Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji rąk wraz z najmem dozowników.

Środki czystości, higieny i podobne

Tryb zamówienia	Przetarg publiczny
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji rąk wraz z najmem dozowników.
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Bydgoszcz
Data publikacji	2025-02-04
Data składania ofert	12/02/2025
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Sprostowania do zamówienia	08-02-2025/6042372
Wynik zamówienia	27-03-2025/6149114
Kod CPV	337119006 Mydło 336316008 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Numer przetargu	6033227

<body><h1>Ogłoszenie o zamówieniu<br>Dostawy<br>Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji rąk wraz z najmem dozowników.</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Rola zamawiającego</h3><p>Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego</p><h3>1.2.) Nazwa zamawiającego:<span>KUJAWSKO - POMORSKIE CENTRUM PULMONOLOGII W BYDGOSZCZY</span></h3><h3>1.3.) Oddział zamawiającego:<span>Dział Zamówień Publicznych</span></h3><h3>1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 092356930</span></h3><h3>1.5) Adres zamawiającego</h3><h3>1.5.1.) Ulica:<span>ul. Seminaryjna 1</span></h3><h3>1.5.2.) Miejscowość:<span>Bydgoszcz</span></h3><h3>1.5.3.) Kod pocztowy:<span>85-326</span></h3><h3>1.5.4.) Województwo:<span>kujawsko-pomorskie</span></h3><h3>1.5.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL613 - Bydgosko-toruński</span></h3><h3>1.5.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zampub@kpcp.pl</span></h3><h3>1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.kpcp.pl</span></h3><h3>1.6.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Ogłoszenie dotyczy:</h3><p>Zamówienia publicznego</p><h3>2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług:<span>Nie</span></h3><h3>2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:</h3><p>Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji rąk wraz z najmem dozowników.</p><h3>2.4.) Identyfikator postępowania:<span>ocds-148610-cbee9114-fe57-4cb0-bae5-530dbb1bc904</span></h3><h3>2.5.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00088522</span></h3><h3>2.6.) Wersja ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>2.7.) Data ogłoszenia:<span>2025-02-04</span></h3><h3>2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań:<span>Tak</span></h3><h3>2.9.) Numer planu postępowań w BZP:<span>2025/BZP 00044558/02/P</span></h3><h3>2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:</h3><p>1.2.22 DOSTAWA PREPARATÓW DO MYCIA I DEZYNFEKCJI RĄK WRAZ Z NAJMEM DOZOWNIKÓW</p><h3>2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy:<span>Nie</span></h3><h3>2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej:<span>Nie</span></h3><h3>2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną</h3><p>Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy</p><h2>SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA</h2><h3>3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania</h3>https://platformazakupowa.pl/pn/kpcp<h3>3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej:<span>Tak</span></h3><h3>3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający  będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej:<span>https://platformazakupowa.pl/pn/kpcp</span></h3><h3>3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej:<span>Szczegółowe określenie wymagań<br>technicznych i organizacyjnych dot. korespondencji elektronicznej zawarto w pkt. 13 i 14 SWZ.</span></h3><h3>3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne:<span>Nie</span></h3><h3>3.12.) Oferta - katalog elektroniczny:<span>Nie dotyczy</span></h3><h3>3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:</h3><p>polski</p><h3>3.15.) RODO (obowiązek informacyjny):<span>Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:<br>1)	administratorem przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych jest Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz;<br>2)	kontakt z Inspektorem Ochrony Danych Kujawsko-Pomorskiego Centrum Pulmonologii<br>w Bydgoszczy: e-mail: iodo@kpcp.pl;<br>3)	przekazane w związku prowadzonym w myśl ustawy Prawo zamówień publicznych<br>z dnia 11 września 2019 r.  postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udokumentowania przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, a także realizacji umowy;<br>4)	odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r.  – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”, a także osoby wykonujące w imieniu Zamawiającego czynności związane<br>z prowadzeniem postępowania, a następnie realizacją zawartej umowy;<br>5)	przekazane przez Wykonawcę dane osobowe będą przechowywane, zgodnie<br>z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, ponadto w odniesieniu do umów okres ich przechowywania określa Instrukcja Archiwalna KPCP zatwierdzona przez Archiwum Państwowe w Bydgoszczy;<br>6)	obowiązek podania przez Wykonawcę będącego osobą fizyczną oraz osoby fizyczne reprezentujące Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym<br>w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;<br>7)	w odniesieniu do przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;<br>8)	osoba, której dane dotyczą posiada:<br>−	na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych;<br>−	na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych*;<br>−	na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **;<br>−	prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych;<br><br>9)	osobie, której dane dotyczą nie przysługuje:<br>−	prawo do usunięcia danych osobowych;<br>−	prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;<br>−	prawo sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych.