KOMORA HIPOKSYJNA

Sprzęt sportowy

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	KOMORA HIPOKSYJNA
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Knurów
Data publikacji	2020-11-04
Data składania ofert	07/12/2020, Godzina 23:59
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	330000000 Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 331241006 Urządzenia diagnostyczne 331122000 Aparaty ultrasonograficzne 374000002 Artykuły i sprzęt sportowy 380000005 Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
Numer przetargu	3055986

<div><h1>Wprowadzenie na rynek nowatorskiego algorytmu diagnostyki i leczenia zaburzeń krążenia obwodowego szansą na osiągnięcie przewagi konkurencyjnej Firmy</h1><h2>Załączniki</h2><ul><li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/78025">ZAPYTANIE OFERTOWE</a></li><li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/78026">Załącznik nr 1 formularz parametrów</a></li><li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/78027">Załącznik nr 2 - formularz ofertowy</a></li><li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/78029">Załącznik nr 3 - wykaz zamówień</a></li><li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/78034">Załącznik nr 4 - wzór umowy</a></li></ul><h2>Części zamówienia</h2><h3>KOMORA HIPOKSYJNA</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 1: KOMORA HIPOKSYJNA Minimalne wymagania: 1)	Możliwość płynnego odtworzenia warunków panujących na wysokościach od 2000m n.p.m. do co najmniej na 6000 m n.p.m. 2)	w pomieszczeniu komory hipoksyjnej należy zapewnić warunki w zakresie symulowanej wysokości 2000-2500 metrów n.p.m., co odpowiada stężeniu tlenu w atmosferze pomieszczenia w zakresie 16,35 – 15,35 % 02 uzyskanego w ciągu 1h od uruchomienia komory, z możliwością osiągnięcia w ciągu max 4 h od uruchomienia komory stężenia tlenu panującego na wysokości 6000 metrów n.p.m, co odpowiada 9,9% 02 uzyskanego. 3)	oczekiwany poziom odstępstw w zakresie zadanej wysokości nie może być wyższy niż +/- 10% w stosunku do wartości zadanej 4)	utrzymywanie stałych i niezmiennych zadanych parametrów powietrza w zakresie stężenia tlenu i dwutlenku węgla wewnątrz komory, 5)	stałe monitorowanie poziomu stężenia CO2 w pomieszczeniu komory hipoksycznej zapobieganie przekroczeniu stężenia CO2 w powietrzu powyżej stężenia 0,7% bez konieczności zmiany panującego w komorze hipoksycznej stężenia tlenu, 6)	maksymalna wymiana powietrza będzie wynosiła 15 m3/h, co zapewni stabilność warunków 7)	możliwość ciągłego śledzenia panujących warunków wewnątrz komory na wyświetlaczu w zakresie temperatury, symulowanej wysokości, stężenia tlenu i stężenia dwutlenku węgla; 8)	Regulacja parametrów powietrza nawiewowego będzie możliwa z poziomu pulpitu lokalnego umieszczonego w komorze, bądź zdalnie z komputera klasy PC z zainstalowanym dedykowanym oprogramowaniem 9)	Dostawca musi zapewnić możliwość tworzenia i parametryzacji własnych programów tematycznych, w tym opcja trybu placebo 10)	wyświetlanie parametrów ww na dedykowanym monitorze ekranowym - wysokiej rozdzielczości dotykowy panel operatorski LED lub w podobnej technologii. Panel operatorski wyposażony w oprogramowanie w języku polskim pozwalający na dynamiczną kontrolę procesu i korektę nastaw; 11)	programowanie pracy komory w zakresie czasu pracy, warunków wewnętrznych ich zmian w czasie jak również̇ automatycznego startu i zakończenia pracy; 12)	zapis historii parametrów panujących w danym momencie w komorze hipoksycznej na dedykowanym komputerze bądź́ serwerze Kupującego; 13)	zabezpieczenie urządzeń́: kontrola termiczna (przegrzanie i zamarzniecie), monitorowanie pracy generatorów (silniki kompresorów), stale współpracujące z systemem czujniki O2 i CO2 w systemie i pomieszczeniach, 14)	zabezpieczenia komputerowe systemu: stałe monitorowanie i sterowanie stężeniami O2 i CO2 - pomiar co 10 sekund, monitorowanie i sterowanie przepływem gazów, 15)	alarmy przy zakłóceniach, automatyczne zatrzymanie systemu przy przekroczeniu zaprogramowanych parametrów, ręczne wyłączniki awaryjne, konieczność́ resetowania sygnału alarmu i ponownego świadomego „ręcznego” uruchamiania systemu po jego ewentualnym zatrzymaniu. 16)	Zabezpieczenia systemu: stałe monitorowanie i sterowanie stężeniami O2 i CO2 próbkowanie i obliczanie stężeń O2 i CO2 z częstotliwością min. co 10 sekund lub częściej monitorowanie i sterowanie przepływem gazów alarmy w przypadku występowania przekroczeń zadanych limitów automatyczne przerwanie pracy systemu po przekroczeniu wartości krytycznych ręczne wyłączniki awaryjne 17)	pozostałe wymagania: Instalacja w pomieszczeniu o powierzchni 31 m2 i kubaturze 75m3 Cel instalacji – prowadzenie treningu krążeniowego i ćwiczeń wolnych w komorze hipoksycznej. Wyposażenie komory (zapewnia zamawiający) – 6 cykloergometrów, bieżnia, strefa ćwiczeń wolnych (ok 2-3 osoby) Liczba osób jednocześnie przebywających w komorze – ok 6-10 osób ćwiczących, 1-3 osoby personelu. Zamawiający na maszynownię przeznaczy ok 2,6 m2 wolnej powierzchni i wysokości ok 3m z zapewnieniem niezbędnych instalacji mediów do prawidłowego funkcjonowania systemu. Maksymalny pobór mocy urządzeń systemu nie może przekroczyć 15 kW i musi być zasilany napięciem 3Ph/400V/50Hz Instalacja systemu, w tym transport oraz uruchomienie, zostaną przeprowadzone przez Wykonawcę na podstawie ostatecznej dokumentacji projektowej. Modyfikacja parametrów możliwa po aprobacie zamawiającego, inne parametry dla użytkownika akceptowalne, zwłaszcza podnoszące funkcjonalność systemu. I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 14 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 14 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 14 dni). Wykonawca zapewni dostępność części zamiennych do funkcjonowania osprzętu technologicznego komory przez minimum 10 lat od dnia odbioru urządzenia. I.6	Prace instalacyjne oraz montażowe i rozruchowe, w tym dokumentacja projektowa wykonawcza i powykonawcza, muszą zostać wykonane i opracowane zgodnie z obowiązującymi przepisami, normami i dyrektywami branżowymi. Na kompletną instalację systemu dostawca ma obowiązek wystawić deklarację zgodności i nadać oznaczenie CE. 1.7 Sprzedający zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. 1.8 Zamówienie musi być zrealizowane w terminie: od 01.03.2021 do 31.03.2021 r. Wcześniejsza dostawa urządzeń możliwa jest tylko za zgodą zamawiającego i w drodze aneksu do umowy. Okres gwarancji: 24 miesiące<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>APARAT USG</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 2: APARAT USG Minimalne wymagane parametry techniczne: 1.	Aparat wykonany w technologii całkowicie cyfrowej 2.	Ilość niezależnych kanałów procesowych powyżej 4 800 000 3.	Zakres częstotliwości pracy potwierdzony zakresem częstotliwości sond możliwych do podłączenia do aparatu min. 1,0-23,0 MHz 4.	Zakres dynamiki dla obrazu 2D wyświetlany na ekranie min. 240 dB 5.	Regulowana wysokość i obrót panelu sterowania 6.	Oprogramowanie w języku polskim 7.	Archiwizacja obrazów na dysku twardym wbudowanym w aparat, nagrywarce CD/DVD oraz na pamięciach USB 8.	Min. 5 portów USB w tym 2 z przodu aparatu 9.	Zapis obrazów i pętli w formacie raw data na dysku twardym aparatu 10.	