Zakup aparatu do znieczulania

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Zakup aparatu do znieczulania
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Rybnik
Data publikacji	2024-11-21
Data składania ofert	06/12/2024, Godzina 12:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	331000001 Urządzenia medyczne 331620003 Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych
Numer przetargu	5839718

<div>
 <h1>Zakup aparatu do znieczulania, zakup stołu operacyjnego oraz zakup lampy operacyjnej dwuczaszowej</h1>

<h2>Załączniki</h2>
 <ul>
 <li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/1690866">Zapytanie Ofertowe_2_2024</a></li>
 <li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/1690868">Załącznik nr 1b Opis przedmiotu zamówienia i parametry techniczne</a></li>
 <li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/1690873">Załącznik nr 1c Opis przedmiotu zamówienia i parametry techniczne</a></li>
 <li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/1690876">Załącznik nr 2a Formularz cenowy</a></li>
 <li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/1690878">Załącznik nr 2b Formularz cenowy</a></li>
 <li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/1690884">Załącznik nr 2c Formularz cenowy</a></li>
 <li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/1690912">Załącznik Nr 3 do zapytania ofertowego - wzór umowy</a></li>
 <li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/1693057">Załącznik nr 1a Opis przedmiotu zamówienia i parametry techniczne</a></li>
 </ul>
 
 <h2>Części zamówienia</h2>

<h3>Zakup aparatu do znieczulania</h3>
 Przedmioty zamówienia
 1.	Przedmiotem zamówienia jest zakup aparatu do znieczulania. 
2.	Miejscem realizacji przedmiotu zamówienia jest siedziba firmy LIFT-MED II Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowo-akcyjna w Rybniku, ul. Cegielniana 14, 44-200 Rybnik. 
3.	Zamówienie podzielone jest na trzy części: 
Część 1: Zakup aparatu do znieczulania. 
Część 2: Zakup stołu operacyjnego. 
Część 3: Zakup lampy operacyjnej dwuczaszowej. 
Ponadto Zamawiający w ramach realizowanego projektu udzielił już zamówienia na zakup aparatu ultrasonograficznego na potrzeby poradni kardiologicznej oraz zakup aparatu ultrasonograficznego na potrzeby poradni ortopedycznej. 
4.	Nazwa i kod CPV: 
33100000-1 Urządzenia medyczne 
33162000-3 Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 
5.	Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1a do Zapytania ofertowego. 
6.	Przedstawione w załączniku nr 1a do Zapytania ofertowego cechy techniczne przedmiotu zamówienia określają typ wymaganego przez Zamawiającego urządzenia. Oznacza to, iż oferowany produkt musi spełniać określone w załączniku parametry techniczne. Parametry oferowanych produktów mogą być korzystniejsze, nie mogą być gorsze niż określone w zapytaniu ofertowym. 
Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości towaru. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się wskazania znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe, techniczne i eksploatacyjne nie gorsze niż określone w przedmiocie zamówienia. Wykazanie równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy. 
W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu lub równoważnego. Niespełnienie choćby jednego z wymogów technicznych czy minimalnych parametrów przedmiotu zamówienia spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania potwierdzenia wiarygodności przedstawionych przez Wykonawcę danych we wszystkich dostępnych źródłach, w tym u producenta. 
Uwaga: 
Parametry stanowią wymagania - nie spełnienie choćby jednego z w/w wymogów spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w tabeli załącznika. 
7.	Oferowane przez Wykonawcę w ramach zamówienia urządzenia muszą: 
1)	spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w zapytaniu ofertowym, w szczególności warunki określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w załączniku nr 1a do Zapytania ofertowego. Niespełnienie choćby jednego z warunków granicznych określonych w załączniku nr 1a spowoduje odrzucenie oferty, 
2)	być fabrycznie nowe, w pełni sprawne, 
3)	odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, 
4)	być wolne od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, 
5)	nie mogą być obciążone żadnymi prawami na rzecz osób trzecich. 
