Dzierżawę aparatu do identyfikacji i antybiogramów, dzierżawa aparatu do posiewów krwi, barwiarki oraz dostawa odczynników na 36 m-cy oraz obsługa serwisowa

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dzierżawę aparatu do identyfikacji i antybiogramów, dzierżawa aparatu do posiewów krwi, barwiarki oraz dostawa odczynników na 36 m-cy oraz obsługa serwisowa
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Radziejów
Data publikacji	2025-01-03
Data składania ofert	14/01/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	21-12-2024/5923330
Kod CPV	336965000 Odczynniki laboratoryjne 384340006 Analizatory
Numer korekty	5947132

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dzierżawę aparatu do identyfikacji i antybiogramów, dzierżawa aparatu do posiewów krwi, barwiarki oraz dostawa odczynników na 36 m-cy oraz obsługa serwisowa</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 910333036</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Szpitalna 3</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Radziejów</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>88-200</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>kujawsko-pomorskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL619 - Włocławski</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>poczta@szpitalradziejow.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.szpitalradziejow.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00005897</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-01-03</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2024/BZP 00667743</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 5)<p>Przed zmianą:<br>Nazwa artykułu	j.m./Ilość<br>Agarki amerykańskie  słupek  	szt.	200<br>Podłoże Fastidious Anaerobe Agar+ 5% odwłókniona krew końska 	szt.	300<br>Podłoże indolowo-mocznikowe 3 ml	szt.	200<br>Podóże z malonianem sodu	szt.	60<br>EDTA	szt.	6<br>Kwas fenyloboronowy	szt.	6<br>Mueller Hinton + kloksacylina	szt.	200<br>TS bulion w probówce 10 ml	szt.	200<br>Schaedler Bulion z wit K i Heminą w probówkach 10 ml	szt.	400<br>Sf bulion w probówkach 5 ml 	szt.	300<br>Tood Hewit bulion z colistyną i kwasem nalidyksowych w probówkach 5 ml	szt.	300<br>KOH15% a 5ml + DMSO	szt.	5<br>KOH 3% a,5ml	szt.	5<br>1% woda peptonoowa z trptofanem (3 ml) w probówce szklanej	szt.	60<br>Odczynnik Erlicha	szt.	3<br>Sabouraud Dextrose/Fungisel Agar	szt.	20</p><p>Po zmianie:<br>Nazwa artykułu	j.m./Ilość<br>Agarki amerykańskie  słupek  	szt.	200<br>Podłoże Fastidious Anaerobe Agar+ 5% odwłókniona krew końska 	szt.	300<br>Podłoże indolowo-mocznikowe 3 ml	szt.	200<br>Podóże z malonianem sodu	szt.	60<br>EDTA	szt.	6<br>Kwas fenyloboronowy	szt.	6<br>Mueller Hinton + kloksacylina	szt.	200<br>TS bulion w probówce 10 ml	szt.	200<br>Schaedler Bulion z wit K i Heminą w probówkach 10 ml	szt.	400<br>Sf bulion w probówkach 5 ml 	szt.	300<br>Tood Hewit bulion z colistyną i kwasem nalidyksowych w probówkach 5 ml	szt.	300<br>1% woda peptonoowa z trptofanem (3 ml) w probówce szklanej	szt.	60<br>Odczynnik Erlicha	szt.	3<br>Sabouraud Dextrose/Fungisel Agar	szt.	20</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 7)<p>Przed zmianą:<br>Nazwa  produktu	j.m/ilość<br>Test rozcieńczeniowy do oznaczania MIC Kolistyny (płytkowy), 0,25-16. Płytka z 7 zakresami stężeń,8 kontrolna. Kompletny zestaw (test+bulion namnażający), opakowanie 16 testów 	opk.	10<br>Testy stwierdzające obecność antygenów rota-adeno, noro/astowirusów w próbkach kału, test kasetkowy, opakowanie 20 testów 	opk.	40<br>Testy stwierdzające