Sukcesywna dostawa gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiornika na tlen medyczny oraz butli gazów medycznych.

Materiały budowlane, narzędzia

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Sukcesywna dostawa gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiornika na tlen medyczny oraz butli gazów medycznych.
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Ostróda
Data publikacji	2025-02-03
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	31-01-2025/6023121
Kod CPV	241115000 Gazy medyczne 446100009 Zbiorniki, rezerwuary, pojemniki i zbiorniki ciśnieniowe
Numer korekty	6029588

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Sukcesywna dostawa gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiornika na tlen medyczny oraz butli gazów medycznych.</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Szpital w Ostródzie Spółka Akcyjna</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 511398725</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Władysława Jagiełły 1</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Ostróda</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>14-100</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>warmińsko-mazurskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL621 - Elbląski</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>89 6460671</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowienia@szpital-ostroda.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.szpital-ostroda.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00086367</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-02-03</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00077212</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.9.  Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>NIE</p><p>Po zmianie:<br>TAK</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br></p><p>Po zmianie:<br>1.	Zamawiający wymaga, aby wykonawca składając ofertę dołączył do niej następujące przedmiotowe środki dowodowe:<br>1) oświadczenie wykonawcy o zgodności oferowanych produktów z obowiązującymi przepisami zamówienia, w szczególności, że oferowane produkty spełniają warunki jakościowe, wymagania atestów dopuszczających do stosowania w służbie zdrowia oraz, że dostarczony gaz medyczny spełnia normy dla gazów medycznych zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej,<br>2) w odniesieniu do produktów zakwalifikowanych do wyrobów medycznych :                            a) właściwe dokumenty potwierdzające, iż oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny z  ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.) oraz dopuszczony do obrotu i stosowania w służbie zdrowia (certyfikaty CE, deklaracje  zgodności) zgodnie z klasą wyrobu medycznego lub stosowne oświadczenie , iż do danego produktu nie stosuje się przepisów ww. ustawy wraz załączeniem innych dokumentów potwierdzających że produkt jest dopuszczony do obrotu i stosowania na ternie Unii Europejskiej wynikających z odrębnych przepisów.<br>b) potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/ wpisany do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie. art. 58 ustawy o wyrobach medycznych -nazwa wyrobu zgłoszona /wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu.<br>2) w odniesieniu do produktów zakwalifikowanych do produktów leczniczych:                  aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terytorium RP, wydane na podstawie ustawy z dnia 7 października 2022 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U z 2024 r., poz. 686).<br>3) dla każdego zaoferowanego produktu zakwalifikowanego jako lek należy dołączyć kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego (CHPL).<br>4) dla każdego zaoferowanego produktu należy dołączyć opisy, katalogi, foldery lub kopie ich stron, karty charakterystyki, karty techniczne, itp. zawierające numery katalogowe, opisy lub specyfikacje oferowanych produktów na które wykonawca składa ofertę, które będą potwierdzały spełnianie wymagań opisanych w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ.</p></body>