Nagrywanie i odtwarzanie dynamicznych obrazów tzw. cine loop prezentacji B oraz kolor Doppler, prezentacji i Dopplera spektralnego 11.	Ilość klatek pamięci CINE min. 30 000 12.	Funkcja przesyłanie obrazów i danych pacjenta na urządzeniach mobilnych (tablet lub smartfon), funkcja korzystania na tych urządzeniach z oprogramowania dydaktycznego zawartego w aparacie oraz sterowania podstawowymi funkcjami aparatu (funkcja pilota) - łączność Wi-Fi lub bluetooth 13.	Regulacja podstawowych parametrów na zatrzymanym obrazie min.: TGC, LGC, wzmocnienie (2D, tryby dopplerowskie), zakres dynamiki, mapy szarości, mapy koloru, linia bazowa, odwrócenie spektrum i koloru (invert) 14.	Zintegrowany z aparatem podgrzewacz żelu 15.	Połączenie z siecią przychodni w standardzie DICOM min. Print, Store, Storage Commitment, Media Exchange, Worklist 16.	Moduł EKG wbudowany w aparat 17.	tryby pracy: B-Mode, Kolor Doppler, Power Doppler, Doppler Pulsacyjny, Doppler ciągły, Tryb M 18.	Parametry trybu B-Mode •	Zakres ustawienia głębokości penetracji min. 2 – 40 cm •	Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego (tzw. zoom) a także obrazu z pamięci CINE min. x 10, funkcja powiększenia obrazu diagnostycznego na pełny ekran •	Obrazowanie harmoniczne na wszystkich oferowanych głowicach z wykorzystaniem przesunięcia lub inwersji faz •	Strefowe wzmocnienie obrazu na wybranych głębokościach (TGC) min 6 •	Strefowe pionowe wzmocnienie obrazu (LGC) min 6 •	funkcja doboru prędkości akustycznej według charakterystyki tkanek, min.: tłuszcz, mięśnie, płyn •	Rotacja obrazu co 90 stopni (0, 90, 180, 270 stopni) •	Technologia wzmocnienia kontrastu tkanek oraz zmniejszenia plamek i wyostrzenia krawędzi •	Przestrzenne składanie obrazów (obrazowanie wielokierunkowe pod kilkoma kątami w czasie rzeczywistym) •	Maksymalna ilość kątów obrazowania wielokierunkowego powyżej 7 •	Prędkość odświeżania w trybie 2D powyżej 1300 obr./sek. 19.	Parametry trybu Kolor Doppler •	Maksymalna prędkość odświeżania obrazu dla Dopplera kolorowgo powyżej 350 obr./sek. •	Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego na oferowanych głowicach liniowych min. +/-30 stopni 20.	Parametry trybu Doppler Pulsacyjny •	Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie korekcji 0⁰ Min. 7,5 m/s •	Regulacja wielkości bramki dopplerowskiej Min. 0,5 - 20 mm •	Kąt korekcji bramki dopplerowskiej Min. 0 do +/-89 stopni •	Szybka zmiana kąta w pozycjach -60/0/60 stopni za pomocą jednego przycisku •	funkcja wyboru formatu wyświetlania (stosunek wielkości obrazu 2D do spektrum Dopplera PW) bezpośrednio z pulpitu aparatu lub ekranu dotykowego •	Rozszerzony tryb kolorowego Dopplera o wysokiej rozdzielczości i czułości do dokładnego obrazowania przepływów szczególnie w małych naczyniach •	Automatyczne dopasowanie i podążanie pola Dopplera kolorowego i bramki Dopplera spektralnego PW za badanym naczyniem w badaniach naczyniowych •	Obrazowanie przepływów w Kolorowym i Power Dopplerze w trybie 2D z efektem wizualizacji 3D 21.	Parametry trybu Doppler Ciągły •	Sterowany pod kontrolą obrazu 2D •	Maksymalna mierzona prędkość przepływu w trybie CWD przy kącie korekcji 0⁰ Min. 30 m/s 22.	Tryb M •	Wybór prędkości przesuwu zapisu trybu M min . 5 •	Tryb M z efektem Dopplera kolorowego, funkcja wyboru formatu wyświetlania (stosunek wielkości obrazu 2D do M) bezpośrednio z pulpitu aparatu lub ekranu dotykowego •	Tryb anatomiczny M-mode min. z 3 kursorów (linii prostych) jednocześnie •	Krzywoliniowy anatomiczny M-mode z dowolnie poprowadzonej krzywej dostępny w Kolorowym Dopplerze tkankowym 23.	Doppler tkankowy, obrazowanie harmoniczne, automatyczna optymalizacja obrazu dla trybów B, Color Doppler, Doppler pulsacyjny PW, jakość i precyzja obrazowania, inne 24.	Tryb kolorowy i spektralny Doppler tkankowy 25.	Obrazowanie harmoniczne na wszystkich oferowanych głowicach z wykorzystaniem przesunięcia lub inwersji faz 26.	Automatyczna optymalizacja obrazu za pomocą jednego przycisku w trybie B- Mode, Dopplera kolorowego i Dopplera spektralnego. Automatyczne ustawienie pola Dopplera kolorowego w naczyniu. 27.	Funkcje użyteczne dla zamawiającego: Obrazowanie sztywności tkanek – elastografia typu strain z możliwością obrazowania na dwóch półobrazach obrazu 2D i 2D z elastogramem na żywo oraz funkcją pomiarów strain ratio Elastografia akustyczna (uzyskanie fali poprzecznej dzięki wykorzystaniu fali ultradźwiękowej wysłanej z głowicy). Wynik uzyskany jako obraz elastogramu w mapach koloru. Funkcja wyświetlania jednoczasowego obrazu w trybie B i obrazu z elastogramem oraz wyświetlania jednoczasowo obrazu z mapowaniem jakości sygnału dla elastogramu i obrazu z elastogramem. Pomiar na elastogramie (jednostki kPa i m/s do wyboru) Analiza sztywności tkanki w wybranej bramce realizowana w trybie elastografii akustycznej, funkcja uśredniania wyników oraz wyboru wartości maksymalnych lub minimalnych – jednostka miary: kPa i m/s do wyboru Obrazowanie panoramiczne w trybie B oraz kolorowego lub Power Dopplera Technologia wzmacniająca wizualizację igły biopsyjnej Funkcja porównania obrazów DICOM z innych modalnosci (np. CT, MRI) z obrazem ultrasonograficznym na ekranie aparatu Oprogramowanie naczyniowe i kardiologiczne, funkcje automatycznych pomiarów Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera – automatyczny obrys spektrum wraz z podaniem podstawowych parametrów przepływu (min. PS, ED, PI, RI, HR i inne z funkcją ich konfigurowania) zarówno na obrazie rzeczywistym, jak i na obrazie zamrożonym Oprogramowanie aparatu /programy obliczeniowe i raporty/: j.brzuszna, kardiologia, naczynia, małe i powierzchowne narządy, i inne Raporty z każdego rodzaju badań Funkcja dołączania zdjęć do raportu Automatyczny pomiar IMT we wskazanym obszarze Analiza kurczliwości mięśnia sercowego Strain i Strain Rate realizowana na bazie Dopplera tkankowego Analiza kurczliwości mięśnia sercowego Strain i Strain Rate realizowana w oparciu o metodę śledzenia tkanki w trybie 2D (bez użycia Dopplera tkankowego) Automatyczny pomiar frakcji wyrzutowej EF Oprogramowanie Stress Echo – wysiłek fizyczny oraz próba farmakologiczna. Funkcja tworzenia własnych protokołów Obrazowanie z użyciem ultrasonograficznego środka kontrastowego do oceny lewej komory serca LVO Funkcja tworzenia własnych presetów - min. 70 i dowolnych potrzebnych pomiarów głębokość obrazowania: od 2cm do minimum 40cm minimum 3 porty podłączenia głowic ultrasonograficznych 28.	Minimum 3 głowice do badań naczyniowych od dużych naczyń do najmniejszych naczyń, w tym transkranialnych: a.	