<br><br>*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.<br><br>** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu<br>do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.</span></h3><h2>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</h2><h3>4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.</h3><h3>4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.2.) Numer referencyjny:<span>02 Z TP 25</span></h3><h3>4.1.3.) Rodzaj zamówienia:<span>Dostawy</span></h3><h3>4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych:<span>Tak</span></h3><h3>4.1.9.) Liczba części:<span>2</span></h3><h3>4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części</h3><h3>4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:</h3><h3>Część 1</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>Preparat do higienicznego mycia i dezynfekcji rąk wraz z najmem dozowników.<br>Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-1 do SWZ)</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne</span></h3><h3>4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:</h3><p>33711900-6 - Mydło</p><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>24 miesiące</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert:</h3><h3>4.3.1.) Sposób oceny ofert:<span>1.	Przy wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami:<br><br>Lp.        Kryterium                                                                                                  Ranga<br>1.        Cena                                                                                                                60 %<br>2.        Termin dostawy zamówienia jednostkowego   			        40 %<br><br>2.	Opis kryterium cena – 60% – max. 60 pkt.<br><br>C =   (Cn : Cb) x 60<br>C   -  Punktacja za kryterium cena<br>Cn -  Cena brutto najniższa spośród ofert rozpatrywanych.<br>Cb -  Cena brutto oferty badanej.<br>Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.<br><br>3.	 Kryterium termin dostawy zamówienia jednostkowego – 40% - max. 40 pkt.<br><br>T = (T min. : Tb) x 40<br>T – Punktacja za kryterium termin dostawy zamówienia jednostkowego<br>T min – Najkrótszy zaoferowany termin dostawy zamówienia jednostkowego spośród<br>rozpatrywanych ofert<br>Tb – Zaoferowany termin dostawy zamówienia jednostkowego oferty badanej<br><br>-	Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.<br>- Wymagany termin dostawy zamówienia jednostkowego: min. 2 dni robocze<br>– max. 4 dni robocze, licząc od momentu złożenia zamówienia jednostkowego.<br>-	Termin dostawy zamówienia jednostkowego należy przedstawić w pełnych dniach.<br><br>4	Najkorzystniejsza będzie ta oferta, która zdobędzie (w poszczególnych pakietach) największą ilość punktów – obliczonych  wg wzoru:<br>P = C + T<br>P –  punktacja całkowita<br>C –  punktacja  za kryterium - cena<br>T –  punktacja za kryterium - termin dostawy zamówienia jednostkowego<br>Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.</span></h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Procentowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>60</span></h3><h3>Kryterium 2</h3><h3>4.3.4.) Rodzaj kryterium:<span>serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.</span></h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Termin dostawy zamówienia jednostkowego</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>40</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h3>Część 2</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>Preparat do chirurgicznego mycia i  dezynfekcji rąk wraz z najmem dozowników.<br>Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-2 do SWZ)</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne</span></h3><h3>4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:</h3><p>33711900-6 - Mydło</p><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>24 miesiące</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert:</h3><h3>4.3.1.) Sposób oceny ofert:<span>1.	Przy wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami:<br><br>Lp.        Kryterium                                                                                                  Ranga<br>1.        Cena                                                                                                                60 %<br>2.        Termin dostawy zamówienia jednostkowego   			        40 %<br><br>2.	Opis kryterium cena – 60% – max. 60 pkt.<br><br>C =   (Cn : Cb) x 60<br>C   -  Punktacja za kryterium cena<br>Cn -  Cena brutto najniższa spośród ofert rozpatrywanych.<br>Cb -  Cena brutto oferty badanej.<br>Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.<br><br>3.	 Kryterium termin dostawy zamówienia jednostkowego – 40% - max. 40 pkt.