Dostawa środków dezynfekcyjnych

Środki czystości, higieny i podobne

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa środków dezynfekcyjnych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Krasnystaw
Data publikacji	2024-06-21
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	13-06-2024/5480725
Kod CPV	336316008 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Numer korekty	5500733

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa środków dezynfekcyjnych</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Krasnymstawie</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 110196699</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Marka Sobieskiego 4</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Krasnystaw</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>22-300</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>lubelskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL812 - Chełmsko-zamojski</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>(82) 54 31 522</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>sekretariat@spzozkrasnystaw.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.spzozkrasnystaw.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2024/BZP 00378530</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2024-06-21</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2024/BZP 00362692</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1)	świadectwa dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w Załączniku nr 2, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa:<br>- certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta  i typ wyrobu)  lub stosowną deklaracją zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi, wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą<br>z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC lub 90/385/EEC/AIMD, lub MDR 2017/745 dla oferowanego produktu – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne;<br>2) dokument potwierdzający, iż przedmiot zamówienia posiada pozytywną opinię dot.tolerancji materiałowej - dla p.3 poz. 8<br>3)	katalogi, opisy, foldery, ulotki informacyjne, prospekty,  zawierające charakterystykę techniczną<br>i użytkową parametrów technicznych asortymentu określonego w Załączniku nr 2 do SWZ, wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, produkty biobójcze i kosmetyki;<br>4)	aktualna karta charakterystyki subst. niebezpiecznej  - dla produktu sklasyfikowanego jako substancja niebezpieczna;<br>5)	karta charakterystyki produktu – dotyczy produktów biobójczych;<br>6)	wyniki badań laboratoryjnych, potwierdzających zgodne z oczekiwaniami Zamawiającego lub normami, spektrum działania oferowanych produktów – odpowiednio do wymogów wskazanych<br>w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>W w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą.</p><p>Po zmianie:<br>1)	świadectwa dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w Załączniku nr 2, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa:<br>- certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta  i typ wyrobu)  lub stosowną deklaracją zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi, wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą<br>z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC lub 90/385/EEC/AIMD, lub MDR 2017/745 dla oferowanego produktu – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne;<br>2) dokument potwierdzający, iż przedmiot zamówienia posiada pozytywną opinię dot.tolerancji materiałowej - dla p.3 poz. 8<br>3)	katalogi, opisy, foldery, ulotki informacyjne, prospekty,  zawierające charakterystykę techniczną<br>i użytkową parametrów technicznych asortymentu określonego w Załączniku nr 2 do SWZ, wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, produkty biobójcze i kosmetyki;<br>4)	aktualna karta charakterystyki subst. niebezpiecznej  - dla produktu sklasyfikowanego jako substancja niebezpieczna;<br>5)	karta charakterystyki produktu – dotyczy produktów leczniczych;<br>6)	wyniki badań laboratoryjnych, potwierdzających zgodne z oczekiwaniami Zamawiającego lub normami, spektrum działania oferowanych produktów – odpowiednio do wymogów wskazanych<br>w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>W w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>1)	świadectwa dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w Załączniku nr 2, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa:<br>- certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta  i typ wyrobu)  lub stosowną deklaracją zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi, wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą<br>z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC lub 90/385/EEC/AIMD, lub MDR 2017/745 dla oferowanego produktu – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne;<br>2)dokument potwierdzający, iż przedmiot zamówienia posiada pozytywną opinię dot. tolerancji materiałowej- dla p.3 poz.8<br>3)	katalogi, opisy, foldery, ulotki informacyjne, prospekty,  zawierające charakterystykę techniczną<br>i użytkową parametrów technicznych asortymentu określonego w Załączniku nr 2 do SWZ, wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, produkty biobójcze i kosmetyki;<br>4)	aktualna karta charakterystyki subst. niebezpiecznej  - dla produktu sklasyfikowanego jako substancja niebezpieczna;<br>5)	karta charakterystyki produktu – dotyczy produktów biobójczych;<br>6)	wyniki badań laboratoryjnych, potwierdzających zgodne z oczekiwaniami Zamawiającego lub normami, spektrum działania oferowanych produktów – odpowiednio do wymogów wskazanych<br>w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>W w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą.</p><p>Po zmianie:<br>1)	świadectwa dopuszczenia do obrotu i używania na rynku krajowym, dla przedmiotu zamówienia, określonego w Załączniku nr 2, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa:<br>- certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta  i typ wyrobu)  lub stosowną deklaracją zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi, wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela potwierdzający oznaczenie przedmiotu zamówienia znakiem CE, zgodnie z Ustawą<br>z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r., poz. 974), na potwierdzenie spełniania wymagań Dyrektywy 93/42/EEC lub 90/385/EEC/AIMD, lub MDR 2017/745 dla oferowanego produktu – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne;<br>2)dokument potwierdzający, iż przedmiot zamówienia posiada pozytywną opinię dot. tolerancji materiałowej- dla p.3 poz.8<br>3)	katalogi, opisy, foldery, ulotki informacyjne, prospekty,  zawierające charakterystykę techniczną<br>i użytkową parametrów technicznych asortymentu określonego w Załączniku nr 2 do SWZ, wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela – dotyczy produktów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, produkty biobójcze i kosmetyki;<br>4)	aktualna karta charakterystyki subst. niebezpiecznej  - dla produktu sklasyfikowanego jako substancja niebezpieczna;<br>5)	karta charakterystyki produktu – dotyczy produktów leczniczych;<br>6)	wyniki badań laboratoryjnych, potwierdzających zgodne z oczekiwaniami Zamawiającego lub normami, spektrum działania oferowanych produktów – odpowiednio do wymogów wskazanych<br>w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>W w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą.</p></body>