Liniowa: częstotliwość od minimum 4,5 do 13MHz, opcjonalnie inne parametry uzasadniającego użycie głowicy do badań naczyniowych centralne częstotliwości pracy do wyboru dla B-mode - minimum 3 częstotliwości nadawcze pracy do wyboru dla obrazowania harmonicznego – minimum 3 częstotliwości pracy do wyboru dla trybu Doppler – minimum 3 długość pola obrazowego poniżej 45 mm ilość elementów piezoelektrycznych – minimum 190 obrazowanie trapezowe b.	convex: zakres częstotliwości od minimum 2 do 5MHz, centralne częstotliwości pracy do wyboru dla B-mode – minimum 3 częstotliwości nadawcze pracy do wyboru dla obrazowania harmonicznego – minimum 4 częstotliwości pracy do wyboru dla trybu Doppler – minimum 3 ilość elementów piezoelektrycznych – minimum 190 kąt pola obrazowego głowicy minimum 60 stopni rozszerzony kąt pola obrazowego głowicy – minimum 90 stopni głębokość obrazowania minimum 40 cm c.	sektorowa: zakres częstotliwości od minimum 2 do 4,2MHz, głowica sektorowa (phased array) wykonana w technologii single crystal lub podobnej poprawiającej jakość obrazowania, wieloczęstotliwościowa, szerokopasmowa do badań kardiologicznych. centralne częstotliwości pracy do wyboru dla B-mode – minimum 3 częstotliwości nadawcze pracy do wyboru dla obrazowania harmonicznego – minimum 3 częstotliwości pracy do wyboru dla trybu Doppler – minimum 3 ilość elementów piezoelektrycznych – minimum 80 kąt pola obrazowego głowicy – minimum 90 stopni głębokość obrazowania - powyżej 35 cm 29.	Wbudowany dysk twardy o pojemności min. 1TB 30.	Zapis obrazów jako surowe dane (np.format RAW DATA) 31.	Wbudowany system archiwizacji - danych pacjenta, obrazów statycznych i dynamicznych (pętli), raportów z badania, funkcja zapisu na kartach pamięci(np. pendrive, flash), 32.	Monitor min. 21”, rozdzielczość min1920x1024, ramię do swobodnego przesuwania i pochylania monitora 33.	Dotykowy wyświetlacz LED do sterowania wybranymi funkcjami aparatu o przekątnej min. 13 cali 34.	Drukarka termiczna dedykowana do systemu. I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Pozostałe wymagania - w treści zapytania ofertowego.Okres gwarancji: 36 miesięcy<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>ZESTAW DO BADAŃ SPIROERGOMETRYCZNYCH</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 3: ZESTAW DO BADAŃ SPIROERGOMETRYCZNYCH W skład zestawu wchodzą: ergospirometr, system wysiłkowy EKG, cykloergometr, oprogramowanie, sprzęt komputerowy (komputer, monitor, drukarka). Minimalne wymagane parametry techniczne: A.	Ergospirometr – stacjonarny system CPET, wyposażony w kompletną głowicę pomiarową, komplet masek w minimum 3 rozmiarach i oprogramowanie zapewniające wymagalność parametrów opisanych w zapytaniu ofertowym: 1.	integracja z 12-kanałowym systemem wysiłkowym EKG, bieżnią, cykloergometrem 2.	urządzenie przenośne zasilane z sieci 230V, 3.	komunikacja przewodowa USB i bezprzewodowa Bluetooth z komputerem pc 4.	oznaczane parametry: BF, TV, VE, VE/VO2, VE/VCO2, PETO2, PETCO2, PACO2, HR, VO2/HR, FIO2, FEO2, FICO2, FECO2, VO2, VCO2, VO2/kg, VCO2/kg, VO2max, METS, RER, SpO2, spirometryczne FVC, VC, MVV, exFVC, pojemność minutowa i rzut skurczowy serca, 5.	Pomiar HR częstości skurczów serca z 12-kanałowego EKG oraz wykonanego w technologii bezprzewodowej Bluetooth lub równoważnej pasa HR 6.	Moduł 12-kanałowego EKG i pas HR bezprzewodowy Bluetooth lub równoważny w zestawie. 7.	Cyfrowa turbina optyczna wielorazowego użytku o oporach nie większych niż 0,1 kPa/l/s w pełnym zakresie pomiarowym od -20 l/s do +20 l/s 8.	Ergospirometr przystosowany do przepływomierzy jednorazowego użytku gotowych do zastosowania bezpośrednio po otwarciu sterylnego opakowania. 9.	Automatyczne i manualne określanie progów wentylacyjnych AT i RCP metodą V-Slope, exCO2, ciśnień parcjalnych i równoważników wentylacyjnych, ocena deficytu, długu tlenowego i wyznaczenie opóźnienia fizjologicznego w odpowiedzi na wysiłek fizyczny 10.	Automatyczne wyznaczanie prostych regresji: VO2/moc (mocy tlenowej), VE/VCO2 (sprawności wentylacji), VE/VO2, VO2/HR (pulsu tlenowego) 11.	Analiza gazów oddechowych metodą „oddech po oddechu” 12.	Prezentacja cyklu oddechowego na bieżąco w czasie testu 13.	Zakres pomiaru przepływu od -20 l/s do +20 l/s z dokładnością do +/-2% 14.	Ocena metabolizmu energetycznego w czasie wysiłku fizycznego z określeniem intensywności spalania tłuszczów, węglowodanów i ilości uwalnianej energii podczas przemian metabolicznych 15.	Ocena podstawowej i spoczynkowej przemiany materii (pomiar wydatku energetycznego, BMR i RMR) 16.	Analizator O2 z czujnikiem elektrochemicznym o czasie odpowiedzi do 100 ms 17.	Zakres pomiaru O2 od 0 - 100% z dokładnością do 0,1% obj. 18.	Okres eksploatacji czujnika tlenu minimum 18 miesięcy 19.	Analizator CO2 wykorzystujący zjawisko absorpcji podczerwieni o czasie odpowiedzi maksymalnie do 100 ms 20.	Zakres pomiaru CO2 minimum 0 - 13% z dokładnością do 0,1% obj. 21.	Prezentacja danych pomiarowych „surowych” lub uśrednionych po czasie lub po kilku oddechach w formie wykresów czasowych lub typu XY 22.	Interaktywny program interpretacji testu spiroergometrycznego oparty na algorytmie Wassermana 23.	Kalibracja systemu na żądanie, nie częściej niż co 2 tygodnie B.	Cyfrowy 12-kanałowy system wysiłkowy EKG 1.	Moduł cyfrowy bezpośrednio przy pacjencie z funkcją 14- kanałowej rejestracji EKG, impedancyjną kontrolą podłączenia elektrod i z wymiennymi przewodami elektrod. 2.	Prezentacja na ekranie 12-kanałów EKG w różnych układach odprowadzeń, 12-stu bieżących median ST oraz uśrednionych zespołów QRS-T na tle referencyjnych z podaniem wartości położenia i nachylenia ST. 3.	Funkcja wykonania spoczynkowego EKG oraz oceny ST w zakresie minimum: położenia, nachylenia i pętli ST/HR we wszystkich odprowadzeniach 4.	Dostępne standardowe protokoły wysiłkowe i możliwość tworzenia własnych profili, w tym typu ramp, na bieżnię i cykloergometr 5.	Częstotliwość próbkowania EKG minimum 4.000 próbek/s/ kanał 6.	Pasmo przenoszenia EKG 0,01 – 150 Hz C.	Cykloergometr 1.	Sterowanie elektromagnetyczne obciążeniem w zakresie minimum od 10 do 3000W 2.	Moc cykloergometru niezależna od kadencji w zakresie minimum 30-180 obr/min 3.	Progresywny przyrost mocy maksymalnie co 1 W 4.	Dokładność zadawania obciążenia poniżej 100 W minimum co 2 W 5.	Dokładność zadawania obciążenia w zakresie 100 – 1500 W min. 2% 6.	Dokładność zadawania obciążenia powyżej 1500 W min. 5% 7.	Tryby pracy : izokinetyczny, hiperboliczny, liniowy lub stały moment obrotowy 8.	Płynna elektryczna regulacja kierownicy w zakresie położenia poziomego i wysokości 9.	Płynna elektryczna regulacja siodełka w zakresie położenia poziomego i wysokości z regulacją kąta pochylenia 10.	Regulacja położenia siodełka z poziomu konsoli dotykowej lub oprogramowania sterującego z możliwością zapamiętania i wczytania ustawień 11.	Regulacja położenia kierownicy z poziomu konsoli dotykowej lub oprogramowania sterującego z możliwością zapamiętania i wczytania ustawień 12.	Funkcja łatwej wymiany i stosowania własnego siodełka, kierownicy i pedałów badanego 13.	Regulowane korby z pedałami 14.	Oprogramowanie komputerowe sterowania cykloergometrem, z funkcją wizualizacji i wykonywania testów Wingate i eksportu danych ergometrycznych do arkusza kalkulacyjnego 15.	Dopuszczalna waga pacjenta minimum 220 kg 16.	Ergometr wyposażony w minimum 7 calowy kolorowy wyświetlacz dotykowy 17.	Panel sterujący z polskim interfejsem językowym 18.	Certyfikat medyczny CE D.	Pozostałe: 1.	Sprzęt komputerowy Procesor osiągający wynik powyżej 8500 w rankingu dostępnym na stronie https://www.cpubenchmark.net Pamięć RAM: min. 8GB Dysk twardy SSD o pojemności min. 128 GB System operacyjny Komputer wyposażony w złącze RS232 i co najmniej 6 portów USB Monitor LED o przekątnej minimum 34” 1szt. rozdzielczości FullHD Drukarka laserowa kolorowa, format A4, duplex, rozdzielczość min. 600x600 2.	