obecność antygenów Legionella pneumophila wielkość opakowania 12 testów, testy immunochromatoficzne	opk.	3<br>Test kasetkowy do wykrywania paciorkowsców grupy A w wymazach z gardła, wielkość opakowania 20 testów, testy  immunochromatoficzne	opk.	10<br>Testy stwierdzające obecność antygenu Lamblia intestinalis, test kasetkowy, wielkość opakowania 10 testów	opk.	12<br>Testy immunochromatograficzne stwierdzające obecność antygenów S.pneumoniae w moczu a'12 testów	opk.	9<br>Immunochromatograficzny test do jakościowego wykrywania swoistych antygenów Campylobacter (C. coli, C. jejuni)w ludzkim kale, 30 testów opakowanie 	opk.	8<br>Testy  immunochromatoficzne do wykrywania przeciwciał IgG/IgM/ anty Treponema pallidum w surowicy/osoczu-opakowanie 25 testów	opk.	25<br>Testy  immunochromatoficzne  do wykrywania antygenu H. Pylori, op. 25 testów 	opk.	10<br>Test immunochromatograficzny do  wykrywania antygenów Grypa A/Grypa B/COVID-19/ RSV/ Adenowirus/Mycoplasma pneumoniae	opk.	30<br>Test immunochromatograficzny do  wykrywania przeciwciał IgM skierowanych przeciwko antygenom Mycoplasma pneumoniae z surowicy krwi lub próbki krwi pobranej z palca, opakowanie 20 testów 	opk.	10<br>Szybki test diagnostyczny do wykrywania karbapenemaz IMP, OXA-48, KPC, NDM i VIM z kolonii bakteryjnej, opakowanie 20 testów. Czułość i specyficznośc względem metody molekularnej 100%	opk.	8<br>Szybki test diagnostyczny do wykrywania karbapenemaz dla A.baumannii z kolonii bakteryjnej, opakowanie 20 testów. Czułość i specyficznośc względem metody molekularnej 100%	opk.	5<br>Testy lateksowe do wykrywania antygenów bakteryjnych w płynie mózgowo-rdzeniowym	opk.	2<br>Testy stwierdzające obecność toksyny A i B C.difficile szybki test immunoenzmatyczny na kasetkach po 25 kasetek  ; czułość: toksyna A – 0,63 ng/ml, toksyna B – 1,25 ng/ml, kontrola dodatnia w zestawie	opk.	24<br>Test do  wykrywania  antygenów Grypa A/Grypa B/COVID-19/ RSV  w wymazach z nosa/nosogardła, test immunochromatograficzny 25 szt.	opk.	20</p><p>Po zmianie:<br>Nazwa  produktu	j.m/ilość<br>Test rozcieńczeniowy do oznaczania MIC Kolistyny (płytkowy), 0,25-16. Płytka z 7 zakresami stężeń,8 kontrolna. Kompletny zestaw (test+bulion namnażający), opakowanie 16 testów 	opk.	10<br>Testy stwierdzające obecność antygenów rota-adeno, noro/astowirusów w próbkach kału, test kasetkowy, opakowanie 20 testów 	opk.	40<br>Testy stwierdzające obecność antygenów Legionella pneumophila wielkość opakowania 12 testów, testy immunochromatoficzne	opk.	3<br>Test kasetkowy do wykrywania paciorkowsców grupy A w wymazach z gardła, wielkość opakowania 20 testów, testy  immunochromatoficzne	opk.	10<br>Testy stwierdzające obecność antygenu Lamblia intestinalis, test kasetkowy, wielkość opakowania 10 testów	opk.	12<br>Testy immunochromatograficzne stwierdzające obecność antygenów S.pneumoniae w moczu a'12 testów	opk.	9<br>Immunochromatograficzny test do jakościowego wykrywania swoistych antygenów Campylobacter (C. coli, C. jejuni)w ludzkim kale, 30 testów opakowanie 	opk.	8<br>Testy  immunochromatoficzne do wykrywania przeciwciał IgG/IgM/ anty Treponema pallidum w surowicy/osoczu-opakowanie 25 testów	opk.	25<br>Testy  immunochromatoficzne  do wykrywania antygenu H. Pylori, op. 25 testów 	opk.	10<br>Test immunochromatograficzny do  wykrywania antygenów Grypa A/Grypa B/COVID-19/ RSV/ Adenowirus/Mycoplasma pneumoniae	opk.	30<br>Test immunochromatograficzny do  wykrywania przeciwciał IgM skierowanych przeciwko antygenom Mycoplasma pneumoniae z surowicy krwi lub próbki krwi pobranej z palca, opakowanie 20 