Dostawa pomocy dydaktycznej: multimedialnego stołu anatomicznego prezentującego obraz ciała ludzkiego w rzeczywistych rozmiarach na potrzeby Instytutu Lekarskiego dla kierunku lekarskiego ANS w NT

Usługi motywowania pracowników

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa pomocy dydaktycznej: multimedialnego stołu anatomicznego prezentującego obraz ciała ludzkiego w rzeczywistych rozmiarach na potrzeby Instytutu Lekarskiego dla kierunku lekarskiego ANS w NT
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Nowy Targ
Data publikacji	2024-05-29
Data składania ofert	06/06/2024, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	23-05-2024/5440172
Kod CPV	331922107 Stoły do badania
Numer korekty	5454412

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa pomocy dydaktycznej: multimedialnego stołu anatomicznego prezentującego obraz ciała ludzkiego w rzeczywistych rozmiarach na potrzeby Instytutu Lekarskiego dla kierunku lekarskiego ANS w NT</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Akademia Nauk Stosowanych w Nowym Targu</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 492722404</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Kokoszków 71</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Nowy Targ</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>34-400</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>małopolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL219 - Nowotarski</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zampub@ans-nt.edu.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>https://bip.malopolska.pl/ppwsz</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - uczelnia publiczna</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Edukacja</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2024/BZP 00346012</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2024-05-29</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2024/BZP 00335489</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.4.  Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu<p>Przed zmianą:<br>4)	Zgodnie z art. 112 ust. 2 ustawy p.z.p., Zamawiający ustala warunki udziału w postępowaniu dotyczące:<br>4.1.	zdolności do występowania w obrocie gospodarczym:<br>Wykonawca zobowiązany jest wraz z ofertą udokumentować, że Sprzęt jest dostarczany przez autoryzowanego dystrybutora lub producenta;<br>4.2.	uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów - zamawiający nie określa warunku;<br>4.3.	sytuacji ekonomicznej lub finansowej - zamawiający nie określa warunku;<br>4.4.	zdolności technicznej lub zawodowej:<br>4.4.1.	Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumentację gwarantującą spełnienie wymogów w zakresie wywozu, transferu lub tranzytu Sprzętu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.<br>4.4.2.	Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć dokumentację potwierdzającą spełnienie przez Sprzęt co najmniej dwóch z pięciu kryteriów jakościowych:<br>4.4.2.1.	Certyfikat ISO 13485, lub równoważne:<br>4.4.2.1.1	ISO 13485 to międzynarodowy standard dotyczący systemów zarządzania jakością dla wyrobów medycznych. Certyfikat ISO 13485 potwierdza, że producent spełnia wymagania dotyczące produkcji wyrobów medycznych, zapewniając ich bezpieczeństwo i niezawodność. Stół anatomiczny z certyfikatem ISO 13485 gwarantuje, że został wyprodukowany zgodnie z najwyższymi standardami jakości i jest bezpieczny w użyciu w środowisku edukacyjnym i medycznym.<br>4.4.2.1.2	Certyfikat stanowi potwierdzenie tego, że Sprzęt spełnia międzynarodowe standardy jakości, posiada lepszą dokumentację i możliwość śledzenia procesu produkcji oraz świadczy o bezpieczeństwie dla użytkowników i niezawodności sprzętu.<br>4.4.2.2.	Certyfikat CE, lub równoważne:<br>4.4.2.2.1.	Certyfikat CE oznacza zgodność produktu z wymaganiami dyrektyw Unii Europejskiej w zakresie zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Dla stołu anatomicznego, certyfikat CE zapewnia, że produkt spełnia wszystkie niezbędne normy i regulacje dotyczące wyrobów medycznych. Stół anatomiczny oznaczony znakiem CE jest legalnie wprowadzony na rynek UE i może być bezpiecznie używany przez studentów i profesjonalistów medycznych.