Oprogramowanie komputerowe umożliwiające pełne sterowanie oferowanym sprzętem w zakresie oferowanych parametrów I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 7 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 7 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 7 dni) – dotyczy części 2-14. I.6	Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. 1.7 Zamówienie musi być zrealizowane w terminie: od 01.03.2021 do 31.03.2021 r. Wcześniejsza dostawa urządzeń możliwa jest tylko za zgodą zamawiającego i w drodze aneksu do umowy.Okres gwarancji: 24 miesiące<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>BIEŻNIA</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 4: BIEŻNIA Minimalne wymagane parametry techniczne: 1.	Prędkość ruchomego pasa w zakresie minimum od 0 do 40 km/godz, 2.	Uniesienie pasa bieżni w zakresie minimum +/- 25%, ruch rewersyjny w standardzie 3.	szerokość pasa bieżni minimum 65cm, długość pasa minimum 190cm 4.	Dopuszczalna waga pacjenta minimum 250kg 5.	Wymagany przycisk bezpieczeństwa STOP na panelu sterowania 6.	Silnik trójfazowy, zasilanie 3x400V/15A 7.	Konsola sterująca z możliwością prezentacji parametrów prędkości, zużycia energii, mocy, dystansu, nachylenia i częstość skurczów serca 8.	Automatyczna kontrola prędkości w zależności od pulsu 9.	System dodatkowego zabezpieczenia w postaci zintegrowanego wysięgnika z kamizelką na klatkę piersiową 10.	Wymagane poręcze zabezpieczające zintegrowane z bieżnią I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 7 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 7 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 7 dni) – dotyczy części 2-14. I.6	Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. 1.7 Zamówienie musi być zrealizowane w terminie: od 01.03.2021 do 31.03.2021 r. Wcześniejsza dostawa urządzeń możliwa jest tylko za zgodą zamawiającego i w drodze aneksu do umowy. Okres gwarancji: 24 miesiące<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>ZESTAW DO TRENINGU KRĄŻENIOWEGO</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 5: ZESTAW DO TRENINGU KRĄŻENIOWEGO Zestaw cykloergometrów składa się z 5 szt. cykloergometrów z oprogramowaniem umożliwiającym prowadzenie treningu krążeniowego, 1 szt. cykloergometr z oprogramowaniem umożliwiającym prowadzenie treningu ekscentrycznego. Minimalne wymagane parametry techniczne: A.	CYKLOERGOMETRY 1.	automatyczne programy obciążeń standardowo stosowanych w rehabilitacji kardiologicznej dla monitorowanego treningu na 5 cykloergometrach, dla 5-ciu pacjentów 2.	programy projektowane ręcznie indywidualnie dla pacjenta, 3.	programowanie fazy indywidualne dla pacjenta, programowanie faz 4.	Funkcja tworzenia grup treningowych 5.	Funkcja jednoczesnego wystartowania sesji treningowej dla całej grupy bądź indywidualnego uruchamiania sesji treningowej wybranego pacjenta 6.	Funkcja ręcznej jednoczesnej zmiany etapu sesji treningowej dla całej grupy bądź indywidualnie dla wybranego pacjenta 7.	Funkcja wstrzymania zmiany etapu sesji treningowej dla całej grupy bądź indywidualnie dla wybranego pacjenta 8.	Funkcja ręcznego jednoczesnego zakończenia sesji treningowej dla całej grupy bądź indywidualnie dla wybranego pacjenta 9.	Zadawanie obciążenia poprzez programowanie indywidualne, podawane automatycznie na cykloergometry 10.	Funkcja ręcznej korekty obciążenia w czasie sesji treningowej 11.	Tryb pracy hiperboliczny - obciążenie pacjenta, obroty na minutę niezależne od prędkości pedałowania 12.	Tryb pracy liniowy, obciążenie zależne od prędkości pedałowania 13.	Tryb pracy stały moment obrotowy 14.	Protokoły typu interwałowy, RAMP, PWC, kontrolowany rytmem serca 15.	Oznaczanie wskaźnika Borga RPE 16.	Dla treningów sterowanych rytmem serca – określenia stałego rytmu serca, % wartości maksymalnego rytmu serca dla danego pacjenta lub użycia formuły Karvonen 17.	Prezentacja aktualnej wartości HR, BP, MET 18.	Tryby pracy mogą być sterowane ręcznie i poprzez centralę monitorującą 19.	Funkcja określenia maksymalnego dopuszczonego obciążenia dla danego pacjenta 20.	Analiza przeprowadzonej sesji treningowej w zakresie osiągniętego HR, mocy, obrotów, indeksu PWC w danym momencie sesji treningowej 21.	Raportowanie wyników sesji treningowej z możliwością dodawania własnych komentarzy 22.	Przeglądanie i porównywanie treningów dla wybranego pacjenta w trakcie trwania sesji treningowej z wizualizacją zmiany parametrów 23.	Porównanie tabelaryczne przeprowadzonych treningów dla wybranego pacjenta B.	MODUŁ EKG – 5 SZTUK 1.	Pomiar częstości akcji serca w granicach minimum 20 ÷ 250 z elektrod EKG 2.	Czteroelektrodowy kabel pacjenta do monitorowania 2 kanałowego EKG- odprowadzenia kończynowe I, II 3.	Bezprzewodowa komunikacja modułów EKG z centralą monitorującą zestawu 4.	Funkcja wyboru liczby i rodzaju krzywej EKG wyświetlanej na ekranie systemu 5.	Skalowanie krzywej EKG w oknie podglądu w zakresie 5/10/20/40 mm/Mv 6.	Zmiana prędkości krzywej EKG w oknie podglądu w zakresie 12,5 / 25 mm/s 7.	Wbudowany znacznik zdarzeń kardiologicznych 8.	Alarm wizualny i audio dla rytmu serca 9.	Diody LED lub inny sygnał świetlny sygnalizujące stan pracy modułu EKG 10.	Wbudowany akumulator umożliwiający do minimum 8 godzin ciągłej pracy 11.	Ładowanie akumulatora za pomocą kabla USB 12.	Stacja dokująca umożliwiająca jednoczesne ładowanie minimum 4 modułów EKG 13.	Moduł wodoodporny – klasa odporności IP68 14.	Moduł wyposażony w wyjście i kabel TTL do synchronizacji z modułem automatycznego pomiaru ciśnienia 15.	Mała waga modułu EKG poniżej 50 g C.	MIERNIK CIŚNIENIA KRWI – 5 SZT 1.	Automatyczny pomiar ciśnienia krwi z wykorzystaniem modułów BP zainstalowanych w cykloergometrach rehabilitacyjnych 2.	Automatyczne wyzwalanie pomiaru ciśnienia na cykloergometrach w zdefiniowanych momentach protokołu treningowego 3.	Możliwość wykonania dodatkowych wyzwalanych ręcznie pomiarów ciśnienia 4.	Alarm wizualny i audio dla podwyższonego ciśnienia krwi powyżej lub poniżej określonych dla pacjenta parametrów 5.	Program umożliwiający zapamiętywanie danych pacjenta, umożliwiający łatwą i szybką identyfikację pacjenta, zapamiętywanie danych treningowych, automatyczne ustawianie parametrów treningowych z poprzedniego treningu przy kolejnym treningu pacjenta 6.	Software w języku polskim 7.	Wbudowana baza danych oraz możliwość skonfigurowania zewnętrznej bazy danych SQL, łączność z serwerem i korzystanie z bazy danych zamawiającego 8.	Program umożliwiający zapamiętywanie danych pacjenta, umożliwiający łatwą i szybką identyfikację pacjenta, zapamiętywanie danych treningowych, automatyczne ustawianie parametrów treningowych z poprzedniego treningu przy kolejnym treningu pacjenta 9.	Profil administratora systemu z możliwością zakładania profili i nadawania uprawnień 10.	Tworzenie profili użytkowników zabezpieczonych hasłem 11.	Możliwość oznaczania i automatycznego wydruku fragmentu EKG w trakcie prowadzonego treningu 12.	Wydruk raportu z dotychczasowej części treningu w trakcie sesji 13.	Wskaźnik poziomu baterii bezprzewodowych modułów EKG na ekranie centrali 14.	Zapis oraz archiwizacja istotnych parametrów (obciążenie, HR, krzywe EKG, ciśnienie krwi) D.	CYKLOERGOMETRY DO TRENINGU KRĄŻENIOWEGO – 5 SZT 1.	