przetarg nieograniczony o wartości szacunkowej zamówienia poniżej 30.000 EURO na zakup i dostarczanie materiałów do sterylizacji

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Przetarg publiczny
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	przetarg nieograniczony o wartości szacunkowej zamówienia poniżej 30.000 EURO na zakup i dostarczanie materiałów do sterylizacji
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	śląskie
Data publikacji	2020-12-31
Data składania ofert	18/01/2021, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	331980004 Szpitalne wyroby papierowe
Numer przetargu	3127985

<body><form><div><link> Ogłoszenie nr 776624-N-2020 z dnia 31.12.2020 r. <div><div>Katowickie Centrum Onkologii:przetarg nieograniczony o wartości szacunkowej zamówienia poniżej 30.000 EURO na zakup i dostarczanie materiałów do sterylizacji OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU -Dostawy</div><div>Zamieszczanie ogłoszenia:Zamieszczanie nieobowiązkowe</div><div>Ogłoszenie dotyczy:Zamówienia publicznego</div><div>Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej <div>Nie</div> Nazwa projektu lub programu </div><div>O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych <div>Nie</div> Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %) </div><div>SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</div><div>Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający <div>Nie</div>Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania <div>Nie</div>Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania: Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających <div>Nie</div> Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów: Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej <div>Nie</div>W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych: Informacje dodatkowe: </div><div><div>I. 1) NAZWA I ADRES:Katowickie Centrum Onkologii, krajowy numer identyfikacyjny276201240, ul.Raciborska 26,40-074 Katowice, woj.śląskie, państwoPolska, tel.322 514 533,, e-mailszpital@kco.katowice.pl,, faks322 514 533. Adres strony internetowej (URL):www.kco.katowice.pl Adres profilu nabywcy: Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne</div><div>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:Podmiot prawa publicznego </div><div>I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA(jeżeli dotyczy):<div>Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym
 w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających): </div></div><div>I.4) KOMUNIKACJA: Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)<div>Nie </div> Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia<div>Tak www.kco.katowice.pl</div> Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem<div>Nie </div> Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać: Elektronicznie<div>Nie adres </div> <div>Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób: Nie Inny sposób: Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób: Tak Inny sposób: pisemnie, ofertę należy złożyć w kancelarii dyrektora Adres: Katowickie Centrum Onkologii 40 - 074 Katowice, ul. Raciborska 26</div> Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne<div>Nie Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL) </div></div></div><div>SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</div><div><div> II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:przetarg nieograniczony o wartości szacunkowej zamówienia poniżej 30.000 EURO na zakup i dostarczanie materiałów do sterylizacji Numer referencyjny:K.C.O./PN/74/2020 Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny <div>Nie</div> II.2) Rodzaj zamówienia:Dostawy II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych Zamówienie podzielone jest na części: <div>Tak Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do: wszystkich części </div>Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części: Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy: II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostarczanie materiałów do sterylizacji, których asortyment 
i szacunkowe ilości przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ – Oferta Cenowa.
Przedmiot zamówienia został podzielony na 12 Pakietów.

Oznaczenie według CPV: 
33198000-4 – szpitalne wyroby papierowe
38910000-7 – sprzęt do monitorowania i testowania stanu higienicznego

1.	Zamawiający rozumie przez zakup i dostarczanie materiałów do sterylizacji sukcesywne dostawy jeden lub dwa razy w miesiącu przez cały okres obowiązywania umowy na podstawie pisemnych zamówień składanych do Wykonawcy przy pomocy faksu/poczty elektronicznej.
2.	Wykonawca będzie zobowiązany każdorazowo do realizacji zamówienia w terminie 7 dni kalendarzowych licząc od daty przesłania do niego zamówienia faksem/pocztą elektroniczną. 
3.	Wykonawca będzie zobowiązany do zachowania niezmienności cen brutto na zaoferowany asortyment jako ceny maksymalne przez cały okres obowiązywania Umowy, z zastrzeżeniem możliwości zmian określonych w SIWZ.
4.	Oferowana cena musi zawierać wszystkie koszty związane z realizacją umowy, w tym koszty transportu, wyładunku i wniesienia towaru do magazynu. 
5.	Wykonawca musi zagwarantować dostępność towaru przez cały okres obowiązywania umowy.
6.	Ilości zamawianego towaru mogą ulec zmianie w czasie obowiązywania umowy w zależności 
od bieżących potrzeb Zamawiającego związanych z udzielanymi świadczeniami zdrowotnymi i będą wynikały z bieżących zamówień, bez możliwości dochodzenia roszczeń przez Wykonawcę z tytułu zmniejszenia ilości zakupionego towaru. 
7.	Wykonawca gwarantuje dostawę towaru, którego termin ważności nie będzie krótszy niż 12 miesięcy 
od daty dostawy w opakowaniach zapewniających bezpieczny transport i przechowywanie.
8.	Oferowane towary muszą być zgodne z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.) i posiadać dopuszczenie do obrotu i używania w kraju, a Wykonawca 
na wezwanie Zamawiającego zobowiązany jest do dostarczenia stosownych dokumentów potwierdzających powyższe.
UWAGA: Jeżeli oferowane wyroby nie są wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.), to do oferty należy dołączyć stosowne oświadczenie. II.5) Główny kod CPV:33198000-4 Dodatkowe kody CPV: <table>
<tr><td>Kod CPV</td></tr>
<tr><td>38910000-7</td></tr>
</table> II.6) Całkowita wartość zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: <div> (w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)</div> II.7)
 Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:Nie Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów: miesiącach: 12 lubdniach: lub data rozpoczęcia: lubzakończenia: II.9) Informacje dodatkowe:Termin realizacji zamówienia
Przez okres 12 miesięcy licząc od daty zawarcia umowy, jednak nie dłużej niż do czasu wykorzystania wartości umowy.

