników, które nie posiadają w swoim składzie substancji niebezpiecznych Wykonawca załączy stosowne oświadczenie<br>3.	oświadczenie producenta oferowanych odczynników o możliwości ich stosowania z posiadanym analizatorem.<br>4.	Oświadczenie, iż podmiot realizujący serwis (należy podać nazwę podmiotu) posiada autoryzację serwisową producenta sprzętu i oprogramowania , tj. DiaMed/BioRad oraz Hemasoft<br>5.	Dla analizatora wolnostojącego lub analizatora dostarczonego z przeznaczonym pod niego mobilnym stołem certyfikat potwierdzający dopuszczenie  do pracy w medycznym laboratorium analitycznym o nośności dostosowanej do wagi kompletnego urządzenia</p><p>Po zmianie:<br>PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE<br>1.	dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (TJ Dz. U. z 2017r., poz. 211) na oferowane odczynniki i aparat (deklaracje CE IVD lub oświadczenie o posiadaniu deklaracji zgodności z wymogami zasadniczymi dla wyrobów medycznych oznakowanych znakiem CE, formularz Zgłoszenia lub Powiadomienia do Rejestru Wyrobów Medycznych – jeżeli wymagane);<br>2.	„Karty charakterystyki” dla stosowania oferowanych odczynników/zestawów i/lub „Karty charakterystyki preparatów niebezpiecznych” - w języku polskim, w przypadku odczynników, które nie posiadają w swoim składzie substancji niebezpiecznych Wykonawca załączy stosowne oświadczenie<br>3.	oświadczenie producenta oferowanych odczynników o możliwości ich stosowania z posiadanym analizatorem.<br>4.	Oświadczenie, iż podmiot realizujący serwis (należy podać nazwę podmiotu) posiada autoryzację serwisową producenta sprzętu i oprogramowania , tj. DiaMed/BioRad oraz GPI Iberia Health Solutions S.L<br>5.	Dla analizatora wolnostojącego lub analizatora dostarczonego z przeznaczonym pod niego mobilnym stołem certyfikat potwierdzający dopuszczenie  do pracy w medycznym laboratorium analitycznym o nośności dostosowanej do wagi kompletnego urządzenia</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-02-14 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-02-18 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-02-14 09:05</p><p>Po zmianie:<br>2025-02-18 09:05</p></body>