<br>4.4.2.2.2.	Certyfikat stanowi potwierdzenie zgodności z europejskimi normami bezpieczeństwa, legalności wprowadzenia do obrotu na rynku europejskim oraz świadczy o zwiększonym bezpieczeństwie dla użytkowników.<br>4.4.2.3.	Certyfikat UL (Underwriters Laboratories), lub równoważne:<br>4.4.2.3.1.	Certyfikat UL jest wydawany przez niezależną organizację naukową Underwriters Laboratories, która testuje i certyfikuje produkty pod kątem bezpieczeństwa i zgodności z normami. Stół anatomiczny z certyfikatem UL oznacza, że przeszedł rygorystyczne testy bezpieczeństwa i spełnia określone standardy dotyczące użytkowania w laboratoriach i instytucjach edukacyjnych. Ten certyfikat zapewnia, że stół jest bezpieczny w codziennym użytkowaniu, minimalizując ryzyko wypadków i awarii.<br>4.4.2.3.2.	Certyfikat stanowi potwierdzenie, że produkt spełnia wysokie standardy bezpieczeństwa, świadczy także o niezawodności i trwałości stołu anatomicznego.<br>4.4.2.4.	Certyfikat ISO 9001, lub równoważne<br>4.4.2.4.1.	ISO 9001 to międzynarodowy standard dotyczący systemów zarządzania jakością (QMS). Certyfikat ISO 9001 potwierdza, że producent stosuje skuteczny system zarządzania jakością, który zapewnia ciągłe doskonalenie i zadowolenie klienta. Dla stołu anatomicznego, certyfikat ISO 9001 oznacza, że producent dba o wysoką jakość na każdym etapie produkcji, od projektowania po dostawę i obsługę posprzedażową.<br>4.4.2.4.2.	Certyfikat gwarantuje, że stół anatomiczny jest wytwarzany zgodnie z rygorystycznymi standardami jakości. Producent jest zobowiązany do regularnego przeglądu i ulepszania swoich procesów, co prowadzi do lepszych produktów oraz producent stawia na potrzeby klientów, co przekłada się na lepszą obsługę i wsparcie techniczne.<br>4.4.2.5.	Certyfikat FCC, lub równoważne:<br>4.4.2.5.1.	Certyfikat FCC potwierdza zgodność urządzenia elektronicznego<br>z określonymi normami dotyczącymi promieniowania elektromagnetycznego, intereferencji elektromagnetycznej oraz innych wymagań bezpieczeństwa elektrycznego. Dla wielu urządzeń elektronicznych, w tym także dla niektórych rodzajów stołów anatomicznych wyposażonych w funkcje elektroniczne (np. sterowanie elektryczne, komunikacja bezprzewodowa), certyfikat FCC może być wymagany, szczególnie w kontekście sprzedaży i użytkowania w Stanach Zjednoczonych.<br>4.4.2.5.2.	Posiadanie certyfikatu FCC potwierdza, że urządzenie spełnia wymagania dotyczące emisji elektromagnetycznej i jest bezpieczne dla użytkowników oraz innych urządzeń elektronicznych, co jest istotne szczególnie w kontekście sprzętu medycznego, który może być używany w bliskim sąsiedztwie innych urządzeń elektronicznych.</p><p>Po zmianie:<br>4)	Zgodnie z art. 112 ust. 2 ustawy p.z.p., Zamawiający ustala warunki udziału w postępowaniu dotyczące:<br>4.1.	zdolności do występowania w obrocie gospodarczym:<br>Wykonawca zobowiązany jest wraz z ofertą udokumentować, że Sprzęt jest dostarczany przez autoryzowanego dystrybutora lub producenta;<br>4.2.	uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów - zamawiający nie określa warunku;<br>4.3.	sytuacji ekonomicznej lub finansowej - zamawiający nie określa warunku;<br>4.4.	zdolności technicznej lub zawodowej:<br>4.4.1.	Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumentację gwarantującą spełnienie wymogów w zakresie wywozu, transferu lub tranzytu Sprzętu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Zamawiający wymaga, aby w ramach spełnienia warunku Wykonawca złożył wraz z ofertą co najmniej jeden z dokumentów:<br>4.4.1.1.	Licencję eksportową z kraju pochodzenia.<br>4.4.1.2.	Certyfikat CE oraz deklarację zgodności z normami obowiązującymi<br>w Polsce.<br>4.4.1.3.	Fakturę pro forma dla celów celnych.<br>4.4.1.4.	Deklarację celną i świadectwo pochodzenia towaru.<br>4.4.1.5.	Konosament (Bill of Lading) jako dokument transportowy.<br>4.4.1.6.	Specyfikację techniczną stołu anatomicznego.<br>4.4.1.7	Instrukcję obsługi i serwisowania w języku polskim.<br>4.4.2.	Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć dokumentację potwierdzającą spełnienie przez Sprzęt co najmniej dwóch z pięciu kryteriów jakościowych:<br>4.4.2.1.	