8.	Wykonawca gwarantuje, że Sprzęt jest fabrycznie nowy, kompletny, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych oraz że do jego uruchomienia i poprawnego działania nie jest wymagany zakup dodatkowych elementów i akcesoriów oraz dodatkowych licencji, poza standardowym osprzętem jednorazowym. 
9.	Wraz ze Sprzętem, najpóźniej w dniu jego dostawy, Sprzedawca dostarczy Kupującemu: 
a.	etykietę oraz instrukcję obsługi, 
b.	kartę gwarancyjną, 
c.	materiały dotyczące instalacji Sprzętu, 
d.	wypełniony paszport techniczny, 
e.	w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne Sprzętu 
(kody UDI) w formie elektronicznej, 
f.	dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta (jeżeli dotyczy). 
10.	Sprzedawca zobowiązuje się przedstawić Kupującemu najpóźniej w dniu zawarcia Umowy następujące dokumenty dotyczące Sprzętu (jeśli dotyczy): 
1)	w przypadku wyrobów medycznych klasy I, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r: 
a.	deklarację zgodności EC(WE) oraz 
b.	oświadczenie, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed 26 maja 2021 r.; 
2)	w przypadku wyrobów medycznych korzystających z okresów przejściowych zgodnie z art. 120 ust. 2 i 3 
rozporządzenia UE 2017/745: 
a.	deklarację zgodności EC(WE) oraz 
b.	oświadczenie, że wyrób jest objęty okresem przejściowym, o którym mowa w wyżej wymienionym 
przepisie, 
c.	certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG lub dyrektywy 90/385/EWG, 
3)	w przypadku wyrobów medycznych nieobjętych punktami 1) lub 2) powyżej: 
a.	deklarację zgodności poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia 2017/745 oraz 
b.	w przypadku wyrobów klasy innej niż klasa I: certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745; 
4)	w przypadku wyrobów na zamówienie: 
a.	oświadczenie producenta zgodne ze wzorem zawartym w załączniku XIII pkt 1 rozporządzenia 
2017/745 oraz 
b.	w przypadku wyrobów na zamówienie klasy III do implantacji – certyfikat dodatkowo wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745. 
11.	W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca będzie zobowiązany do zapewnienia gwarancji minimum 12 miesięcy oraz usługi serwisowej zgodnie ze złożoną ofertą. 
12.	Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych, z zastrzeżeniem, że oferta częściowa obejmować będzie zakup i dostawę co najmniej jednej części (w przedmiocie i w ilościach) opisanej powyżej. 
13.	W odniesieniu do przedmiotu zamówienia, koszty transportu i ubezpieczenia od wszelkiego ryzyka utraty i uszkodzenia w trakcie dostawy do miejsca realizacji przedmiotu zamówienia (łącznie z załadunkiem i rozładunkiem) obciążają Wykonawcę. 
14.	Termin realizacji zamówienia: do 12 tygodni od daty zawarcia umowy.

Okres gwarancji: 12 miesięcy
 
 <h2>Kryteria oceny</h2>
 Cena brutto - 100%; 
Kryterium to wyliczane będzie zgodnie z zależnością: 
C = (C min / C of) * 100*100%, gdzie: 
C - ilość punktów za łączną cenę brutto badanej oferty; 
C min - cena z oferty z najniższą ceną; 
C of - cena z oferty ocenianej
 <h3>Zakup stołu operacyjnego</h3>
 Przedmioty zamówienia
 1.	Przedmiotem zamówienia jest zakup stołu operacyjnego. 
2.	Miejscem realizacji przedmiotu zamówienia jest siedziba firmy LIFT-MED II Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowo-akcyjna w Rybniku, ul. Cegielniana 14, 44-200 Rybnik. 
3.	Zamówienie podzielone jest na trzy części: 
Część 1: Zakup aparatu do znieczulania. 
