Dostawa odczynników i materiałów do wykonywania badań histopatologicznych i cytologicznych w Zakładzie Patomorfologii Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w B-B

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa odczynników i materiałów do wykonywania badań histopatologicznych i cytologicznych w Zakładzie Patomorfologii Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w B-B
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Bielsko-Biała
Data publikacji	2024-11-14
Data składania ofert	21/11/2024, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	07-11-2024/5800173
Kod CPV	243225002 Alkohol 336965000 Odczynniki laboratoryjne 336930004 Pozostałe produkty terapeutyczne
Numer korekty	5820599

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa odczynników i materiałów do wykonywania badań  histopatologicznych i cytologicznych w Zakładzie Patomorfologii Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w B-B</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Beskidzkie Centrum Onkologii - Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 242865296</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Wyzwolenia 18</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Bielsko-Biała</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>43-300</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>śląskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL225 - Bielski</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>szpital@onkologia.bielsko.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.onkologia.bielsko.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2024/BZP 00594721</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2024-11-14</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2024/BZP 00581407</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1.  Karty charakterystyki asortymentu zaoferowanego w Pakiecie nr I poz. 1-9; w Pakiecie nr IV poz. 4, oraz w Pakiecie nr VI poz. 1-4;<br>2. Folder producenta asortymentu w Pakiecie nr 4 poz. 4 i 5.<br>3. Oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące wyrobami medycznymi spełniają wymagania ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. oraz Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklarację zgodności CE.<br>4. Oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro spełniają wymagania Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklarację zgodności CE.<br>5. Oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące substancjami chemicznymi lub ich mieszaninami  w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach posiadają  karty charakterystyki substancji chemicznej lub jej mieszaniny.<br>6. Po jednej sztuce próbek asortymentu zaoferowanego w Pakiecie nr III poz. 1-6- wraz z informacjami w języku polskim zawierającymi dane producenta, opisem zawierającym wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa, użytkowania i terminów ważności - dotyczy ofert składanych na Pakiet nr III.<br>Próbki należy dostarczyć do Działu Zamówień Publicznych pokój nr 11/12 w budynku Administracji przy ulicy Wyzwolenia 18 w Bielsku - Białej do dnia 15.11.2024r. do godz. 10:00.</p><p>Po zmianie:<br>1.  Karty charakterystyki asortymentu zaoferowanego w Pakiecie nr I poz. 1-9; w Pakiecie nr IV poz. 4, oraz w Pakiecie nr VI poz. 1-4;<br>2. Folder producenta asortymentu w Pakiecie nr 4 poz. 4 i 5.<br>3. Oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące wyrobami medycznymi spełniają wymagania ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. oraz Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklarację zgodności CE.<br>4. Oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro spełniają wymagania Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklarację zgodności CE.<br>5. Oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące substancjami chemicznymi lub ich mieszaninami  w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach posiadają  karty charakterystyki substancji chemicznej lub jej mieszaniny.<br>6. Po jednej sztuce próbek asortymentu zaoferowanego w Pakiecie nr I poz. nr 9 oraz Pakiecie nr III poz. 1- 6- wraz z informacjami w języku polskim zawierającymi dane producenta, opisem zawierającym wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa, użytkowania i terminów ważności - dotyczy ofert składanych na Pakiet nr I oraz Pakiet nr III.<br>Próbki należy dostarczyć do Działu Zamówień Publicznych pokój nr 11/12 w budynku Administracji przy ulicy Wyzwolenia 18 w Bielsku - Białej do dnia 21.11.2024r. do godz. 10:00.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>1.  Karty charakterystyki asortymentu zaoferowanego w Pakiecie nr I poz. 1-9; w Pakiecie nr IV poz. 4, oraz w Pakiecie nr VI poz. 1-4;<br>2. Folder producenta asortymentu w Pakiecie nr 4 poz. 4 i 5.<br>3. Oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące wyrobami medycznymi spełniają wymagania ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. oraz Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklarację zgodności CE.<br>4. Oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro spełniają wymagania Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklarację zgodności CE.<br>5. Oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące substancjami chemicznymi lub ich mieszaninami  w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach posiadają  karty charakterystyki substancji chemicznej lub jej mieszaniny.<br>6. Po jednej sztuce próbek asortymentu zaoferowanego w Pakiecie nr III poz. 1-6- wraz z informacjami w języku polskim zawierającymi dane producenta, opisem zawierającym wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa, użytkowania i terminów ważności - dotyczy ofert składanych na Pakiet nr III.<br>Próbki należy dostarczyć do Działu Zamówień Publicznych pokój nr 11/12 w budynku Administracji przy ulicy Wyzwolenia 18 w Bielsku - Białej do dnia 15.11.2024r. do godz. 10:00.</p><p>Po zmianie:<br>1.  Karty charakterystyki asortymentu zaoferowanego w Pakiecie nr I poz. 1-9; w Pakiecie nr IV poz. 4, oraz w Pakiecie nr VI poz. 1-4;<br>2. Folder producenta asortymentu w Pakiecie nr 4 poz. 4 i 5.<br>3. Oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące wyrobami medycznymi spełniają wymagania ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. oraz Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklarację zgodności CE.<br>4. Oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro spełniają wymagania Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklarację zgodności CE.<br>5. Oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące substancjami chemicznymi lub ich mieszaninami  w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach posiadają  karty charakterystyki substancji chemicznej lub jej mieszaniny.<br>6. Po jednej sztuce próbek asortymentu zaoferowanego w Pakiecie nr I poz. nr 9 oraz Pakiecie nr III poz. 1- 6- wraz z informacjami w języku polskim zawierającymi dane producenta, opisem zawierającym wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa, użytkowania i terminów ważności - dotyczy ofert składanych na Pakiet nr I oraz Pakiet nr III.<br>Próbki należy dostarczyć do Działu Zamówień Publicznych pokój nr 11/12 w budynku Administracji przy ulicy Wyzwolenia 18 w Bielsku - Białej do dnia 21.11.2024r. do godz. 10:00.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2024-11-15 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2024-11-21 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2024-11-15 10:30</p><p>Po zmianie:<br>2024-11-21 10:30</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2024-12-14</p><p>Po zmianie:<br>2024-12-20</p></body>