Dostawa gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą butli z podziałem na 2 części

Produkty chemiczne

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą butli z podziałem na 2 części
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Warszawa
Data publikacji	2024-11-15
Data składania ofert	29/11/2024, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	09-11-2024/5808186
Kod CPV	241000005 Gazy 241119004 Tlen 241118003 Azot ciekły 241115000 Gazy medyczne
Numer korekty	5825539

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa gazów medycznych i technicznych wraz z dzierżawą butli z podziałem na 2 części</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Narodowy Instytut Geriatrii,Reumatologii i Rehabilitacji</span></h3><h3>1.2.) Oddział zamawiającego:<span>NIGRiR</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000288567</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Spartańska 1</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Warszawa</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>02-637</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>mazowieckie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL911 - Miasto Warszawa</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>dzial.zamowien@spartanska.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.spartanska.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2024/BZP 00596257</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2024-11-15</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2024/BZP 00587269</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA IX - POZOSTAŁE INFORMACJE<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>9.1.  Informacje dodatkowe<p>Przed zmianą:<br></p><p>Po zmianie:<br>W związku z odpowiedziami na pytania (pismo znak: DZP.26.40.TP.2024.02.JS) Zamawiający dokonał zmiany treści SWZ - w tym terminu składania i otwarcia ofert. Ponadto Zamawiający informuje, że dopuszcza możliwość odbycia przez wykonawcę wizji lokalnej. Termin i zasady udziału w wizji lokalnej oraz pozostałe zmiany w zakresie SWZ opisano szczegółowo w ww. piśmie.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia):<br><br>Oświadczenie Wykonawcy – zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ, w którym Wykonawca składając oświadczenie potwierdza odpowiednio, że asortyment oferowany w poszczególnych pozycjach Formularza asortymentowo-cenowego (w zakresie danej części zamówienia) spełnia wymagania określone w SWZ oraz, że:<br><br>a.	oferowany asortyment sklasyfikowany jako wyrób medyczny i spełnia wymogi określone przepisami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z dnia 6 lutego 2020r. poz. 186) oraz posiada ważne i wymagane w Ustawie dopuszczenia do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej dla wszystkich oferowanych wyrobów medycznych, tj.:<br>- deklarację wytwórcy (deklaracja zgodności CE) o spełnieniu wymagań zasadniczych,<br>- certyfikat jednostki notyfikowanej CE zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.<br>- zgłoszenie/ powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub formularz przeniesienia danych;<br>Ponadto Wykonawca oświadcza, że na każde żądanie Zamawiającego udostępni niezwłocznie wszystkie ww. dokumenty dopuszczające oferowany przedmiot zamówienia do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem oraz w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie, zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu;<br>lub/ oraz<br>b.	oferowany asortyment, został sklasyfikowany jako produkt leczniczy i posiada aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP;<br>lub/ oraz<br>c.	oferowany asortyment, nie został sklasyfikowany ani jako wyrób medyczny ani jako produkt leczniczy.</p><p>Po zmianie:<br>Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie, iż oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ (w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia):<br><br>2.1. Oświadczenie Wykonawcy – zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ, w którym Wykonawca składając oświadczenie potwierdza odpowiednio, że asortyment oferowany w poszczególnych pozycjach Formularza asortymentowo-cenowego (w zakresie danej części zamówienia) spełnia wymagania określone w SWZ oraz, że:<br><br>a.	oferowany asortyment sklasyfikowany jako wyrób medyczny i spełnia wymogi określone przepisami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z dnia 6 lutego 2020r. poz. 186) oraz posiada ważne i wymagane w Ustawie dopuszczenia do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej dla wszystkich oferowanych wyrobów medycznych, tj.:<br>- deklarację wytwórcy (deklaracja zgodności CE) o spełnieniu wymagań zasadniczych,<br>- certyfikat jednostki notyfikowanej CE zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.<br>- zgłoszenie/ powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub formularz przeniesienia danych;<br>Ponadto Wykonawca oświadcza, że na każde żądanie Zamawiającego udostępni niezwłocznie wszystkie ww. dokumenty dopuszczające oferowany przedmiot zamówienia do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem oraz w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie, zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu;<br>lub/ oraz<br>b.	oferowany asortyment, został sklasyfikowany jako produkt leczniczy i posiada aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP;<br>lub/ oraz<br>c.	oferowany asortyment, nie został sklasyfikowany ani jako wyrób medyczny ani jako produkt leczniczy.<br><br>2.2. Kart katalogowych / ulotek  / innych dokumentów dotyczących produktu oferowanego w części 2 poz. 7, 8, 11 Formularza asortymentowo-cenowego.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2024-11-18 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2024-11-29 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2024-11-18 10:30</p><p>Po zmianie:<br>2024-11-29 10:30</p></body>