<br><br>T = (T min. : Tb) x 40<br>T – Punktacja za kryterium termin dostawy zamówienia jednostkowego<br>T min – Najkrótszy zaoferowany termin dostawy zamówienia jednostkowego spośród<br>rozpatrywanych ofert<br>Tb – Zaoferowany termin dostawy zamówienia jednostkowego oferty badanej<br><br>-	Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.<br>- Wymagany termin dostawy zamówienia jednostkowego: min. 2 dni robocze<br>– max. 4 dni robocze, licząc od momentu złożenia zamówienia jednostkowego.<br>-	Termin dostawy zamówienia jednostkowego należy przedstawić w pełnych dniach.<br><br>4	Najkorzystniejsza będzie ta oferta, która zdobędzie (w poszczególnych pakietach) największą ilość punktów – obliczonych  wg wzoru:<br>P = C + T<br>P –  punktacja całkowita<br>C –  punktacja  za kryterium - cena<br>T –  punktacja za kryterium - termin dostawy zamówienia jednostkowego<br>Punkty liczone są do drugiego miejsca po przecinku.</span></h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Procentowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>60</span></h3><h3>Kryterium 2</h3><h3>4.3.4.) Rodzaj kryterium:<span>serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji.</span></h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Termin dostawy zamówienia jednostkowego</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>40</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW</h2><h3>5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia:<span>Nie</span></h3><h3>5.3.) Warunki udziału w postępowaniu:<span>Nie</span></h3><h3>5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy:<span>Tak</span></h3><h3>5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:</h3>1.	Dokument dopuszczający do obrotu preparaty biobójcze w myśl ustawy<br>dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 24)<br>– dotyczy Pakietu 1 poz. 1 i poz. 2  oraz Pakietu 2 poz. 1.<br>2.	Celem potwierdzenia mikrobójczego  spektrum działania preparatów dezynfekcyjnych należy załączyć pełen raport z badań wykonywanych przez z akredytowane laboratoria<br>z krajów UE (posiadające certyfikat jakości ISO), zgodnie z Normami Europejskimi<br>lub Normami Polskimi – normy co najmniej II fazy dotyczące obszaru medycznego<br>lub opinię eksperta wydaną na podstawie  raportu z badań. W przypadku braku stosownych dokumentów potwierdzających, iż oferowany preparat spełnia w/w normy dopuszcza się alternatywne metody badań zaakceptowane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.<br>– dotyczy Pakietu 1 poz. 1 i poz. 2  oraz Pakietu 2 poz. 1.<br>3.	Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodne<br>z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniającego dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylającego rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93<br>i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG<br>i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE  (Dz. Urz. UE L 396 z 30.12.2006, str. 1 ze zm.) z uwzględnieniem zmian oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r.<br>w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającym<br>i uchylającym dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008, str. 1 ze zm.) z uwzględnieniem zmian lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane – dotyczy<br>Pakietu 1 poz. 1, poz. 2 i poz. 3, Pakietu 2 poz.1 i poz.2.<br>4.	Oświadczenie o spełnianiu wymagań określonych w ustawie z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (Dz. U. z 2018 r., poz. 2227, ze zm.) oraz w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30.11.2009 r. dotyczącym produktów kosmetycznych (Dz. Urz. UE L 342 z 22.12.2009, str. 59, ze zm.)  – dotyczy Pakietu 1 poz. 3, Pakietu 2 poz. 2.<br>5.	Ulotki informacyjne w języku polskim potwierdzające wymagania określone<br>w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia - dotyczy zaoferowanych preparatów.<br>6.	Dokument potwierdzający posiadanie etykiety producenta w języku polskim, zgodne<br>z rejestracją - dotyczy zaoferowanych preparatów.<br>7.	Karty produktu potwierdzająca wymagania określone w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia – dotyczy najmowanych dozowników.<br>8.	Dokument potwierdzający spełnienie wymagań określonych w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia – nie dotyczy potwierdzenia mikrobójczego działania preparatu (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.5, 10.6 i 10.7 SWZ nie potwierdzają spełnienia tych wymagań). Dokument nie może zastąpić ulotki, etykiety i karty produktu, może je jedynie uzupełnić.<br>9.	Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanych preparatów – dotyczy<br>Pakietu 1 poz. 1, poz.2 i poz. 3 oraz Pakietu 2 poz. 1 i poz. 2.<br><br>UWAGA:<br>Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.<h3>5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych:<span>Tak</span></h3><h3>5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:</h3>1.	Dokument dopuszczający do obrotu preparaty biobójcze w myśl ustawy<br>dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 24)<br>– dotyczy Pakietu 1 poz. 1 i poz. 2  oraz Pakietu 2 poz. 1.<br>2.	Celem potwierdzenia mikrobójczego  spektrum działania preparatów dezynfekcyjnych należy załączyć pełen raport z badań wykonywanych przez z akredytowane laboratoria<br>z krajów UE (posiadające certyfikat jakości ISO), zgodnie z Normami Europejskimi<br>lub Normami Polskimi – normy co najmniej II fazy dotyczące obszaru medycznego<br>lub opinię eksperta wydaną na podstawie  raportu z badań. W przypadku braku stosownych dokumentów potwierdzających, iż oferowany preparat spełnia w/w normy dopuszcza się alternatywne metody badań zaakceptowane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.