Dostawa rękawiczek medycznych

Bezpieczeństwo i Higiena Pracy

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa rękawiczek medycznych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Płock
Data publikacji	2024-10-30
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	19-10-2024/5757276
Kod CPV	184243000 Rękawice jednorazowe
Numer korekty	5785920

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa rękawiczek medycznych</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>PŁOCKI ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 611416590</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Tadeusza Kościuszki 28</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Płock</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>09-402</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>mazowieckie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL923 - Płocki</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowienia_publiczne@plockizoz.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>http://szpitalplock.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2024/BZP 00571339</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2024-10-30</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2024/BZP 00553025</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>a) do oceny jakości w kryterium oceny ofert:<br>1.	Karta techniczna lub karta katalogowa produktu potwierdzająca parametry oferowanego produktu – dotyczy wszystkich Pakietów.<br><br>2.	Wyniki badań potwierdzających, że produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN-EN 455-2, PN-EN 455-3, PN-EN 455-4 lub równoważnym nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę / laboratorium niezależne od producenta z kraju pochodzenia rękawiczek lub dokument równoważny potwierdzający wymagania i badania w zakresie poszczególnych norm. W przypadku wyników badań potwierdzających, że produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają normie: PN-EN 455-3, Zamawiający dopuszcza badania wystawione przez producenta (wytwórcę) z kraju pochodzenia – dotyczy wszystkich Pakietów.<br><br>Uwaga!<br>Jeżeli Wykonawca nie złoży wraz z ofertą  przedmiotowych środków dowodowych do oceny jakości w kryterium oceny ofert lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający nie wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia gdyż służy potwierdzeniu zgodności z kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – dotyczy pkt. 1.5. a) swz.<br><br><br>b) na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:<br>1)	Raport z badań na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F 1671 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące chronienia przed mikroorganizmami wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną – dotyczy Pakietów nr 1,3,4<br>2)	Wyniki badań na przenikalność krwi syntetycznej wg normy ASTM F1670 lub równoważnej – dotyczy Pakietu Nr 1.<br>3)	Raport z badań na przenikanie substancji chemicznych wg normy EN 16523 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną, nie starsze niż 5 lat od terminu składania ofert. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące wyznaczania odporności na przenikanie substancji chemicznych wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną - dotyczy pakietów nr 1, 3</p><p>Po zmianie:<br>a) do oceny jakości w kryterium oceny ofert:<br>1.	Karta techniczna lub karta katalogowa produktu potwierdzająca parametry oferowanego produktu – dotyczy wszystkich Pakietów.<br><br>2.	Wyniki badań potwierdzających, że produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają normom: PN-EN 455-1, PN-EN 455-2, PN-EN 455-3, PN-EN 455-4 lub równoważnym nie starsze niż 5 lat od daty składania ofert, wykonane przez Laboratorium Akredytowane lub Jednostkę Notyfikowaną lub jednostkę / laboratorium niezależne od producenta z kraju pochodzenia rękawiczek lub dokument równoważny potwierdzający wymagania i badania w zakresie poszczególnych norm. W przypadku wyników badań potwierdzających, że produkty będące przedmiotem dostawy odpowiadają normie: PN-EN 455-3, Zamawiający dopuszcza badania wystawione przez producenta (wytwórcę) z kraju pochodzenia – dotyczy wszystkich Pakietów.<br><br>Uwaga!<br>Jeżeli Wykonawca nie złoży wraz z ofertą  przedmiotowych środków dowodowych do oceny jakości w kryterium oceny ofert lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający nie wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia gdyż służy potwierdzeniu zgodności z kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert – dotyczy pkt. 1.5. a) swz.<br><br><br>b) na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:<br>1)	Raport z badań na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F 1671 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące chronienia przed mikroorganizmami wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną – dotyczy Pakietów nr 1,3,4<br>2)	Wyniki badań na przenikalność krwi syntetycznej wg normy ASTM F1670 lub równoważnej – dotyczy Pakietów Nr 1, 3, 4.<br>3)	Raport z badań na przenikanie substancji chemicznych wg normy EN 16523 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące wyznaczania odporności na przenikanie substancji chemicznych wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną - dotyczy Pakietów nr 1, 3</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>b) na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:<br>1)	Raport z badań na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F 1671 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące chronienia przed mikroorganizmami wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną – dotyczy Pakietów nr 1,3,4<br>2)	Wyniki badań na przenikalność krwi syntetycznej wg normy ASTM F1670 lub równoważnej – dotyczy Pakietu Nr 1.<br>3)	Raport z badań na przenikanie substancji chemicznych wg normy EN 16523 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną, nie starsze niż 5 lat od terminu składania ofert. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące wyznaczania odporności na przenikanie substancji chemicznych wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną - dotyczy pakietów nr 1, 3</p><p>Po zmianie:<br>b) na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:<br>1)	Raport z badań na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F 1671 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące chronienia przed mikroorganizmami wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną – dotyczy Pakietów nr 1,3,4<br>2)	Wyniki badań na przenikalność krwi syntetycznej wg normy ASTM F1670 lub równoważnej – dotyczy Pakietów Nr 1, 3, 4.<br>3)	Raport z badań na przenikanie substancji chemicznych wg normy EN 16523 lub równoważne, wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną. Za równoważne Zamawiający uzna dokument potwierdzający wymagania i badania dotyczące wyznaczania odporności na przenikanie substancji chemicznych wydany przez niezależny podmiot/jednostkę notyfikowaną - dotyczy Pakietów nr 1, 3</p></body>