Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Brzeskiego Centrum Medycznego w Brzegu.

Środki czystości, higieny i podobne

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Brzeskiego Centrum Medycznego w Brzegu.
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Brzeg
Data publikacji	2024-12-05
Data składania ofert	10/12/2024, Godzina 09:30
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	22-11-2024/5840120
Kod CPV	244550008 Środki odkażające 337410006 Produkty do pielęgnacji rąk 337115002 Produkty do pielęgnacji skóry 336316008 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Numer korekty	5880285

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Brzeskiego Centrum Medycznego w Brzegu.</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>BRZESKIE CENTRUM MEDYCZNE</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000313437</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Sergiusza Mossora 1</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Brzeg</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>49-301</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>opolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL523 - Nyski</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>774446575</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowienia.publiczne@bcmbrzeg.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>http://bip.bcmbrzeg.pl/</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2024/BZP 00636126</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2024-12-05</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2024/BZP 00609181</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną - potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) - (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi)<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument..; 2. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz.2 i 12), Pakietu 2 (poz. 3,poz. 4 i poz. 7), Pakietu Nr 3 (poz. 5, poz. 7, poz. 11, poz. 12, poz. 15, poz. 17, poz. 19 i poz. 20), Pakiet 8 (poz.1 i poz. 2).<br><br>Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24);<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.; 3. Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek - Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 i poz. 2)<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.; 4. Aktualne karty charakterystyki, w tym karty charakterystyki produktów leczniczych CHPL, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określonymi dla danej pozycji asortymentowej. - Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1-2, poz. 7, poz.12); Pakietu Nr 2 (poz.-3, poz. 4 i poz. 7), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje za wyjątkiem poz. 21), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3);Pakiet 7(wszystkie pozycje), Pakiet Nr 8 (wszystkie pozycje).<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;</p><p>Po zmianie:<br>1. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną - potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) - (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi)<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument..; 2. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz.2 i 12), Pakietu 2 (poz. 3,poz. 4 i poz. 7), Pakietu Nr 3 (poz. 5, poz. 7, poz. 11, poz. 12, poz. 15, poz. 17, poz. 19 i poz. 20), Pakiet 8 (poz.1 i poz. 2).<br><br>Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24);<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.; 3. Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek - Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 i poz. 2)<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.; 4. Aktualne karty charakterystyki, w tym karty charakterystyki produktów leczniczych CHPL/ Karty katalogowe lub Karty produktu, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określonymi dla danej pozycji asortymentowej. - Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1-2, poz. 7, poz.12); Pakietu Nr 2 (poz.-3, poz. 4 i poz. 7), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje za wyjątkiem poz. 21), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3);Pakiet 7(wszystkie pozycje), Pakiet Nr 8 (wszystkie pozycje).<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>1. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną - potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) - (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi)<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument..; 2. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz.2 i 12), Pakietu 2 (poz. 3,poz. 4 i poz. 7), Pakietu Nr 3 (poz. 5, poz. 7, poz. 11, poz. 12, poz. 15, poz. 17, poz. 19 i poz. 20), Pakiet 8 (poz.1 i poz. 2).<br><br>Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24);<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.; 3. Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek - Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 i poz. 2)<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.; 4. Aktualne karty charakterystyki, w tym karty charakterystyki produktów leczniczych CHPL, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określonymi dla danej pozycji asortymentowej. - Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1-2, poz. 7, poz.12); Pakietu Nr 2 (poz.-3, poz. 4 i poz. 7), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje za wyjątkiem poz. 21), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3);Pakiet 7(wszystkie pozycje), Pakiet Nr 8 (wszystkie pozycje).<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;</p><p>Po zmianie:<br>1. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną - potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) - (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi)<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument..; 2. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz.2 i 12), Pakietu 2 (poz. 3,poz. 4 i poz. 7), Pakietu Nr 3 (poz. 5, poz. 7, poz. 11, poz. 12, poz. 15, poz. 17, poz. 19 i poz. 20), Pakiet 8 (poz.1 i poz. 2).<br><br>Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24);<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.; 3. Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek - Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 i poz. 2)<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.; 4. Aktualne karty charakterystyki, w tym karty charakterystyki produktów leczniczych CHPL, Karty katalogowe lub Karty produktu, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określonymi dla danej pozycji asortymentowej. - Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1-2, poz. 7, poz.12); Pakietu Nr 2 (poz.-3, poz. 4 i poz. 7), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje za wyjątkiem poz. 21), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3);Pakiet 7(wszystkie pozycje), Pakiet Nr 8 (wszystkie pozycje).<br>UWAGA:<br>Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2024-12-06 09:30</p><p>Po zmianie:<br>2024-12-10 09:30</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2024-12-06 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2024-12-10 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-01-04</p><p>Po zmianie:<br>2025-01-08</p></body>