Dostawę zamkniętego systemu do pobierania krwi w technice próżniowej

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Wynik
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawę zamkniętego systemu do pobierania krwi w technice próżniowej
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Radom
Data publikacji	2025-01-10
Dotyczy zamówienia	06-12-2024/5882123
Kod CPV	331413003 Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
Numer wyniku	5966151

<body><h1>Ogłoszenie o wyniku postępowania<br>Dostawy<br>Dostawę  zamkniętego systemu do pobierania krwi w technice próżniowej</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Rola zamawiającego</h3>Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego<h3>1.2.) Nazwa zamawiającego:<span>REGIONALNE CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA IM. DR KONRADA VIETHA W RADOMIU</span></h3><h3>1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000303060</span></h3><h3>1.5) Adres zamawiającego</h3><h3>1.5.1.) Ulica:<span>LIMANOWSKIEGO 42</span></h3><h3>1.5.2.) Miejscowość:<span>Radom</span></h3><h3>1.5.3.) Kod pocztowy:<span>26-600</span></h3><h3>1.5.4.) Województwo:<span>mazowieckie</span></h3><h3>1.5.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL921 - Radomski</span></h3><h3>1.5.7.) Numer telefonu:<span>511 351 896</span></h3><h3>1.5.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>przetargi@rckik.radom.pl</span></h3><h3>1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.rckik.radom.pl</span></h3><h3>1.6.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania:</h3>https://rckik-radom.ezamawiajacy.pl<h3>1.7.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - inny zamawiający</span></h3><br>SPZOZ<h3>1.8.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Ogłoszenie dotyczy:</h3><p>Zamówienia publicznego</p><h3>2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług:<span>Nie</span></h3><h3>2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:</h3>Dostawę  zamkniętego systemu do pobierania krwi w technice próżniowej<h3>2.4.) Identyfikator postępowania:<span>ocds-148610-74a12884-44dd-4fbd-bb00-b5b5dc62eb5d</span></h3><h3>2.5.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00021156</span></h3><h3>2.6.) Wersja ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>2.7.) Data ogłoszenia:<span>2025-01-10</span></h3><h3>2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań:<span>Nie</span></h3><h3>2.11.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków        Unii Europejskiej:<span>Nie</span></h3><h3>2.13.) Zamówienie/umowa ramowa było poprzedzone ogłoszeniem o zamówieniu/ogłoszeniem o zamiarze        zawarcia umowy:<span>Tak</span></h3><h3>2.14.) Numer ogłoszenia:<span>2024/BZP 00633920</span></h3><h2>SEKCJA III – TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA LUB ZAWARCIA UMOWY RAMOWEJ</h2><h3>3.1.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną<span>Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy</span></h3><h2>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</h2><h3>4.1.) Numer referencyjny:<span>ZP-8/2024</span></h3><h3>4.2.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania:<span>Nie</span></h3><h3>4.4.) Rodzaj zamówienia:<span>Dostawy</span></h3><h3>4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>Dostawę  zamkniętego systemu do pobierania krwi w technice próżniowej<br>1.	System powinien zabezpieczać przed kontaktem z pobieranym materiałem osób pobierających i pacjentów/dawców. Powinien posiadać zabezpieczenie uniemożliwiające wypływ krwi z igły.<br>2.	Igła bezpieczna zabezpieczająca personel przed zranieniem posiadająca zintegrowana osłonkę, która zablokowuje igłę po pobraniu. Zsunięcie osłonki blokującej grot igły musi być możliwe przy użyciu jednej ręki, bez używania dodatkowych powierzchni - potwierdzić instrukcją lub katalogiem producenta.<br>3.	W zależności od przeznaczenia probówki powinny różnić się barwą korka (międzynarodowy kod znakowania probówek wg normy ISO 6710)  i być oznakowane odpowiednią etykietą zawierającą następujące elementy:<br>•	nazwa producenta i systemu,<br>•	objętość pobieranego materiału,<br>•	termin ważności,<br>•	oznakowania sterylności,<br>•	znak CE,<br>•	numer serii,<br>•	symbol sprzętu jednorazowego użytku<br>4.	Probówki wykonane z tworzywa.<br>5.	Bezbarwna etykieta na probówkach z żelem separującym.<br>6.	Tworzywo, z którego wykonano probówki oraz sposób umieszczenia etykiety na probówce powinny umożliwiać wizualną ocenę pobranego materiału ( ilość, lipemiczność, hemolizę )<br>7.	Probówki z kalibrowana próżnią na etapie produkcji.<br>8.	Probówki muszą posiadać widoczne wskaźniki prawidłowego/minimalnego  pobrania.<br>9.	