„Dostawa preparatów dezynfekcyjnych do SP ZOZ Szpitalu Wielospecjalistycznym w Jaworznie”

Środki czystości, higieny i podobne

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	„Dostawa preparatów dezynfekcyjnych do SP ZOZ Szpitalu Wielospecjalistycznym w Jaworznie”
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Jaworzno
Data publikacji	2024-10-15
Data składania ofert	22/10/2024, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	28-09-2024/5705916
Kod CPV	336316008 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Numer korekty	5747024

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>„Dostawa preparatów dezynfekcyjnych do SP ZOZ Szpitalu Wielospecjalistycznym w Jaworznie”</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>SP ZOZ Szpital Wielospecjalistyczny w Jaworznie</span></h3><h3>1.2.) Oddział zamawiającego:<span>Dział Zamówień Publicznych</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 270641184</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Chełmońskiego 28</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Jaworzno</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>43-600</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>śląskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL22B - Sosnowiecki</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>326164482</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zampubl@szpital.jaworzno.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.szpital.jaworzno.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2024/BZP 00546197</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2024-10-15</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2024/BZP 00519943</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>Numeracja zgodna z SWZ: Rozdział XI:<br>1.	Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych, potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:<br><br>1)	Formularz asortymentowo - cenowy – Załączniki 3.1 – 3.21 do SWZ.<br>(Załączniki nie podlegają uzupełnieniu)<br><br>2)	Wszystkie Pakiety:<br>Dla n/w Pakietów w celu potwierdzenia dokonania oceny parametrów technicznych<br>w ramach przyjętego kryterium oceny, do oferty należy dołączyć:<br>PAKIET I<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 4	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET II<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka);<br>poz.nr 4	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 5	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 6	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 7	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 8	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET III<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 3	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET IV<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET V<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 4	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 6	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 9	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET VI<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET VII<br>poz.nr 3	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 5	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 9	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET VIII<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET IX<br>poz.nr 3	Potwierdzenie kompatybilności z poz. 1 i 2 tego Pakietu Oświadczenie Producenta<br>PAKIET X<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XI<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XII<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XIII<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XIV<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XV<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XVI<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XVII<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XVIII<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XIX<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 5	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XX<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XXI<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br><br>W każdym z załączonych dokumentów należy wskazać, którego pakietu i której pozycji dotyczą.<br>W sytuacji, gdyby ww. karty produktu, ulotki lub inne materiały informacyjne nie zawierały informacji dot. ocenianych parametrów to wymagane jest oświadczenie producenta zaoferowanego przedmiotu zamówienia lub oświadczenie Wykonawcy, że asortyment posiada zaoferowane parametry.<br><br>3)	Oświadczenie Wykonawcy, że posiada odpowiadające przedmiotowi zamówienia:<br>dokumenty, karty charakterystyki, certyfikaty zgodności i inne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP, zgodnie z :<br>- ustawą o  produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r.poz.24)<br>- ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022 r. Poz.974 ze zm.) jak i innymi powszechnie obowiązującymi przepisami w tym rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 20217/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. W sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/86/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG.<br>4)     Oświadczenie, że produkty posiadają: Deklaracje zgodności z wymaganiami wspólnoty europejskiej.<br>5)    Oświadczenie, że produkty posiadają: Oznakowanie CE oraz dopuszczenie do obrotu i stosowania<br>w podmiotach leczniczych zgodnie ze wskazanymi powyżej przepisami.<br>6)      Oświadczenie, że produkty posiadają: Dokumenty potwierdzające zgodność w zakresie spektrum<br>działania dla dezynfekcyjnych dla obszaru medycznego.<br>7)       Oświadczenie, że produkty posiadają: Zgłoszenie do Krajowego Systemu Informowania o<br>Kosmetykach – jeżeli dotyczy.</p><p>Po zmianie:<br>Numeracja zgodna z SWZ: Rozdział XI:<br>1.	Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych, potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:<br><br>1)	Formularz asortymentowo - cenowy – Załączniki 3.1 – 3.21 do SWZ.<br>(Załączniki nie podlegają uzupełnieniu)<br><br>2)	Wszystkie Pakiety:<br>Dla n/w Pakietów w celu potwierdzenia dokonania oceny parametrów technicznych<br>w ramach przyjętego kryterium oceny, do oferty należy dołączyć:<br>PAKIET I<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 4	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET II<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka);<br>poz.nr 4	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 5	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 6	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 7	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 8	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET III<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 3	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET IV<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET V<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 4	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 6	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 9	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET VI<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET VII<br>poz.nr 3	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 5	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 9	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET VIII<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET IX<br>poz.nr 3	Potwierdzenie kompatybilności z poz. 1 i 2 tego Pakietu Oświadczenie Producenta<br>PAKIET X<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XI<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XII<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XIII<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XIV<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XV<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XVI<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XVII<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XVIII<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XIX<br>poz.nr 2	karta produktu (ulotka)<br>poz.nr 5	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XX<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br>PAKIET XXI<br>poz.nr 1	karta produktu (ulotka)<br><br>W każdym z załączonych dokumentów należy wskazać, którego pakietu i której pozycji dotyczą.<br>W sytuacji, gdyby ww. karty produktu, ulotki lub inne materiały informacyjne nie zawierały informacji dot. ocenianych parametrów to wymagane jest oświadczenie producenta zaoferowanego przedmiotu zamówienia lub oświadczenie Wykonawcy, że asortyment posiada zaoferowane parametry.<br><br>3)	Oświadczenie Wykonawcy, że posiada odpowiadające przedmiotowi zamówienia:<br>dokumenty, karty charakterystyki, certyfikaty zgodności i inne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP, zgodnie z :<br>- ustawą o  produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r.poz.24)<br>- ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022 r. Poz.974 ze zm.) jak i innymi powszechnie obowiązującymi przepisami w tym rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 20217/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. W sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/86/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG.<br>4)     Oświadczenie, że produkty posiadają: Deklaracje zgodności z wymaganiami wspólnoty europejskiej.<br>5)    Oświadczenie, że produkty posiadają: Oznakowanie CE oraz dopuszczenie do obrotu i stosowania<br>w podmiotach leczniczych zgodnie ze wskazanymi powyżej przepisami.<br>6)      Oświadczenie, że produkty posiadają: Dokumenty potwierdzające zgodność w zakresie spektrum<br>działania dla dezynfekcyjnych dla obszaru medycznego.<br>7)       Oświadczenie, że produkty posiadają: Zgłoszenie do Krajowego Systemu Informowania o<br>Kosmetykach – jeżeli dotyczy.<br><br>Ad. ust.1 pkt. 3) – 7) nie dotyczy Pakietu 2 poz.11.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2024-10-17 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2024-10-22 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2024-10-17 10:15</p><p>Po zmianie:<br>2024-10-22 10:15</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2024-11-15</p><p>Po zmianie:<br>2024-11-20</p></body>