<br>– dotyczy Pakietu 1 poz. 1 i poz. 2  oraz Pakietu 2 poz. 1.<br>3.	Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodne<br>z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniającego dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylającego rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93<br>i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG<br>i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE  (Dz. Urz. UE L 396 z 30.12.2006, str. 1 ze zm.) z uwzględnieniem zmian oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r.<br>w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającym<br>i uchylającym dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008, str. 1 ze zm.) z uwzględnieniem zmian lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane – dotyczy<br>Pakietu 1 poz. 1, poz. 2 i poz. 3, Pakietu 2 poz.1 i poz.2.<br>4.	Oświadczenie o spełnianiu wymagań określonych w ustawie z dnia 4 października 2018r. o produktach kosmetycznych (Dz. U. z 2018 r., poz. 2227, ze zm.) oraz w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30.11.2009 r. dotyczącym produktów kosmetycznych (Dz. Urz. UE L 342 z 22.12.2009, str. 59, ze zm.)  – dotyczy Pakietu 1 poz. 3, Pakietu 2 poz. 2.<br>5.	Ulotki informacyjne w języku polskim potwierdzające wymagania określone<br>w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia - dotyczy zaoferowanych preparatów.<br>6.	Dokument potwierdzający posiadanie etykiety producenta w języku polskim, zgodne<br>z rejestracją - dotyczy zaoferowanych preparatów.<br>7.	Karty produktu potwierdzająca wymagania określone w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia – dotyczy najmowanych dozowników.<br>8.	Dokument potwierdzający spełnienie wymagań określonych w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia – nie dotyczy potwierdzenia mikrobójczego działania preparatu (złożyć w przypadku, gdy dokumenty wskazane w pkt. 10.5, 10.6 i 10.7 SWZ nie potwierdzają spełnienia tych wymagań). Dokument nie może zastąpić ulotki, etykiety i karty produktu, może je jedynie uzupełnić.<br>9.	Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanych preparatów – dotyczy<br>Pakietu 1 poz. 1, poz.2 i poz. 3 oraz Pakietu 2 poz. 1 i poz. 2.<br><br>UWAGA:<br>Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.<h3>5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów:</h3>1.	Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1... do SWZ.<br>2.	Wypełniony i podpisany Formularz oferty – załącznik nr 2 do SWZ.<br>3.	Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę<br>lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.<h2>SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA</h2><h3>6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe:<span>Nie</span></h3><h3>6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną:<span>Nie</span></h3><h3>6.4.) Zamawiający wymaga wadium:<span>Nie</span></h3><h3>6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy:<span>Nie</span></h3><h3>6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:</h3>1.	Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich  w postępowaniu<br>o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty.<br>2.	W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenia potwierdzające brak podstaw wykluczenia składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.<h3>6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY</h2><h3>7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek:<span>Nie</span></h3><h3>7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy:<span>Tak</span></h3><h3>7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:</h3>Zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzenia zawiera § 12 i § 13 projektu umowy stanowiącego załącznik nr 4 do SWZ.<br><br>Z uwagi na ograniczoną ilość znaków uniemożliwiająca zmieszczenie teksu w całości Zamawiający odwołuje się do<br>projektu umowy j.w.<h3>7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VIII – PROCEDURA</h2><h3>8.1.) Termin składania ofert:<span>2025-02-12 09:00</span></h3><h3>8.2.) Miejsce składania ofert:<span>https://platformazakupowa.pl/pn/kpcp</span></h3><h3>8.3.) Termin otwarcia ofert:<span>2025-02-12 09:05</span></h3><h3>8.4.) Termin związania ofertą:<span>do 2025-03-13</span></h3><h2>SEKCJA IX – POZOSTAŁE INFORMACJE</h2>1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postanowienia na podstawie<br>art. 7 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na<br>Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t. j. Dz. U. 2024 r. poz. 507) - pkt. 8.1.2. SWZ<br><br>2. Zamawiający informuje, że zgodnie z ustawą z dnia 14 czerwca 2024 r. o ochronie sygnalistów (Dz. U. 2024, poz. 928) u<br>Zamawiającego, od dnia 24 września 2024 r. obowiązuje Procedura zgłoszeń wewnętrznych dotyczących naruszeń prawa i<br>podejmowania działań następczych w Kujawsko - Pomorskim Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, dostępna w Dziale Kadr<br>i Płac u Zamawiającego oraz na stronie internetowej https://kpcp.pl/ w zakładce Szpital.</body>