Część 2: Zakup stołu operacyjnego. 
Część 3: Zakup lampy operacyjnej dwuczaszowej. 
Ponadto Zamawiający w ramach realizowanego projektu udzielił już zamówienia na zakup aparatu ultrasonograficznego na potrzeby poradni kardiologicznej oraz zakup aparatu ultrasonograficznego na potrzeby poradni ortopedycznej. 
4.	Nazwa i kod CPV: 
33100000-1 Urządzenia medyczne 
33162000-3 Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 
5.	Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1b do Zapytania ofertowego. 
6.	Przedstawione w załączniku nr 1b do Zapytania ofertowego cechy techniczne przedmiotu zamówienia określają typ wymaganego przez Zamawiającego urządzenia. Oznacza to, iż oferowany produkt musi spełniać określone w załączniku parametry techniczne. Parametry oferowanych produktów mogą być korzystniejsze, nie mogą być gorsze niż określone w zapytaniu ofertowym. 
Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości towaru. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się wskazania znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe, techniczne i eksploatacyjne nie gorsze niż określone w przedmiocie zamówienia. Wykazanie równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy. 
W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu lub równoważnego. Niespełnienie choćby jednego z wymogów technicznych czy minimalnych parametrów przedmiotu zamówienia spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania potwierdzenia wiarygodności przedstawionych przez Wykonawcę danych we wszystkich dostępnych źródłach, w tym u producenta. 
Uwaga: 
Parametry stanowią wymagania - nie spełnienie choćby jednego z w/w wymogów spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w tabeli załącznika. 
7.	Oferowane przez Wykonawcę w ramach zamówienia urządzenia muszą: 
1)	spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w zapytaniu ofertowym, w szczególności warunki określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w załączniku nr 1b do Zapytania ofertowego. Niespełnienie choćby jednego z warunków granicznych określonych w załączniku nr 1b spowoduje odrzucenie oferty, 
2)	być fabrycznie nowe, w pełni sprawne, 
3)	odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, 
4)	być wolne od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, 
5)	nie mogą być obciążone żadnymi prawami na rzecz osób trzecich. 
8.	Wykonawca gwarantuje, że Sprzęt jest fabrycznie nowy, kompletny, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych oraz że do jego uruchomienia i poprawnego działania nie jest wymagany zakup dodatkowych elementów i akcesoriów oraz dodatkowych licencji, poza standardowym osprzętem jednorazowym. 
9.	Wraz ze Sprzętem, najpóźniej w dniu jego dostawy, Sprzedawca dostarczy Kupującemu: 
a.	etykietę oraz instrukcję obsługi, 
b.	kartę gwarancyjną, 
c.	materiały dotyczące instalacji Sprzętu, 
d.	wypełniony paszport techniczny, 
e.	w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne Sprzętu 
(kody UDI) w formie elektronicznej, 
f.	dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta (jeżeli dotyczy). 
10.	Sprzedawca zobowiązuje się przedstawić Kupującemu najpóźniej w dniu zawarcia Umowy następujące dokumenty dotyczące Sprzętu (jeśli dotyczy): 
1)	w przypadku wyrobów medycznych klasy I, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r: 
a.	deklarację zgodności EC(WE) oraz 
b.	oświadczenie, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed 26 maja 2021 r.; 
2)	w przypadku wyrobów medycznych korzystających z okresów przejściowych zgodnie z art. 120 ust. 2 i 3 
rozporządzenia UE 2017/745: 
a.	deklarację zgodności EC(WE) oraz 
b.	oświadczenie, że wyrób jest objęty okresem przejściowym, o którym mowa w wyżej wymienionym 
przepisie, 
c.	certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG lub dyrektywy 90/385/EWG, 
3)	w przypadku wyrobów medycznych nieobjętych punktami 1) lub 2) powyżej: 
a.	deklarację zgodności poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia 2017/745 oraz 
b.	w przypadku wyrobów klasy innej niż klasa I: certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745; 
4)	w przypadku wyrobów na zamówienie: 
a.	oświadczenie producenta zgodne ze wzorem zawartym w załączniku XIII pkt 1 rozporządzenia 
2017/745 oraz 
b.	w przypadku wyrobów na zamówienie klasy III do implantacji – certyfikat dodatkowo wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745. 