cykloergometr wyposażony w elektroniczny wyświetlacz obrazujący wybrany program badania, moc, obroty, czas trwania badania, częstość akcji serca, pomiar ciśnienia krwi. 2.	Ekran dotykowy o przekątnej min. 7” 3.	Hamulec ergometru elektromagnetyczny, sterowany elektronicznie z pomiarem mocy chwilowej 4.	Moc cykloergometru regulowana w zakresie 7 - 1000 W 5.	Tryby pracy: hiperboliczny (niezależny od prędkości obrotowej) liniowy (zależny liniowo od prędkości obrotowej) ze stałym momentem obrotowym przy stałym rytmie HR 6.	Utrzymywanie stałego obciążenia w zakresie: 30 – 150 obr/min 7.	Dokładność utrzymywania obciążenia: poniżej 100 W 3W, od 100 W - 500 W 3% od 500 W - 1000 W 5% 8.	Sterowanie obciążeniem ręczne z konsoli lub zewnętrzne z komputera 9.	Regulacja położenia kierownicy w zakresie 360° 10.	Elektryczna regulacja wysokości siodełka 11.	Regulacja położenia siodełka z poziomu konsoli dotykowej lub oprogramowania sterującego z możliwością zapamiętania i wczytania ustawień, zapamiętywania i odtworzenia nastaw ergometru dla wybranego pacjenta 12.	Niska podstawa ergometru maks. 2 cm 13.	Zintegrowany uchwyt na napoje 14.	Polski interfejs językowy 15.	Na wyświetlaczu komunikaty dla pacjenta – zwolnij/przyspiesz, komunikaty alarmowe i o awariach 16.	Wbudowany w konsolę moduł automatycznego pomiaru ciśnienia metodą tonów Korotkowa 17.	Dopuszczalna waga pacjenta min.180 kg 18.	Warunki bezpieczeństwa I klasa ochronności, zgodnie z obowiązującymi przepisami 19.	Automatyczna kalibracja systemu pomiarowego E.	CYKLOERGOMETR DLA PRACY EKSCENTRYCZNEJ 1 SZT 1.	Sterowanie elektromagnetyczne obciążeniem, 2.	Tryb pracy według stałej kadencji i stałej mocy, protokoły pracy wysiłkowej - sterowanie ręcznie lub automatyczne , 3.	Przycisk STOP wbudowany w ramę ergometru, zintegrowany z systemem 4.	Maksymalne obciążenie do minimum 900 Wat 5.	Konsola sterująca wyposażona w min. 7” kolorowy ekran LCD i przyciski funkcyjne 6.	Położenie pacjenta na trenażerze w pozycji półleżącej 7.	Możliwość regulacji odległości siedziska od korby i wysokości położenia korby 8.	Programowanie treningu z konsoli lub sterowanie ręczne z konsoli oraz z programu komputerowego z możliwością zapisu szablonu treningu, danych pacjenta i danych ergometrycznych 9.	Oprogramowanie w konsoli trenażera oraz instrukcja obsługi w języku polskim 10.	Wyświetlanie na konsoli czasu wysiłku, drogi, kadencji, pracy oraz bieżących wartości: nachylenia trasy, mocy, siły nacisku na pedały, prędkości i częstości rytmu serca 11.	Prezentacja w formie graficznej mocy, kadencji, prędkości, drogi, siły nacisku i tętna w funkcji czasu, drogi i/lub wykonanej pracy 12.	Dopuszczalny błąd odczytu pomiaru generowanej mocy do 4%, a dla mocy poniżej 100 W błąd do 4 W 13.	Błąd odczytu kadencji nie większy niż +/- 1 obrót na minutę 14.	Funkcja podłączenia do trenażera nośnika USB, zewnętrznej klawiatury i drukarki działającej na USB 15.	Przesyłanie danych po kablu RS232, po sieci LAN 16.	Zapisywanie i drukowanie raportów z treningu na drukarce kolorowej 17.	Eksport raportów w formacie PDF, TIFF i CSV 18.	Pas HR bezprzewodowy Bluetooth lub równoważny w zestawie, komunikacja z pasem tętna HR 19.	Zasilanie z prostownika sieciowego 230VAC, 50Hz / 12 VDC 20.	Dopuszczalna waga pacjenta min.180 kg 21.	Warunki bezpieczeństwa I klasa ochronności, zgodnie z obowiązującymi przepisami 22.	Automatyczna kalibracja systemu pomiarowego I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 7 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 7 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 7 dni) – dotyczy części 2-14. I.6	Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. Pozostałe wymagania - w treści zapytania ofertowego. Okres gwarancji: 12 miesięcy<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>ZESTAW DO STABILOMETRII I DYNAMOGRAFII</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 6: ZESTAW DO STABILOMETRII I DYNAMOGRAFII Minimalne wymagane parametry techniczne: Platforma balansowo-stabilo-dynamograficzna – 1 szt 1.	Urządzenie dynamiczno-statyczne z silnikami umożliwiającymi prace w każdej płaszczyźnie 2.	Wbudowany minimum jeden silnik umożliwiający aktywne wytrącanie osoby ćwiczącej z równowagi dzięki ruchom wieloosiowym, z możliwością zaprogramowania określonej trajektorii ruchu 3.	Ocena pracy jednonóż oraz obunóż 4.	Funkcja integracji informacji z obu kończyn górnych niezależnie, dzięki czujnikom zainstalowanym w uchwytach osobno dla każdej kończyny górnej oraz z obu kończyn dolnych dzięki czujnikom wykorzystującym położenia środka nacisku stóp na podłoże. 5.	Pomiar siły mięśniowej kończyn górnych w warunkach izometrycznych na platformie 6.	Zestaw diagnostyczny zawierający testy oceniające rzut środka ciężkości na płaszczyznę podparcia np. próbę Romberga, test limitów stabilności, ocenę ryzyka upadków 7.	Wybór płaszczyzny ćwiczeń 8.	Biofeedback w czasie rzeczywistym 9.	Regulacja prędkości platformy, kierunku i wielkości wychylenia 10.	Automatyczne tworzenie raportów 11.	Zapis wyników w bazie danych 12.	Przyjazny oraz ciekawy interface zachęcający użytkowników do wzmożonych ćwiczeń np. gry 13.	Pomiar siły, prędkości, przyśpieszenia 14.	Połączenie z siecią Wifi 15.	Funkcja dołączenia stabilnego, zintegrowanego siedziska, pracującego w czasie rzeczywistym razem z ruchami platformy wielokierunkowo i wieloosiowo dla osób mniej sprawnych 16.	Zintegrowana z platformą funkcja stabilizacji stóp w odpowiednim skorygowanym ułożeniu stawu skokowego (modyfikacja zgięcia i wyprostu, pronacji i supinacji w stawie skokowym) 17.	Kolorowy ekran I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 7 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 7 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 7 dni) – dotyczy części 2-14. I.6	Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. 1.7 	Zamówienie musi być zrealizowane w terminie: od 01.03.2021 do 31.03.2021 r. Wcześniejsza dostawa urządzeń możliwa jest tylko za zgodą zamawiającego i w drodze aneksu do umowy. Okres gwarancji: 24 miesiące<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>URZĄDZENIE DO IZOKINETYKI</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 7: URZĄDZENIE DO IZOKINETYKI Minimalne wymagane parametry techniczne: Urządzenie do izokinetyki stanowi zestaw zawierający co najmniej: fotel, dynamometr, rama wraz z kompletem przystawek do stabilizacji i ćwiczeń stawów, minimum: nadgarstkowych, łokciowych, barkowych, biodrowych, kolanowych, skokowych, przystawki stabilizujące konieczne do przeprowadzenia testów lub treningu, przystawka do stawu kolanowego stabilizująca i zmniejszająca ruch szufladowy stawu oraz kompatybilny zestaw komputerowy wraz z oprogramowaniem badawczo- treningowym: duży stabilny fotel z minimum czteropunktowymi pasami stabilizującymi ustawianie nachylenia oparcia fotela funkcja stabilizacji kończyny kontralateralnej przy ćwiczeniach stawu kolanowego, przeprowadzenie diagnostyki oraz treningu. pomiar różnych typów skurczu mięśniowego pomiar siły we wszystkich stawach obwodowych. trening skurczu izometrycznego, izokinetycznego, izotonicznego, ruchu biernego stałego, ekscentrycznego i koncentrycznego. oprogramowanie badawczo-treningowe. oprogramowanie w języku polskim minimum 27 schematów ruchów wbudowanych w program (3 dla stawu kolanowego, 9 dla barkowego, 3 dla stawu skokowego, 6 dla stawu biodrowego, 2 dla stawu łokciowego, 3 dla nadgarstka, 1 ruch obrotowy) generowania raportów liczbowych (raporty kolorowe, podświetlanie różnic w wynikach) i raportu tekstowego generowanie własnych testów, ścieżek do biofeedbacku oraz projektowania serii treningów i ich trwałego zapisu w programie system kalibracji zakres prędkości we wszystkich trybach (z wyjątkiem izometrii): 1/16-500 stopni na sekundę zakres pomiaru momentu siły we wszystkich trybach w zakresie minimum 0,1 - 650 Nm dokładność pomiaru: moment siły 0,01Nm, czas 0,01s wielokrotny obrót ramienia dynamometru 360 stopni ustawianie wysokości dynamometru I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 7 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 7 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 7 dni) – dotyczy części 2-14. I.6	Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. 