testów 	opk.	10<br>Szybki test diagnostyczny do wykrywania karbapenemaz IMP, OXA-48, KPC, NDM i VIM z kolonii bakteryjnej, opakowanie 20 testów. Czułość i specyficznośc względem metody molekularnej 100%	opk.	8<br>Szybki test diagnostyczny do wykrywania karbapenemaz dla A.baumannii z kolonii bakteryjnej, opakowanie 20 testów. Czułość i specyficznośc względem metody molekularnej 100%	opk.	5<br>Testy lateksowe do wykrywania antygenów bakteryjnych w płynie mózgowo-rdzeniowym	opk.	2<br>Test do  wykrywania  antygenów Grypa A/Grypa B/COVID-19/ RSV  w wymazach z nosa/nosogardła, test immunochromatograficzny 25 szt.	opk.	20</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 9)<p>Przed zmianą:<br>Nazwa artykułu	j.m./Ilość<br>Pałeczka plastikowa klasy IIa jałowa z wacikiem dakronowym w probówce o średnicy 13 mm 	szt.	1 000<br>Wymazówka z nylonową końcówką mini do wymazów z nosogardzieli	szt	2 000<br>Wymazówka z nylonową końcówką mini– pediatryczna	szt	2 000<br>Pałeczka plastikowa jałowa, wacik bawełniany pakowany pojedynczo bez probówki transportowj	szt	100<br>Wymazówka jałowa klasy IIa w probówce o śr. 13mm z podłożem transportowym Amies z węglem aktywnym, z aplikatorem plastikowym, o długości 150-170mm, z wacikiem wiskozowym. Instrukcja pobrania materiału w języku polskim na każdej wymazówce. Udokumentowana zmiana liczby jednostek tworzących kolonię dla min. 7 klinicznie spotykanych mikroorganizmów w okresie do 72 godz. od dokonania poboru (załączyć dokument do oferty) 	szt.	4 000<br>Jałowe pojemniki do badań mikrobiologicznych a`25 ml, osobno pakowane, każdy pojemnik musi posiadać datę ważności.	szt.	3 000<br>Jałowe kałówki	szt.	2 000<br>Ezy bakteriologiczne, PS, jałowe na 10ul zakończone igłą, w opakowaniu 20 szt. - dołączyć dokument potwierdzający pojemność ezy	op.	1 000<br>Ezy bakteriologiczne, PS, jałowe na 1ul zakończone igłą, w opakowaniu 20 szt.- dołączyć dokument potwierdzający pojemność ezy	op.	700<br>Szkiełka podstawowe cięte krawędzie gładkie grubość 2mm (a'25sztuk)	op.	40<br>Szkiełka podstawowe szlifowane, z polem do opisu,grubość 1mm a' 25 szt	op.	30<br>Szkiełka nakrywkowe 24mm/24 mm  a' 1000 szt	op.	4<br>Sterylne probówki z korkiem śr 16 wys 10   a' 200 szt	op.	50<br>Sterylne probówki z korkiem  pojemność 5 ml  średnica 12, wysokość 92.a'100 szt 	op.	30<br>Sterylne pipety pasteurowskie pakowane osobno  3 ml	szt	3 000<br>Sterylne końcówki do pipet automatycznych a'200 ul  a' 96 szt	szt	2<br>Bagietka plastikowa 4/120mm a'100sztuk	op.	10<br>wymazówki flok w probówce   opk po 100 sztuk	op.	20<br>"Końcówki epT.I.P.S.® Standard<br>0,1-10 µl 2x500"	op.	6<br>"Końcówki epT.I.P.S.® Standard<br>2-200 µl 2x500"	op.	6<br>"Końcówki epT.I.P.S.® Standard<br>50-1000 µl 2x500"	op.	6<br>"Probówki Eppendorf 1,5 ml Safe<br>Lock 1000 szt."	op.	3</p><p>Po zmianie:<br>Nazwa artykułu	j.m./Ilość<br>szt.	4 000<br>Jałowe pojemniki do badań mikrobiologicznych a`25 ml, osobno pakowane, każdy pojemnik musi posiadać datę ważności.	szt.	3 000<br>Jałowe kałówki	szt.	2 000<br>Ezy bakteriologiczne, PS, jałowe na 1ul zakończone igłą, w opakowaniu 20 szt.- dołączyć dokument potwierdzający pojemność ezy	op.	700<br>Szkiełka podstawowe cięte krawędzie gładkie grubość 2mm (a'25sztuk)	op.	40<br>Szkiełka podstawowe szlifowane, z polem do opisu,grubość 1mm a' 25 szt	op.	30<br>Szkiełka nakrywkowe 24mm/24 mm  a' 1000 szt	op.	4<br>Sterylne probówki z korkiem śr 16 wys 10   a' 200 szt	op.	50<br>Sterylne probówki z korkiem  pojemność 5 ml  średnica 12, wysokość 92.a'100 szt 	op.	30<br>Sterylne pipety pasteurowskie pakowane osobno  3 ml	szt	3 000<br>Sterylne końcówki do pipet automatycznych a'200 ul  a' 96 szt	szt	2<br>Bagietka plastikowa 4/120mm a'100sztuk	op.	10<br><br>"Końcówki epT.I.P.S.