Korki probówek ściągane, nie wymagające odkręcania/zakręcania oraz kompatybilne ze standardowymi uchwytami mocowanymi w pojemnikach do pobierania krwi firm działających na polskim rynku.<br>10.	Jedno wkłucie powinno umożliwić pobranie krwi do kilku probówek w zależności od potrzeb.<br>11.	Probówki do badań metodami biologii molekularnej powinny gwarantować stabilność materiału genetycznego wirusa przez minimum 5 dni  (120 godzin).  Probówki te po pobraniu krwi muszą wytrzymywać temperaturę mrożenia od –20 do – 30 oC. Wymienione wymogi jakościowe powinny być potwierdzone przez Instytutu Hematologii i Transfuzjologii lub inny, niezależny od producenta instytut naukowy.<br>12.	Pełna kompatybilność zaoferowanych wyrobów - wszystkie elementy powinny pochodzić od jednego producenta.<br>13.	Wykonawca zobowiązany jest do przeprowadzenia szkolenia personelu w zakresie stosowania systemu<br>14.	Wykonawca jest zobowiązany dołączyć z pierwszą dostawą szczegółową instrukcję w języku polskim, dotyczącą:<br>•	kolejności pobierania krwi do oferowanych probówek<br>•	postępowania z probówkami po pobraniu krwi w celu uzyskania osocza/surowicy<br>o odpowiedniej jakości – sposób mieszania i parametry wirowania dla poszczególnych rodzajów probówek oraz warunków transportu<br>14.	Igła motylkowa z zintegrowaną osłonką, która zablokowuje igłę po pobraniu. Zsunięcie osłonki blokującej grot igły musi być możliwe przy użyciu jednej ręki. Na pojedynczym sterylnym opakowaniu musi być umieszczona data ważności.<br>15.	Dla pozycji 11 - Zamawiający wymaga aby mechanizm zabezpieczający ostrze po pobraniu mógł być aktywowany, gdy igła znajduje się w naczyniu dawcy - potwierdzić dokumentacją producenta.<br>16.	Do każdej serii dostarczonych elementów dołączyć certyfikat jakości wydany przez producenta.<br>17.	Do oferty należy dołączyć po próbce z każdego elementu zamkniętego systemu pobierania krwi do badań .<br>18.	Termin ważności wszystkich elementów systemu minimum 6 miesięcy od daty dostawy do siedziby zamawiającego (3 miesiące dla probówki koagulologicznej).<br>19.	Opakowanie jednostkowe powinno zawierać etykietę informującą o rodzaju probówek, liczbie probówek w opakowaniu, numerze serii i dacie ważności, kraju pochodzenia, objętości i rozmiarze probówek, piktogramy zawierające graficzne instrukcje użytkowania.</p><h3>4.5.3.) Główny kod CPV:<span>33141300-3 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi</span></h3><h3>4.5.4.) Dodatkowy kod CPV:</h3><p>33141300-3 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi</p><h2>SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA</h2><h3>5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania:<span>Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy</span></h3><h2>SEKCJA VI OFERTY</h2><h3>6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków:<span>2</span></h3><h3>6.1.1.) Liczba otrzymanych ofert wariantowych:<span>0</span></h3><h3>6.1.2.) Liczba ofert dodatkowych:<span>0</span></h3><h3>6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP:<span>2</span></h3><h3>6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego:<span>0</span></h3><h3>6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG:<span>0</span></h3><h3>6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt:<span>1</span></h3><h3>6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt:<span>0</span></h3><h3>6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem:<span>310823,00 PLN</span></h3><h3>6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem:<span>310823,00 PLN</span></h3><h3>6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:<span>310823,00 PLN</span></h3><h3>6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną:<span>Nie</span></h3><h3>6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA</h2><h3>7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie        zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>7.2.) Wielkość przedsiębiorstwa wykonawcy:<span>Średni przedsiębiorca</span></h3><h3>7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:</h3><h3>7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:<span>Becton Dickinson Polska Sp. z o.o.</span></h3><h3>7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>5271055984</span></h3><h3>7.3.3) Ulica:<span>Osmańska 14</span></h3><h3>7.3.4) Miejscowość:<span>Warszawa</span></h3><h3>7.3.5) Kod pocztowy:<span>02-823</span></h3><h3>7.3.6.) Województwo:<span>mazowieckie</span></h3><h3>7.3.7.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>7.4.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VIII UMOWA</h2><h3>8.1.) Data zawarcia umowy:<span>2025-01-08</span></h3><h3>8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej:<span>335688,84 PLN</span></h3><h3>8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>24 miesiące</span></h3></body>