Wykonanie kompletnej wielobranżowej dokumentacji projektowej ramach zadania objętego dofinansowaniem projektu pn.: ,,Opracowanie produktu leczniczego (..)

Usługi architektoniczne, budowlane, inżynieryjne i kontrolne

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Usługi
Tytuł	Wykonanie kompletnej wielobranżowej dokumentacji projektowej ramach zadania objętego dofinansowaniem projektu pn.: ,,Opracowanie produktu leczniczego (..)
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Wrocław
Data publikacji	2025-01-23
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	15-01-2025/5973114
Kod CPV	713200007 Usługi inżynieryjne w zakresie projektowania 712200006 Usługi projektowania architektonicznego
Numer korekty	6001246

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Wykonanie kompletnej wielobranżowej dokumentacji projektowej ramach zadania objętego dofinansowaniem projektu pn.: ,,Opracowanie produktu leczniczego (..)</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM.LUDWIKA HIRSZFELDA PAN WE WROCŁAWIU</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000325883</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Rudolfa Weigla 12</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Wrocław</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>53-114</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>dolnośląskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL514 - Miasto Wrocław</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zp@hirszfeld.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>http://www.iitd.pan.wroc.pl/</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - Polska Akademia Nauk i tworzone przez nią jednostki organizacyjne</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Inna działalność</span></h3><br>jednostka naukowa<h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00060444</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-01-23</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00033015</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.4.  Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu<p>Przed zmianą:<br>zdolność techniczna lub zawodowa – o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy należycie zrealizowali w okresie ostatnich [5] pięciu lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie): należycie co najmniej (1) usługę polegającą na sporządzeniu minimum jednej (1) dokumentacji projektowej w zakresie realizacji pomieszczeń kwalifikowanych z normą PN-EN ISO 14644 i/lub projektu wytwórni Produktów Leczniczych Terapii Zaawansowanej zgodnej z wymaganiami GMP, spełniającej wszystkie kryteria niezbędne do uzyskania zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego<br>oraz  dysponuje osobami skierowanymi do realizacji zamówienia tj.:<br>jedną osobą pełniącą funkcję architekta, posiadającą uprawnienia budowlane bez ograniczeń legitymującą się minimum 5 - letnim doświadczeniem zawodowym, która w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, wykonała co najmniej jedną (1) usługę polegającą na sporządzeniu części lub całości dokumentacji projektowej dla budowy lub modernizacji budynku;<br>dysponuje lub będzie dysponował minimum (1) jedną osobą, która posiada udokumentowane doświadczenie w projektowaniu, uruchamianiu, wdrażaniu systemów jakości  GMP i/lub wyposażaniu pomieszczeń cleanroom.</p><p>Po zmianie:<br>zdolność techniczna lub zawodowa – o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy należycie zrealizowali w okresie ostatnich [5] pięciu lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie): należycie co najmniej (1) usługę polegającą na sporządzeniu minimum jednej (1) dokumentacji projektowej (prace zakończone i odebrane) w tym co najmniej projekt budowlany i projekt wykonawczy obiektów, w których znajdowały się pomieszczenia czyste dostosowane do procesu wytwarzania sterylnych produktów leczniczych zgodnie ze standardem rozporządzenia GMP oraz wymogami nadzoru farmaceutycznego co do których uzyskano prawomocne pozwolenie na budowę.<br>oraz  dysponuje osobami skierowanymi do realizacji zamówienia tj.:<br>jedną osobą pełniącą funkcję architekta, posiadającą uprawnienia budowlane bez ograniczeń legitymującą się minimum 5 - letnim doświadczeniem zawodowym, która w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, wykonała co najmniej jedną (1) usługę polegającą na sporządzeniu części lub całości dokumentacji projektowej dla budowy lub modernizacji budynku;<br>dysponuje lub będzie dysponował minimum (1) jedną osobą, która posiada udokumentowane doświadczenie w projektowaniu, uruchamianiu, wdrażaniu systemów jakości  GMP i/lub wyposażaniu pomieszczeń cleanroom.</p></body>