Dostawa odczynników - 3 zadania

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa odczynników - 3 zadania
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Kraków
Data publikacji	2024-09-27
Data składania ofert	02/10/2024, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	19-09-2024/5683890
Kod CPV	336965000 Odczynniki laboratoryjne
Numer korekty	5706380

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa odczynników - 3 zadania</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 351375886</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Wielicka 265</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Kraków</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>30-663</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>małopolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL213 - Miasto Kraków</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zp@usdk.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>https://szpitalzdrowia.pl/kontakt/ bip.usdk.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2024/BZP 00519365</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2024-09-27</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2024/BZP 00504439</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.10.  Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej (Okres realizacji zamówienia/umowy ramowej dla części nr 3, Część zamówienia nr 3)<p>Przed zmianą:<br>Okres realizacji - miesiące</p><p>Po zmianie:<br>Data do</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.10.  Okres realizacji - miesiące (Okres realizacji zamówienia/umowy ramowej dla części nr 3, Część zamówienia nr 3)<p>Przed zmianą:<br>12</p><p>Po zmianie:<br></p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.10.  Data końcowa okresu obowiązywania (Okres realizacji zamówienia/umowy ramowej dla części nr 3, Część zamówienia nr 3)<p>Przed zmianą:<br></p><p>Po zmianie:<br>2025-03-31</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1.	Zamawiający wymaga złożenia wraz z OFERTĄ przedmiotowych środków dowodowych:<br>Zadanie I<br>Do oferty wymagane jest dołączenie certyfikatów ISO 9001 i ISO 13485, kartę charakterystyki dla każdego produktu;<br>Zadanie II<br>Do oferty wymagane jest dołączenie certyfikatu kontroli jakości, deklaracji zgodności CE dla wyrobów medycznych, wystawiona zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022, poz. 974 ze zm.) przeznaczonych do diagnostyki in vitro oraz opinii Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów dotyczącej produktu, wydanej dla dostawcy;<br>Zadanie III<br>Do oferty wymagane jest dołączenie deklaracja zgodności CE do diagnostyki invitro określający ich jakość i parametry użytkowe, oferowanych wyrobów medycznych, wystawiona zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022, poz. 974 ze zm.) oraz wymagane jest również dostarczenie instrukcji oznaczeń w języku polskim. Do tego zadania wymagane są próbki oferowanego przedmiotu zamówienia.                                                                                        Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z ofertą próbek oferowanych produktów w celu potwierdzenia zgodności z wymaganiami Zamawiającego - po 1 opakowaniu (min. 50 oznaczeń) dla wszystkich pozycji uwzględnionych w kalkulacji cenowej.</p><p>Po zmianie:<br>1.	Zamawiający wymaga złożenia wraz z OFERTĄ przedmiotowych środków dowodowych:<br>Zadanie I<br>Do oferty wymagane jest dołączenie certyfikatów ISO 9001 i ISO 13485 (jeżeli dotyczy), kartę charakterystyki dla każdego produktu;<br>Zadanie II<br>Do oferty wymagane jest dołączenie certyfikatu kontroli jakości, deklaracji zgodności CE dla wyrobów medycznych, wystawiona zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022, poz. 974 ze zm.) przeznaczonych do diagnostyki in vitro oraz opinii Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów dotyczącej produktu, wydanej dla dostawcy;<br>Zadanie III<br>Do oferty wymagane jest dołączenie deklaracja zgodności CE do diagnostyki invitro określający ich jakość i parametry użytkowe, oferowanych wyrobów medycznych, wystawiona zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022, poz. 974 ze zm.) oraz wymagane jest również dostarczenie instrukcji oznaczeń w języku polskim. Do tego zadania wymagane są próbki oferowanego przedmiotu zamówienia.                                                                                        Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z ofertą próbek oferowanych produktów w celu potwierdzenia zgodności z wymaganiami Zamawiającego - po 1 opakowaniu (min. 50 oznaczeń) dla wszystkich pozycji uwzględnionych w kalkulacji cenowej.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>1.	Zamawiający wymaga złożenia wraz z OFERTĄ przedmiotowych środków dowodowych:<br>Zadanie I<br>Do oferty wymagane jest dołączenie certyfikatów ISO 9001 i ISO 13485, kartę charakterystyki dla każdego produktu;<br>Zadanie II<br>Do oferty wymagane jest dołączenie certyfikatu kontroli jakości, deklaracji zgodności CE dla wyrobów medycznych, wystawiona zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022, poz. 974 ze zm.) przeznaczonych do diagnostyki in vitro oraz opinii Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów dotyczącej produktu, wydanej dla dostawcy;<br>Zadanie III<br>Do oferty wymagane jest dołączenie deklaracja zgodności CE do diagnostyki invitro określający ich jakość i parametry użytkowe, oferowanych wyrobów medycznych, wystawiona zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022, poz. 974 ze zm.) oraz wymagane jest również dostarczenie instrukcji oznaczeń w języku polskim. Do tego zadania wymagane są próbki oferowanego przedmiotu zamówienia.                                                                                        Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z ofertą próbek oferowanych produktów w celu potwierdzenia zgodności z wymaganiami Zamawiającego - po 1 opakowaniu (min. 50 oznaczeń) dla wszystkich pozycji uwzględnionych w kalkulacji cenowej.</p><p>Po zmianie:<br>1.	Zamawiający wymaga złożenia wraz z OFERTĄ przedmiotowych środków dowodowych:<br>Zadanie I<br>Do oferty wymagane jest dołączenie certyfikatów ISO 9001 i ISO 13485 (jeżeli dotyczy), kartę charakterystyki dla każdego produktu;<br>Zadanie II<br>Do oferty wymagane jest dołączenie certyfikatu kontroli jakości, deklaracji zgodności CE dla wyrobów medycznych, wystawiona zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022, poz. 974 ze zm.) przeznaczonych do diagnostyki in vitro oraz opinii Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów dotyczącej produktu, wydanej dla dostawcy;<br>Zadanie III<br>Do oferty wymagane jest dołączenie deklaracja zgodności CE do diagnostyki invitro określający ich jakość i parametry użytkowe, oferowanych wyrobów medycznych, wystawiona zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022, poz. 974 ze zm.) oraz wymagane jest również dostarczenie instrukcji oznaczeń w języku polskim. Do tego zadania wymagane są próbki oferowanego przedmiotu zamówienia.                                                                                        Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z ofertą próbek oferowanych produktów w celu potwierdzenia zgodności z wymaganiami Zamawiającego - po 1 opakowaniu (min. 50 oznaczeń) dla wszystkich pozycji uwzględnionych w kalkulacji cenowej.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2024-09-30 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2024-10-02 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2024-09-30 10:30</p><p>Po zmianie:<br>2024-10-02 10:30</p></body>