11.	W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca będzie zobowiązany do zapewnienia gwarancji minimum 12 miesięcy oraz usługi serwisowej zgodnie ze złożoną ofertą. 
12.	Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych, z zastrzeżeniem, że oferta częściowa obejmować będzie zakup i dostawę co najmniej jednej części (w przedmiocie i w ilościach) opisanej powyżej. 
13.	W odniesieniu do przedmiotu zamówienia, koszty transportu i ubezpieczenia od wszelkiego ryzyka utraty i uszkodzenia w trakcie dostawy do miejsca realizacji przedmiotu zamówienia (łącznie z załadunkiem i rozładunkiem) obciążają Wykonawcę. 
14.	Termin realizacji zamówienia: do 12 tygodni od daty zawarcia umowy.

Okres gwarancji: 12 miesięcy
 
 <h2>Kryteria oceny</h2>
 Cena brutto - 100%; 
Kryterium to wyliczane będzie zgodnie z zależnością: 
C = (C min / C of) * 100*100%, gdzie: 
C - ilość punktów za łączną cenę brutto badanej oferty; 
C min - cena z oferty z najniższą ceną; 
C of - cena z oferty ocenianej.
 <h3>Zakup lampy operacyjnej dwuczaszowej</h3>
 Przedmioty zamówienia
 1.	Przedmiotem zamówienia jest zakup lampy operacyjnej dwuczaszowej. 
2.	Miejscem realizacji przedmiotu zamówienia jest siedziba firmy LIFT-MED II Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowo-akcyjna w Rybniku, ul. Cegielniana 14, 44-200 Rybnik. 
3.	Zamówienie podzielone jest na trzy części: 
Część 1: Zakup aparatu do znieczulania. 
Część 2: Zakup stołu operacyjnego. 
Część 3: Zakup lampy operacyjnej dwuczaszowej. 
Ponadto Zamawiający w ramach realizowanego projektu udzielił już zamówienia na zakup aparatu ultrasonograficznego na potrzeby poradni kardiologicznej oraz zakup aparatu ultrasonograficznego na potrzeby poradni ortopedycznej. 
4.	Nazwa i kod CPV: 
33100000-1 Urządzenia medyczne 
33162000-3 Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 
5.	Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1c do Zapytania ofertowego. 
6.	Przedstawione w załączniku nr 1c do Zapytania ofertowego cechy techniczne przedmiotu zamówienia określają typ wymaganego przez Zamawiającego urządzenia. Oznacza to, iż oferowany produkt musi spełniać określone w załączniku parametry techniczne. Parametry oferowanych produktów mogą być korzystniejsze, nie mogą być gorsze niż określone w zapytaniu ofertowym. 
Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości towaru. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się wskazania znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe, techniczne i eksploatacyjne nie gorsze niż określone w przedmiocie zamówienia. Wykazanie równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy. 
W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu lub równoważnego. Niespełnienie choćby jednego z wymogów technicznych czy minimalnych parametrów przedmiotu zamówienia spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania potwierdzenia wiarygodności przedstawionych przez Wykonawcę danych we wszystkich dostępnych źródłach, w tym u producenta. 
Uwaga: 
Parametry stanowią wymagania - nie spełnienie choćby jednego z w/w wymogów spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w tabeli załącznika. 