1.7 	Zamówienie musi być zrealizowane w terminie: od 01.03.2021 do 31.03.2021 r. Wcześniejsza dostawa urządzeń możliwa jest tylko za zgodą zamawiającego i w drodze aneksu do umowy. Okres gwarancji: 24 miesiące<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>APARAT DO POMIARU BIOIMPEDANCJI Z WAGĄ</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 8: APARAT DO POMIARU BIOIMPEDANCJI Z WAGĄ Minimalne wymagane parametry techniczne: 1.	Aparat stacjonarny - bioelektryczny pomiar impedancji (BIA) 2.	Pomiar impedancji w zakresie minimum10 Ω do 1000 Ω 3.	Zintegrowana sztywna poręcz z wbudowanymi elektrodami wymuszającymi prawidłową powtarzalną postawę 4.	Wyświetlacz wbudowany w obudowę analizatora z możliwością obrotu 360’ 5.	pomiary: masa ciała masa mięśni szkieletowych masa tkanki tłuszczowej minimum 5-segmentalna analiza ciała impedancja każdego z segmentu poziom trzewnej tkanki tłuszczowej impedancja każdej częstotliwości 5- segmentalna analiza tkanki tłuszczowej segmentalne obwody obwód talii stopień otyłości historia składu ciała zalecana dawka kalorii wydatek kaloryczny całkowita zawartość wody w organizmie woda zewnątrzkomórkowa (ICW) woda wewnątrzkomórkowa (ECW) wskaźnik wody zewnątrzkomórkowej beztłuszczowa masa ciała (FFM) wskaźnik masy ciała (BMI) masa komórkowa (BCM) procentowa zawartość tkanki tłuszczowej wskaźnik talia-biodra (WHR) podstawowa przemiana materii (BMR) kontrola tkanki tłuszczowej kontrola mięśni kontrola masy ciała balans ciała wykres rozwoju (wzrost, masa ciała) 6.	Minimum 8-punktowy tetrapolarny system elektrod dotykowych ufiksowanych na stałych pozycjach w urządzeniu, dla kończyn górnych i dolnych, gwarantujących powtarzalność usytuowania ciała w tej samej pozycji w każdym badaniu 7.	Częstotliwość - impedancja minimum 15 częstotliwości, w tym1kHz, 5kHz, 50kHz, 250kHz, 500kHz, 1000kHz 8.	Częstotliwość- reaktancja 5kHz, 50kHz, 250kHz 9.	Natężenie prądu minimum 80 μA 10.	Granica masy ciała minimum 10-250 kg 11.	Granica wzrostu 50-250 cm 12.	Wbudowana legalizowana waga, posiada ocenę zgodności 13.	Walidacja wyników klinicznych minimum 5 metodami MRI, ADP, D2O, DEXA, NaBt 14.	Klasa dokładności pomiaru co najmniej IIa (RL93/42 EWG) 15.	Oprogramowanie do analizy danych i obliczania poszczególnych parametrów, wydruk danych 16.	Software w języku polskim I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 7 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 7 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 7 dni) – dotyczy części 2-14. I.6	Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. 1.7 	Zamówienie musi być zrealizowane w terminie: od 01.03.2021 do 31.03.2021 r. Wcześniejsza dostawa urządzeń możliwa jest tylko za zgodą zamawiającego i w drodze aneksu do umowy. Okres gwarancji: 24 miesiące<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>APARAT DO FALI UDERZENIOWEJ</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 9: APARAT DO FALI UDERZENIOWEJ Minimalne wymagane parametry techniczne: 1.	Piezoelektryczne lub elektromagnetyczne źródło generowania fali uderzeniowej 2.	fala ESWT 3.	częstotliwość pracy w zakresie minimum 1 do 8 Hz 4.	czas narastania fali max do 10ns 5.	Regulacja głębokości zogniskowania fali za pomocą nie więcej niż 2 dołączonych nakładek dystansujących zapewniających ogniskowanie w całym obszarze działania głowicy 6.	Objętość ogniska terapeutycznego min. 3,5 mm3 7.	minimum 20 poziomów intensywności energii dla technologii piezoelekrrycznej i 14 dla technologii elektromagnetycznej 8.	minimum 2 głowice generujące fale ESWT 9.	Głowica punktowa o max. gęstości energii nie mniejszej niż 0,8 mJ/mm2 dla technologii piezoelektrycznej i 0,55 mJ/mm2 dla technologii alternatywnej 10.	Głębokość penetracji nie mniejsza niż 4 cm 11.	Głowica liniowa wykonana w technologii piezoelektrycznej lub głowica zastępującą głowicę liniową wykonana w technologii alternatywnej, pokrywająca odcinek nie mniejszy niż 5cm ±0,5cm 12.	Gęstość energii nie mniejsza niż 0,16 mJ/mm2 13.	Głębokość penetracji nie mniejsza niż 2 cm 14.	Aparat wyposażony w kolorowy dotykowy monitor o przekątnej min. 10”, wyposażony w programy terapeutyczne do zabiegów min. urologicznych i dermatologicznych (owrzodzenia na tle zaburzeń krążenia) wraz z możliwością wyświetlania filmów instruktażowych z poszczególnymi zabiegami, z wbudowanym elektronicznym atlasem anatomicznym. 15.	Głowica wyposażona w wyświetlacz z możliwością zmiany parametrów zabiegów, m.in. gęstości energii, częstotliwości uderzeń 16.	Waga głowicy terapeutycznej wraz z kablem maks. 1,2 kg 17.	aparat wyposażony w wózek, 2 uchwyty na głowice 18.	uchwyt na prącie z regulacją wysokości ułożenia, do zabiegów zaburzeń erekcji I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 7 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 7 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 7 dni) – dotyczy części 2-14. I.6	Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. 1.7 	Zamówienie musi być zrealizowane w terminie: od 01.03.2021 do 31.03.2021 r. Wcześniejsza dostawa urządzeń możliwa jest tylko za zgodą zamawiającego i w drodze aneksu do umowy.Okres gwarancji: 24 miesiące<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>APARAT DO GŁĘBOKIEGO PRZEKRWIENIA ZA POMOCĄ PRĄDU RF</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 10: APARAT DO GŁĘBOKIEGO PRZEKRWIENIA ZA POMOCĄ PRĄDU RF Minimalne wymagane parametry techniczne: 1.	wykorzystanie energii fal radiowych do prac w trybie termicznym i atermicznym 2.	częstotliwość fal radiowych 400-450kHz 3.	tryb modulacji 4.	moc wyjściowa: minimum 200W 5.	podgrzewana płytka zwrotna 6.	wykorzystanie do regeneracji tkanek niedokrwionych, do leczenie ran atroficznych 7.	wbudowane protokoły oraz możliwość tworzenia własnych i zapisywania ich w pamięci urządzenia 8.	łączność WIFi z komputerem 9.	ekran dotykowy o przekątnej minimum 10 cali 10.	pilot zdalnego sterowania 11.	wyposażenie aparatu w elektrody, wózek jezdny, inne 12.	Minimum 3 elektrody pojemościowe, kabel pojemnościowy, 13.	Minimum 3 elektrody rezystywne, kabel rezystywny, 14.	klasa medyczna urządzenia I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 7 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 7 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 7 dni) – dotyczy części 2-14. I.6	Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. 