Dostawa produktów i wyrobów wykorzystywanych w terapii nerkozastępczej kompatybilne z posiadanym aparatem Multifiltrate CiCa

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa produktów i wyrobów wykorzystywanych w terapii nerkozastępczej kompatybilne z posiadanym aparatem Multifiltrate CiCa
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Lublin
Data publikacji	2024-04-29
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	27-04-2024/5396417
Kod CPV	330000000 Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 336000006 Produkty farmaceutyczne 331815203 Wyroby do dializy nerkowej
Numer korekty	5400879

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa produktów i wyrobów wykorzystywanych w terapii nerkozastępczej kompatybilne z posiadanym aparatem Multifiltrate CiCa</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 431029234</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Staszica 16</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Lublin</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>20-081</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>lubelskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL814 - Lubelski</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>815344610</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>posetek@spsk1.lublin.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>https://spsk1.ezamawiajacy.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2024/BZP 00304930</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2024-04-29</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2024/BZP 00304478</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.4.  Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu<p>Przed zmianą:<br>•	Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej lub inny dokument równoważny.<br>•	aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu dla produktów kwalifikowanych jako wyroby medyczne określone w ustawie z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych Dz.U.2022.974</p><p>Po zmianie:<br>•	Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej lub inny dokument równoważny.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br></p><p>Po zmianie:<br>Katalogów (ulotek od producenta zawierających opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert - do każdego zadania d) Oświadczenie Wykonawcy o kompatybilnośco oferowanego asortymentu z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Multifiltrate CiCa nr fabr. ZMUG7209 będącym własnością Zamawiającego e) aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu dla produktów kwalifikowanych jako wyroby medyczne określone w ustawie z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych Dz.U.2022.974</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>•	aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu dla produktów kwalifikowanych jako wyroby medyczne określone w ustawie z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych Dz.U.2022.974<br>X.	PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE<br><br>1.	Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych:<br>a)	Katalogów (ulotek od producenta zawierających opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka  jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert - do każdego zadania<br>b)	Oświadczenie Wykonawcy o kompatybilnośco oferowanego asortymentu z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Multifiltrate CiCa.</p><p>Po zmianie:<br>Katalogów (ulotek od producenta zawierających opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem,<br>którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język<br>polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie<br>przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert - do każdego zadania<br>d) Oświadczenie Wykonawcy o kompatybilnośco oferowanego asortymentu z posiadanym przez Zamawiającego<br>aparatem Multifiltrate CiCa nr fabr. ZMUG7209 będącym własnością Zamawiającego<br>e) aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu dla produktów kwalifikowanych jako wyroby medyczne określone w<br>ustawie z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych Dz.U.2022.974</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>7.3.  Zamawiający przewiduje zmiany umowy<p>Przed zmianą:<br>NIE</p><p>Po zmianie:<br>TAK</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>7.4.  Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzenia<p>Przed zmianą:<br></p><p>Po zmianie:<br>1.	Zmiana niniejszej umowy jest możliwa w przypadku:<br>a)	wycofania z dystrybucji przedmiotu umowy i zastąpienia go produktem o parametrach nie gorszych niż oferowany, za cenę taką jaka została ustalona w niniejszej umowie,<br>b)	zmiany terminu dostawy z przyczyn niezależnych od Wykonawcy,<br>c)	ustawowej zmiany stawki podatku VAT, w przypadku zmiany stawki podatku VAT na wyroby będące przedmiotem zamówienia, cena ulegnie zmianie z dniem wejścia w życie aktu prawnego określającego zmianę stawki VAT,<br>z zastrzeżeniem, że zmianie ulegnie wówczas wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian, zmiana umowy<br>w tym przypadku nastąpi automatycznie i nie wymaga formy aneksu,<br>d)	wprowadzenia nowej technologii lub innych okoliczności pozwalających na obniżenie ceny przedmiotu umowy,<br>e)	wprowadzenia nowej technologii lub zaprzestania produkcji lub wycofanie z obrotu lub wstrzymanie w obrocie asortymentu objętego niniejszą umową (Zamawiający dopuszcza jego zastąpienie wyłącznie produktem równoważnym lub o wyższych parametrach jakościowych, przy zastrzeżeniu braku możliwości podwyższenia ceny),<br>f)	wystąpienia incydentu medycznego dotyczącego przedmiotu objętego umową (Zamawiający wymaga aby Wykonawca zapewnił produkt „zamienny“ będący odpowiednikiem oferowanego w umowie w cenie nie wyższej i jakości nie niższej niż określone w umowie),<br>g)	zmiany nazwy producenta produktu objętego umową,<br>h)	zmiany wielkości opakowania (Wykonawca przeliczy pozostałą ilość niezrealizowanego asortymentu - w zaokrągleniu            w górę - aby możliwa była realizacja pozostałej części przedmiotu zamówienia),<br>i)	zmian danych identyfikujących strony - zgodnie z zapisami w aktualnym odpisie  z właściwego rejestru,</p></body>