Certyfikat ISO 13485, lub równoważne:<br>4.4.2.1.1	ISO 13485 to międzynarodowy standard dotyczący systemów zarządzania jakością dla wyrobów medycznych. Certyfikat ISO 13485 potwierdza, że producent spełnia wymagania dotyczące produkcji wyrobów medycznych, zapewniając ich bezpieczeństwo i niezawodność. Stół anatomiczny z certyfikatem ISO 13485 gwarantuje, że został wyprodukowany zgodnie z najwyższymi standardami jakości i jest bezpieczny w użyciu w środowisku edukacyjnym i medycznym.<br>4.4.2.1.2	Certyfikat stanowi potwierdzenie tego, że Sprzęt spełnia międzynarodowe standardy jakości, posiada lepszą dokumentację i możliwość śledzenia procesu produkcji oraz świadczy o bezpieczeństwie dla użytkowników i niezawodności sprzętu.<br>4.4.2.2.	Certyfikat CE, lub równoważne:<br>4.4.2.2.1.	Certyfikat CE oznacza zgodność produktu z wymaganiami dyrektyw Unii Europejskiej w zakresie zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Dla stołu anatomicznego, certyfikat CE zapewnia, że produkt spełnia wszystkie niezbędne normy i regulacje dotyczące wyrobów medycznych. Stół anatomiczny oznaczony znakiem CE jest legalnie wprowadzony na rynek UE i może być bezpiecznie używany przez studentów i profesjonalistów medycznych.<br>4.4.2.2.2.	Certyfikat stanowi potwierdzenie zgodności z europejskimi normami bezpieczeństwa, legalności wprowadzenia do obrotu na rynku europejskim oraz świadczy o zwiększonym bezpieczeństwie dla użytkowników.<br>4.4.2.3.	Certyfikat UL (Underwriters Laboratories), lub równoważne:<br>4.4.2.3.1.	Certyfikat UL jest wydawany przez niezależną organizację naukową Underwriters Laboratories, która testuje i certyfikuje produkty pod kątem bezpieczeństwa i zgodności z normami. Stół anatomiczny z certyfikatem UL oznacza, że przeszedł rygorystyczne testy bezpieczeństwa i spełnia określone standardy dotyczące użytkowania w laboratoriach i instytucjach edukacyjnych. Ten certyfikat zapewnia, że stół jest bezpieczny w codziennym użytkowaniu, minimalizując ryzyko wypadków i awarii.<br>4.4.2.3.2.	Certyfikat stanowi potwierdzenie, że produkt spełnia wysokie standardy bezpieczeństwa, świadczy także o niezawodności i trwałości stołu anatomicznego.<br>4.4.2.4.	Certyfikat ISO 9001, lub równoważne<br>4.4.2.4.1.	ISO 9001 to międzynarodowy standard dotyczący systemów zarządzania jakością (QMS). Certyfikat ISO 9001 potwierdza, że producent stosuje skuteczny system zarządzania jakością, który zapewnia ciągłe doskonalenie i zadowolenie klienta. Dla stołu anatomicznego, certyfikat ISO 9001 oznacza, że producent dba o wysoką jakość na każdym etapie produkcji, od projektowania po dostawę i obsługę posprzedażową.<br>4.4.2.4.2.	Certyfikat gwarantuje, że stół anatomiczny jest wytwarzany zgodnie z rygorystycznymi standardami jakości. Producent jest zobowiązany do regularnego przeglądu i ulepszania swoich procesów, co prowadzi do lepszych produktów oraz producent stawia na potrzeby klientów, co przekłada się na lepszą obsługę i wsparcie techniczne.<br>4.4.2.5.	Certyfikat FCC, lub równoważne:<br>4.4.2.5.1.	Certyfikat FCC potwierdza zgodność urządzenia elektronicznego<br>z określonymi normami dotyczącymi promieniowania elektromagnetycznego, intereferencji elektromagnetycznej oraz innych wymagań bezpieczeństwa elektrycznego. Dla wielu urządzeń elektronicznych, w tym także dla niektórych rodzajów stołów anatomicznych wyposażonych w funkcje elektroniczne (np. sterowanie elektryczne, komunikacja bezprzewodowa), certyfikat FCC może być wymagany, szczególnie w kontekście sprzedaży i użytkowania w Stanach Zjednoczonych.<br>4.4.2.5.2.	Posiadanie certyfikatu FCC potwierdza, że urządzenie spełnia wymagania dotyczące emisji elektromagnetycznej i jest bezpieczne dla użytkowników oraz innych urządzeń elektronicznych, co jest istotne szczególnie w kontekście sprzętu medycznego, który może być używany w bliskim sąsiedztwie innych urządzeń elektronicznych.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2024-06-03 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2024-06-06 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2024-06-03 09:05</p><p>Po zmianie:<br>2024-06-06 09:05</p></body>