1.7 	Zamówienie musi być zrealizowane w terminie: od 01.03.2021 do 31.03.2021 r. Wcześniejsza dostawa urządzeń możliwa jest tylko za zgodą zamawiającego i w drodze aneksu do umowy.Okres gwarancji: 24 miesiące<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>URZĄDZENIE DO TRENINGU OPOROWEGO MIĘŚNI</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 11: URZĄDZENIE DO TRENINGU OPOROWEGO MIĘŚNI 2 szt. Skomputeryzowane urządzenie do treningu funkcjonalnego z oporem pneumatycznym 2 szt Urządzenie do treningu oporowego mięśni stanowi zestaw składający się co najmniej: kolumna główna z dwoma regulowanymi ramionami, kompresor do podawania oporu pneumatycznego na oba urządzenia jednocześnie, drążek 1 szt., 1 para uchwytów do rąk, 1 szt. mankiet na staw skokowy, 1 szt. mankiet na udo, 1 szt. uchwyt podwójny do rąk, 1 szt. pas na tułów. Minimalne wymagane parametry techniczne: 1.	Urządzenie do podawania oporu pneumatycznego 2.	Regulacja oporu w zakresie minimum od 0-45kg dla ruchu bilateralnego i 0-22kg dla unilateralnego 3.	Płynny opór pneumatyczny, dawkowanie nie więcej niż 1kg 4.	Pełna kontrola poziomów oporu pneumatycznego 5.	Test oceny mocy 6.	Urządzenie przystosowane dla osób o wzroście minimum od 120cm do 210cm 7.	Urządzenie przystosowane do treningu mięśni kończyn dolnych i górnych 8.	Linia ciągnięcia oporu w wielu płaszczyznach, regulowane ramiona 9.	Wysokość urządzenia z ramionami podniesionymi do góry (z podstawą), nie wyższa niż 230 cm, szerokość ramion nie większa niż 250cm, szerokość podstawy kolumny nie większa niż 90cm, głębokość podstawy nie większa niż 70cm 10.	Długość kabla dwustronnie – praca w wielu płaszczyznach minimum 170 cm 11.	Długość kabla (linki) jednostronnie – praca w wielu płaszczyznach minimum 350 cm 12.	Zwrotna informacja dla pacjenta w postaci generowanej mocy 13.	Zintegrowany panel sterujący z wyświetlaczem, informacja o podanym oporze, ilości powtórzeń, generowanej mocy dla każdego powtórzenia oraz zbiorczo 14.	System archiwizacji danych treningowych 15.	Stabilne mocowanie urządzenia I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 7 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 7 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 7 dni) – dotyczy części 2-14. I.6	Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. 1.7 	Zamówienie musi być zrealizowane w terminie: od 01.03.2021 do 31.03.2021 r. Wcześniejsza dostawa urządzeń możliwa jest tylko za zgodą zamawiającego i w drodze aneksu do umowy.Okres gwarancji: 24 miesiące<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>APARAT DO STYMULACJI MIĘŚNI DNA MIEDNICY</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 12: APARAT DO STYMULACJI MIĘŚNI DNA MIEDNICY Minimalne wymagane parametry techniczne: 1.	Funkcja EMG 2.	Feedback sEMG: minimum 2 niezależne kanały do sEMG, z oddzielnym kanałem referencyjnym 3.	Korzystanie z gotowych programów zorientowanych na założony cel terapeutyczny, jednostkę chorobową lub osłabioną funkcję 4.	Kalibracja urządzenia na podstawie średniej ze wszystkich wykonanych skurczów, maksymalnie osiągniętej wartości lub ręcznie przez terapeutę 5.	Funkcja zastosowania w trakcie jednej sesji stymulacji i feedback’u sEMG 6.	Funkcja manualnej zmiany wszystkich parametrów zabiegowych, dostosowanie informacji dźwiękowej w zależności od celów danej sesji terapeutycznej 7.	Minimum 2 kanały do elektrostymulacji feedback 8.	Programy do elektrostymulacji mięśni, w tym mięśni dna miednicy •	TENS konwencjonalny, uderzeniowy, modulowany, •	4- polowy i 2-polowy prąd interferencyjny z wektorem rotacyjnym, •	2-polowy średniej częstotliwości, •	prądy diadynamiczne, •	prądy NMES 9.	1 kanał feedback'u ciśnieniowego w mmHg 10.	Feedback ciśnieniowy: niezależny kanał do feedbacku ciśnieniowego określający zmiany w jednostce mm Hg z wykorzystanie sondy dopochwowej lub anorektanej 11.	Praca z poziomu urządzenia lub oprogramowania komputerowego 12.	Funkcja tworzenia własnych programów 13.	Duży wyświetlacz dla pacjenta I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 7 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 7 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 7 dni) – dotyczy części 2-14. I.6	Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. 1.7 	Zamówienie musi być zrealizowane w terminie: od 01.03.2021 do 31.03.2021 r. Wcześniejsza dostawa urządzeń możliwa jest tylko za zgodą zamawiającego i w drodze aneksu do umowy.Okres gwarancji: 24 miesiące<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>ZESTAW DO PRODUKCJI WKŁADEK</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 13: ZESTAW DO PRODUKCJI WKŁADEK Minimalne wymagane parametry techniczne: 1.	Urządzenie do produkcji zindywidualizowanych wkładek termoformowalnych 2.	Funkcja dostosowania różnych materiałów technicznych we wkładkach do konkretnych celów terapeutycznych (korekcja ustawienia stopy, stabilizacja stopy, odciążenie miejsc zwiększonego nacisku) 3.	Zestaw do oceny statycznej i dynamicznej stóp, funkcja identyfikacji miejsc nadmiernego obciążenia (stref zwiększonego nacisku) - plantokonturograf, podoskop, mata do pomiaru sił reakcji podłoża 4.	Podoskop zintegrowany z urządzeniem do produkcji wkładek 5.	Wygodne i regulowane zintegrowane krzesło dla pacjenta, które umożliwia pracę ze stopami nieobciążonymi masą ciała 6.	Zintegrowane lustro do kontroli tyłostopia 7.	Zintegrowane poręcze, podesty dla bezpieczeństwa pacjenta 8.	System 2 niezależnych typów poduszek, w tym: 2 poduszki podciśnieniowe silikonowe do wykonywania odcisków w pozycji skorygowanej stóp, 2 poduszki piankowe do formowania wkładek w pozycji nieskorygowanej stóp 9.	Regulacja prędkości przepływu powietrza z/do poduszek próżniowych 10.	Pompa próżniowa zintegrowana z urządzeniem do pracy z poduszkami oraz z urządzeniem do podgrzewania, zgrzewania i uplastyczniania wkładek 11.	Płynna regulacja pracy pompy próżniowej 12.	Zintegrowana nagrzewnica z systemem podciśnienia do uplastyczniania i podgrzewania baz wkładek termoformowalnych. Funkcja regulacji parametrów technologicznych: czasu i temperatury podgrzewania. 13.	Specjalistyczna frezarka do obróbki wkładek z systemem odprowadzania nieczystości; Funkcja zamontowania pasów ściernych i ściernicy trzpieniowej System umożliwiający gromadzenie lub ewakuację zanieczyszczeń powstających w trakcie pracy urządzenia Moc wyjściowa silnika min. 500 W, obroty minimum 2800/ min 14.	