Dostawa materiałów medycznych i opatrunkowych

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa materiałów medycznych i opatrunkowych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Płock
Data publikacji	2024-11-15
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	30-10-2024/5782132
Kod CPV	337711006 Podpaski lub tampony 331400003 Materiały medyczne 331411276 Hemostatyki wchłanialne 331411104 Opatrunki
Numer korekty	5824302

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa materiałów medycznych i opatrunkowych</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>PŁOCKI ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 611416590</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Tadeusza Kościuszki 28</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Płock</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>09-402</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>mazowieckie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL923 - Płocki</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowienia_publiczne@plockizoz.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>http://szpitalplock.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2024/BZP 00597750</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2024-11-15</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2024/BZP 00569145</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1) Karta danych technicznych bądź karta charakterystyki potwierdzające parametry oferowanego przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietów nr: 2 – 6; 8; 12 – 16; 19– 21; 23 poz.1; 24-26.<br>2) instrukcja użytkowania potwierdzająca właściwości bakteriobójcze w stosunku do szczepów MRSA, MRSE, VRE, PRSP – dotyczy Pakietu nr 10<br>3) deklaracja zgodności producenta dla wyrobu medycznego klasy III oraz certyfikat jednostki notyfikowanej poświadczający właściwości klasyfikacji – dotyczy Pakietu nr 16 poz.1<br>4) Zgłoszenie rejestracji gotowego sterylnego wyrobu medycznego – dotyczy pakietu nr.2,        3 poz. 1-4<br>5) Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po 1 szt. – dotyczy Pakietów nr: 2 ; 4 poz. 1, 2, 3; 5; 8 poz. 1, 2, 3.</p><p>Po zmianie:<br>1) Karta danych technicznych bądź karta charakterystyki potwierdzające parametry oferowanego przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietów nr: 2 – 6; 8; 12 – 16; 19– 21; 23 poz.1; 24-26.<br>2) instrukcja użytkowania potwierdzająca właściwości bakteriobójcze w stosunku do szczepów MRSA, MRSE, VRE, PRSP – dotyczy Pakietu nr 10<br>3) deklaracja zgodności producenta dla wyrobu medycznego klasy III oraz certyfikat jednostki notyfikowanej poświadczający właściwości klasyfikacji – dotyczy Pakietu nr 16 poz.1<br>4) Zgłoszenie rejestracji gotowego sterylnego wyrobu medycznego – dotyczy pakietu nr.2,        3 poz. 1-4<br>5) Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po 1 szt. – dotyczy Pakietów nr: 2 ; 4 poz. 1, 2, 3; 5; 8 poz. 1, 2, 3.<br>6)	Dokument wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający trwający proces drożenia MDR – dotyczy Pakietu nr 18 poz.1; Pakietu nr 21 poz.1-7; Pak. 26 poz.1, 2</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>1) Karta danych technicznych bądź karta charakterystyki potwierdzające parametry oferowanego przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietów nr: 2 – 6; 8; 12 – 16; 19– 21; 23 poz.1; 24-26.<br>2) instrukcja użytkowania potwierdzająca właściwości bakteriobójcze w stosunku do szczepów MRSA, MRSE, VRE, PRSP – dotyczy Pakietu nr 10<br>3) deklaracja zgodności producenta dla wyrobu medycznego klasy III oraz certyfikat jednostki notyfikowanej poświadczający właściwości klasyfikacji – dotyczy Pakietu nr 16 poz.1<br>4) Zgłoszenie rejestracji gotowego sterylnego wyrobu medycznego – dotyczy pakietu nr.2,        3 poz. 1-4<br>5) Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po 1 szt. – dotyczy Pakietów nr: 2 ; 4 poz. 1, 2, 3; 5; 8 poz. 1, 2, 3.</p><p>Po zmianie:<br>1) Karta danych technicznych bądź karta charakterystyki potwierdzające parametry oferowanego przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietów nr: 2 – 6; 8; 12 – 16; 19– 21; 23 poz.1; 24-26.<br>2) instrukcja użytkowania potwierdzająca właściwości bakteriobójcze w stosunku do szczepów MRSA, MRSE, VRE, PRSP – dotyczy Pakietu nr 10<br>3) deklaracja zgodności producenta dla wyrobu medycznego klasy III oraz certyfikat jednostki notyfikowanej poświadczający właściwości klasyfikacji – dotyczy Pakietu nr 16 poz.1<br>4) Zgłoszenie rejestracji gotowego sterylnego wyrobu medycznego – dotyczy pakietu nr.2,        3 poz. 1-4<br>5) Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po 1 szt. – dotyczy Pakietów nr: 2 ; 4 poz. 1, 2, 3; 5; 8 poz. 1, 2, 3.<br>6)	Dokument wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający trwający proces drożenia MDR – dotyczy Pakietu nr 18 poz.1; Pakietu nr 21 poz.1-7; Pak. 26 poz.1, 2</p></body>