® Standard<br>0,1-10 µl 2x500"	op.	6<br>"Końcówki epT.I.P.S.® Standard<br>2-200 µl 2x500"	op.	6<br>"Końcówki epT.I.P.S.® Standard<br>50-1000 µl 2x500"	op.	6<br>"Probówki Eppendorf 1,5 ml Safe<br>Lock 1000 szt."	op.	3</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1.<br>deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami (DOTYCZY WYROBÓW MEDYCZNYCH):<br>a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności<br>wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo<br>b) dyrektywy 93/42/EWG, albo<br>c) rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych<br>d) rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro<br>2. karta katalogowa zawierające wszystkie elementy wymagane przez zamawiającego w specyfikacji lub inny dokument je<br>potwierdzający jeśli nie są zawarte na karcie katalogowej<br>3. wpis do rejestru wyrobu medycznego lub potwierdzone zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego w Urzędzie Rejestracji<br>Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych</p><p>Po zmianie:<br>1.<br>deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami (DOTYCZY WYROBÓW MEDYCZNYCH):<br>a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności<br>wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo<br>b) dyrektywy 93/42/EWG, albo<br>c) rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych<br>d) rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro<br>2. karta katalogowa zawierające wszystkie elementy wymagane przez zamawiającego w specyfikacji lub inny dokument je<br>potwierdzający jeśli nie są zawarte na karcie katalogowej</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>4)	Zgodnie z art. 107 ust. 2 Pzp, jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.<br>1.deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami (DOTYCZY WYROBÓW MEDYCZNYCH):<br>a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności<br>wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo<br>b) dyrektywy 93/42/EWG, albo<br>c) rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych<br>d) rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro<br>2. karta katalogowa zawierające wszystkie elementy wymagane przez zamawiającego w specyfikacji lub inny dokument je<br>potwierdzający jeśli nie są zawarte na karcie katalogowej<br>3. wpis do rejestru wyrobu medycznego lub potwierdzone zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego w Urzędzie Rejestracji<br>Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych</p><p>Po zmianie:<br>4)	Zgodnie z art. 107 ust. 2 Pzp, jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.<br>1.deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami (DOTYCZY WYROBÓW MEDYCZNYCH):<br>a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności<br>wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo<br>b) dyrektywy 93/42/EWG, albo<br>c) rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych<br>d) rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro<br>2. karta katalogowa zawierające wszystkie elementy wymagane przez zamawiającego w specyfikacji lub inny dokument je<br>potwierdzający jeśli nie są zawarte na karcie katalogowej</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-01-09 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-01-14 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-01-09 09:15</p><p>Po zmianie:<br>2025-01-14 09:15</p></body>