7.	Oferowane przez Wykonawcę w ramach zamówienia urządzenia muszą: 
1)	spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w zapytaniu ofertowym, w szczególności warunki określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartym w załączniku nr 1c do Zapytania ofertowego. Niespełnienie choćby jednego z warunków granicznych określonych w załączniku nr 1c spowoduje odrzucenie oferty, 
2)	być fabrycznie nowe, w pełni sprawne, 
3)	odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, 
4)	być wolne od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, 
5)	nie mogą być obciążone żadnymi prawami na rzecz osób trzecich. 
8.	Wykonawca gwarantuje, że Sprzęt jest fabrycznie nowy, kompletny, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych oraz że do jego uruchomienia i poprawnego działania nie jest wymagany zakup dodatkowych elementów i akcesoriów oraz dodatkowych licencji, poza standardowym osprzętem jednorazowym. 
9.	Wraz ze Sprzętem, najpóźniej w dniu jego dostawy, Sprzedawca dostarczy Kupującemu: 
a.	etykietę oraz instrukcję obsługi, 
b.	kartę gwarancyjną, 
c.	materiały dotyczące instalacji Sprzętu, 
d.	wypełniony paszport techniczny, 
e.	w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne Sprzętu 
(kody UDI) w formie elektronicznej, 
f.	dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta (jeżeli dotyczy). 
10.	Sprzedawca zobowiązuje się przedstawić Kupującemu najpóźniej w dniu zawarcia Umowy następujące dokumenty dotyczące Sprzętu (jeśli dotyczy): 
1)	w przypadku wyrobów medycznych klasy I, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r: 
a.	deklarację zgodności EC(WE) oraz 
b.	oświadczenie, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed 26 maja 2021 r.; 
2)	w przypadku wyrobów medycznych korzystających z okresów przejściowych zgodnie z art. 120 ust. 2 i 3 
rozporządzenia UE 2017/745: 
a.	deklarację zgodności EC(WE) oraz 
b.	oświadczenie, że wyrób jest objęty okresem przejściowym, o którym mowa w wyżej wymienionym 
przepisie, 
c.	certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG lub dyrektywy 90/385/EWG, 
3)	w przypadku wyrobów medycznych nieobjętych punktami 1) lub 2) powyżej: 
a.	deklarację zgodności poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia 2017/745 oraz 
b.	w przypadku wyrobów klasy innej niż klasa I: certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745; 
4)	w przypadku wyrobów na zamówienie: 
a.	oświadczenie producenta zgodne ze wzorem zawartym w załączniku XIII pkt 1 rozporządzenia 
2017/745 oraz 
b.	w przypadku wyrobów na zamówienie klasy III do implantacji – certyfikat dodatkowo wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745. 
11.	W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca będzie zobowiązany do zapewnienia gwarancji minimum 12 miesięcy oraz usługi serwisowej zgodnie ze złożoną ofertą. 
12.	Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych, z zastrzeżeniem, że oferta częściowa obejmować będzie zakup i dostawę co najmniej jednej części (w przedmiocie i w ilościach) opisanej powyżej. 
13.	W odniesieniu do przedmiotu zamówienia, koszty transportu i ubezpieczenia od wszelkiego ryzyka utraty i uszkodzenia w trakcie dostawy do miejsca realizacji przedmiotu zamówienia (łącznie z załadunkiem i rozładunkiem) obciążają Wykonawcę. 
14.	Termin realizacji zamówienia: do 12 tygodni od daty zawarcia umowy.

1.	Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem 
nieważności, po uzyskaniu zgodnej woli obu stron. 