System do analizy tensometrycznej reakcji sił podłoża - mata do oceny rozkładu sił reakcji podłoża wersja przenośna maty waga urządzenia nie większa niż 4 kg łączność z jednostką centralną przy użyciu Wi Fi funkcja obsługi z urządzeń przenośnych typu tablet oprogramowanie umożliwiające pełną indywidualizację informacji o stanie klinicznym pacjenta, bezpłatne użytkowanie oprogramowania na dowolnej liczbie komputerów kupującego brak opłat za użytkowanie i up-grade oprogramowania maty panel administracyjny do zarządzania bazą danych pacjentów archiwizowanie danych i możliwość porównania wyników badania obciążenia statycznego i dynamicznego oprogramowanie w języku polskim generowanie raportów z przeprowadzonych badań ocena obciążenia stóp w warunkach statycznych i dynamicznych statyczny pomiar nacisku stóp w pozycji stojącej badanie koordynacji oraz równowagi (stabilometria) wykrywanie zaburzeń przetaczania stopy, np. ograniczenia fizjologicznej pronacji lub nadmiernej pronacji możliwość analizy wzorca przetaczania stopy podczas chodu pomiar reakcji sił podłoża podczas przetaczania stopy wraz z wyznaczeniem krzywej przetaczania dla każdej ze stóp identyfikacja miejsc zwiększonego nacisku narażonych na powstawanie owrzodzeń neuropatycznych wynikających z zaburzeń ukrwienia i zaburzeń czucia w obrębie stopy, np. w zespole stopy cukrzycowej kolorowy obraz wyniku rozkładu reakcji sił podłoża w celu szybkiej identyfikacji stref o zwiększonym i zmniejszonym obciążeniu wykrywanie większego obciążenia jednej ze stóp natychmiastowa ocena efektywności zastosowanego zaopatrzenia ortopedycznego parametry: wymiary maty (min. 600 x 530 mm), powierzchnia części aktywnej - pokrytej czujnikami (min 400 x 400 mm), wymiary czujników (max. 10 x 10 mm), liczba czujników (min. 1600), częstotliwość próbkowania w czasie rzeczywistym minimalny rejestrowany nacisk 0.4 N dopuszczalny maksymalny nacisk minimum 100N częstotliwość próbkowania minimum 100Hz funkcja analizy rejestracji video z możliwością wyznaczania kątów, długości i powierzchni funkcja rejestracji badania przy użyciu minimum dwóch kamer wideo I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 7 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 7 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 7 dni) – dotyczy części 2-14. I.6	Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. 1.7 	Zamówienie musi być zrealizowane w terminie: od 01.03.2021 do 31.03.2021 r. Wcześniejsza dostawa urządzeń możliwa jest tylko za zgodą zamawiającego i w drodze aneksu do umowy.Okres gwarancji: 24 miesiące<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h3>APARAT DO POMIARU ABI</h3>Przedmioty zamówieniaCZĘŚĆ 14: APARAT DO POMIARU ABI Minimalne wymagane parametry techniczne: 1.	nieinwazyjny sfigmomanometr do określania wskaźnika kostkowo-ramiennego (ABI-Ankle Brachial-Index) 2.	w pełni zautomatyzowany oscylometryczny pomiar RR o wartościach w zakresie minimum (60-230mmHg) 3.	pomiar ciśnienia krwi symultanicznie na czterech kończynach 4.	mankiety dla osób o obwodach kończyn w zakresie minimum 23-45cm dla kkgórnych i 19-37cm dla kkdolnych 5.	funkcja indywidualnych pomiarów ciśnienia krwi na rękach i nogach, 6.	jednoczesny pomiar szybkości fali tętna (PWV) obliczany na podstawie pomiaru czasu przejścia pulsu od ramienia do kostki wzdłuż ciała, wartość podawana jest w m/s 7.	automatyczna informacja, przy przekroczeniu różnicy ciśnień SYS i DIA na obu rękach oraz SYS na obu nogach powyżej 19 mmHg, 8.	automatyczna informacja o różnicy ciśnień „lewo-prawo” 9.	informacja o obecności zaburzeń rytmu serca. 10.	precyzyjne i powtarzalne pomiary, tryb testowy 11.	pomiar bez konieczności użycia metody ultradźwięków (Doppler) lub innych czujników 12.	oprogramowanie umożliwiające zapis danych pacjenta 13.	baza danych pacjenta, zarządzanie danymi pomiaru 14.	funkcja podłączenia do serwera ośrodka i bezpośredniego zapisu danych na serwerze 15.	graficzne przedstawienie mierzonych danych 16.	podkreślenie w kolorze wszystkich wartości krytycznych 17.	eksport danych do arkusza kalkulacyjnego, możliwość prostego wydruku danych 18.	system zgodny z europejską normą EN 1060 19.	kontrola kalibracji systemu, pomiary testowe I.1	Oferowane urządzenie musi być fabrycznie nowe (rok produkcji: 2020). I.2	Oferowane urządzenie musi spełniać wymagania dyrektyw "Nowego Podejścia" Unii Europejskiej i posiadać oznakowanie CE. I.3	Dostawa przedmiotu zamówienia, a także instalacja, rozruch i szkolenie pracowników leżą po stronie wykonawcy. I.4	Wymagany czas reakcji serwisu w okresie gwarancji w przypadku awarii nie dłuższy niż 48h przy czym przez czas reakcji Zamawiający rozumie czas przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego od momentu zgłoszenia awarii, a dla zgłoszeń dokonanych po godz. 16:00, czas reakcji liczy się od godz. 8.00 następnego dnia roboczego. Jeśli termin upływa w dzień wolny od pracy lub sobotę, termin wyznacza się na godz. 8:00 pierwszego dnia roboczego następującego po dniach wolnych od pracy. I.5	W przypadku kiedy szacowany czas naprawy urządzenia w okresie gwarancji przekroczy 7 dni, Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia na czas naprawy, urządzenia zastępczego nie gorszego niż zaoferowane w niniejszym postępowaniu (dotyczy sytuacji, w których awaria trwa dłużej niż 7 dni lub czas niezbędny na zamówienie części zamiennych przekroczy 7 dni) – dotyczy części 2-14. I.6	Wykonawca zapewnia wsparcie techniczne w języku polskim - tzw. help-desk, obsługiwany telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. 1.7 	Zamówienie musi być zrealizowane w terminie: od 01.03.2021 do 31.03.2021 r. Wcześniejsza dostawa urządzeń możliwa jest tylko za zgodą zamawiającego i w drodze aneksu do umowy. Okres gwarancji: 24 miesiące<h2>Kryteria oceny</h2>Cena:100% Najwyższą liczbę punktów otrzyma oferta zawierająca najniższą cenę. Cena musi być wyrażona w PLN. Liczba punktów dla każdej następnej oferty zostanie obliczona w następujący sposób: Liczba punktów = (cena najniższa /cena oferty ocenianej) x waga x 100<h2>Warunki zmiany umowy</h2>1.	Zamawiający przewiduje możliwość zmiany postanowień umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania w następujących przypadkach: 1.1	konieczności zmiany terminu realizacji zamówienia, jeśli konieczność ta nastąpiła na skutek okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy, w tym na skutek wystąpienia siły wyższej, 1.2	konieczności zmiany terminu realizacji zamówienia, jeśli konieczność ta nastąpiła na skutek okoliczności leżących po stronie Zamawiającego, 1.3	konieczności zmiany terminu dostawy z przyczyn wynikających z epidemii COVID-19. 1.4	konieczności dokonania zmian w przedmiocie umowy, polegających na zamianie zaoferowanego sprzętu na inny niż ten który został szczegółowo opisany i wymieniony w ofercie Wykonawcy. Dokonanie zmiany jest możliwe tylko w niżej wymienionych okolicznościach: a.	sprzęt został wycofany z produkcji oraz nastąpiło wyczerpanie zapasów magazynowych u ewentualnych dystrybutorów, b.	zaoferowany sprzęt zamienny posiada parametry nie gorsze od tego, który został zaproponowany przez Wykonawcę w ofercie, c.	funkcja oraz przeznaczenie sprzętu pozostaje bez zmian, d.	cena zaoferowanego sprzętu nie będzie wyższa niż cena podana w ofercie Wykonawcy. Dokonanie zmiany umowy jest możliwe jedynie w przypadku wystąpienia łącznie, wszystkich wymienionych powyżej okoliczności oraz po uzyskaniu pisemnej zgody Zamawiającego. 1.5	w przypadku zaistnienia możliwości zastosowania nowszych i korzystniejszych dla Zamawiającego rozwiązań technologicznych lub technicznych, niż te istniejące w chwili zawarcia umowy; 1.6	w przypadku wystąpienia zdarzeń siły wyższej jako zdarzenia zewnętrznego, niemożliwego do przewidzenia i niemożliwego do zapobieżenia, a mającego wpływ na realizację zamówienia. 2.	Powyższe nie wyłącza prawa Zamawiającego do zmian umowy, które nie są istotne.</div>