2.	Poza przesłankami zmian umowy określonymi w wytycznych horyzontalnych, dopuszczalna jest zmiana umowy w następujących przypadkach: 
1)	konieczności wykonania zamówień dodatkowych, niezbędnych dla wykonania przedmiotu Umowy. Nie stanowi zmiany w Umowie udzielenie przez Zamawiającego na rzecz Wykonawcy zamówień na dodatkowe dostawy, usługi polegających na częściowej wymianie dostarczonego Sprzętu, a zmiana Wykonawcy prowadziłaby do nabycia materiałów o innych właściwościach technicznych, co powodowałoby niekompatybilność techniczną lub nieproporcjonalnie duże trudności techniczne w użytkowaniu i utrzymaniu Sprzętu. Możliwość zastosowania tego postanowienia będzie każdorazowo oceniana przez Zamawiającego w świetle postanowień wytycznych horyzontalnych, 
2)	wystąpienia siły wyższej; przez siłę wyższą Zamawiający będzie rozumiał dowolną nieprzewidywalną, wyjątkową sytuację lub takie zdarzenie będące poza kontrolą Stron , które uniemożliwiają którejkolwiek z nich wywiązanie się ze swoich obowiązków na podstawie Umowy i które nie były wynikiem błędu lub zaniedbania po ich stronie, i których nie można było uniknąć przez postępowanie z odpowiednią i uzasadnioną należytą starannością, 
3)	przekroczenia określonych przez prawo terminów wydawania przez organy administracji stosownych decyzji, zezwoleń, uzgodnień, 
4)	konieczności uzyskania przez Zamawiającego dodatkowych decyzji administracyjnych, pozwoleń i 
uzgodnień, 
5)	ustalenia, że wykonanie Umowy zgodnie z załącznikami do zapytania ofertowego nie jest możliwe, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia Umowy, 
6)	zmiany powszechnie obowiązujących przepisów prawa, w takim przypadku, Umowa zostanie zmieniona 
w ten sposób, by opowiadała obowiązującym regulacjom prawnym, 
7)	zmian, które zostały przewidziane w zapytaniu ofertowym w postaci jednoznacznych postanowień umownych, które określają ich zakres i charakter oraz warunki wprowadzenia zmian, 
8)	 zmiany dotyczącej realizacji dodatkowych dostaw, usług lub robót budowlanych od dotychczasowego Wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki: 
a) zmiana Wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego, 
b) zmiana Wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla Zamawiającego, 
c) wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50% Ceny brutto Sprzętu wskazanej w Umowie, 
9)	zmiany, która nie prowadzi do zmiany charakteru Umowy i zostały spełnione łącznie następujące 
warunki: 
a)	konieczność zmiany Umowy spowodowana jest okolicznościami, których Zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć, 
b)	wartość zmiany nie przekracza 50% Ceny brutto Sprzętu wskazanej w Umowie, 
10)	Wykonawcę, któremu Zamawiający udzielił zamówienia ma zastąpić nowy wykonawca: 
a) w wyniku sukcesji, wstępując w prawa i obowiązki Wykonawcy, w następstwie przejęcia, połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji, dziedziczenia lub nabycia dotychczasowego Wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian Umowy, a także nie ma na celu uniknięcia zasady stosowania konkurencyjności 
b) w wyniku przejęcia przez Zamawiającego zobowiązań Wykonawcy względem jego podwykonawców; w przypadku zmiany podwykonawcy, Zamawiający może zawrzeć umowę z nowym podwykonawcą bez zmiany warunków realizacji zamówienia z uwzględnieniem dokonanych płatności z tytułu dotychczas zrealizowanych prac 
11)	zmiany, która nie prowadzi do zmiany ogólnego charakteru umowy, a łączna wartość zmian jest mniejsza niż 
140 000 EUR (Średni kurs PLN w stosunku do EUR stanowiący podstawę przeliczania wartości zamówień ogłaszany jest w drodze obwieszczenia Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych w Dzienniku Urzędowym Rzeczypospolitej Polskiej &quot;Monitor Polski&quot; oraz zamieszczany na stronie internetowej Urzędu Zamówień Publicznych) w przypadku dostaw i usług i jednocześnie jest mniejsza od 10% ceny brutto Sprzętu określonej pierwotnie w Umowie w przypadku zamówień na usługi lub dostawy. 
3.	Zamawiający przewiduje również możliwość dokonywania nieistotnych zmian postanowień zawartej 
Umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy.
 </div>