Miejsce dostawy
Magazyn Szpitala – Katowice, ul. Raciborska 27</div></div><div>SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</div><div><div>III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU <div>III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Określenie warunków:podpisane oświadczenie Wykonawcy - Załącznik nr 3 do SIWZ Informacje dodatkowe III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna Określenie warunków:podpisane oświadczenie Wykonawcy - Załącznik nr 3 do SIWZ Informacje dodatkowe III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa Określenie warunków:podpisane oświadczenie Wykonawcy - Załącznik nr 3 do SIWZ, wykaz dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert ,a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączenie dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych 
są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. (Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże się 
co najmniej 2 dostawami odpowiadającymi swoim rodzajem dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia). Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób:Nie Informacje dodatkowe:</div>III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA <div>III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy PzpTakZamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp) Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp) Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp) Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp) Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 5 ustawy Pzp) Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp) Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp) Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp) </div>III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI <div>Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu Tak Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji Nie</div>III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP: <div>odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.</div>III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP <div>III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU: wykaz dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert ,a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączenie dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych 
są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. (Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże się 
co najmniej 2 dostawami odpowiadającymi swoim rodzajem dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia). III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI: </div>III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP <div>w zakresie Pakietu Nr 1:
a)	oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają normie PN EN 868,
b)	oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają normie EN ISO 11607,
c)	oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty są zgodne z dyrektywą CE 93/42,
w zakresie Pakietu Nr 2: 
a)	pozycja 3, 5, 6 – oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają normie EN ISO 11140-1,
b)	pozycja 7 – oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają normie EN ISO 11140-4,
c)	pozycja 10- próbki, zgodnie z Załącznikiem Nr 8 do SIWZ – Wykaz próbek, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego,
w zakresie Pakietu Nr 3:
a)	pozycja 1, 2- oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają normie EN ISO 11138,
w zakresie Pakietu Nr 4:
a)	pozycja 1, 2 ,3– oświadczenie producenta, że dostarczone produkty odpowiadają normie EN 868,
b)	pozycja 1, 2,3 - oświadczenie producenta, że dostarczone produkty odpowiadają normie EN ISO 11607, 
c)	pozycja 1, 2,3 – oświadczenie producenta, że dostarczone produkty są zgodne z dyrektywą CE 93/42,
w zakresie Pakietu Nr 5:
a)	oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają normie EN ISO 14937,
b)	deklaracja zgodności oraz wpis do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
w zakresie Pakietu Nr 6:
a)	oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają normie EN ISO 11140-1,
w zakresie Pakietu Nr 7:
a)	oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają normie EN ISO 11138,
w zakresie Pakietu Nr 9:
a)	pozycja 1,3 -oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają normie EN ISO 15883,
w zakresie Pakietu Nr 10: 
a) oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają normie EN ISO 15883,
w zakresie Pakietu Nr 11: 
a)	oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają normie PN EN 868,
b)	oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty odpowiadają normie EN ISO 11607,
c)	oświadczenie producenta potwierdzające, że dostarczone produkty są zgodne z dyrektywą CE 93/42.</div>III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)<div>Zawartość oferty:
1.	Wypełniony i podpisany przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy Formularz Oferty stanowiący Załącznik Nr 1 do SIWZ.
2.	Wypełnioną i podpisaną przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy Ofertę Cenową stanowiącą Załącznik Nr 2 do SIWZ. 
Uwaga! Zamawiający zaleca, aby Ofertę Cenową stanowiącą Załącznik Nr 2 do SIWZ Wykonawca złożył również w formie elektronicznej na dowolnym nośniku elektronicznym, np. na CD.
3.	Podpisane przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy, aktualne na dzień składania ofert, Oświadczenie Wykonawcy dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, stanowiące Załącznik Nr 3 do SIWZ.
4.	Podpisane przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy, aktualne na dzień składania ofert, Oświadczenie Wykonawcy dotyczące przesłanek wykluczenia z postępowania, stanowiące Załącznik Nr 4 do SIWZ.
5.	Podpisane przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy Istotne Postanowienia Umowy stanowiące Załącznik Nr 5 do SIWZ.
6.	Wypełnione i podpisane przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy Oświadczenie 
o podwykonawcach stanowiące Załącznik Nr 6 do SIWZ.
7.	Podpisana przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy Klauzula informacyjna z art. 13 RODO stanowiąca Załącznik Nr 7 do SIWZ.
8.	Inne dokumenty:
w zakresie Pakietu Nr 1: 
a)	karta charakterystyki (w języku polskim) wystawiona przez producenta,
b)	dokumentacja producenta określająca max. czas przechowywania wyrobów po sterylizacji,
w zakresie Pakietu Nr 2:
a)	pozycja 3, 5, 6, 7, 11 – karta charakterystyki (w języku polskim) wystawiona przez producenta,
b)	pozycja 1, 3, 5, 6, 7, 8,10, 11 – oświadczenie producenta o braku zawartości substancji toksycznych 
i metali ciężkich,
c)	pozycja 1, 3, 5, 6, 7, 9,10, 11 – instrukcja dotycząca sposobu użytkowania i interpretacji wyników,
w zakresie Pakietu Nr 3:
a)	pozycja 1,2- instrukcja dotycząca sposobu użytkowania i interpretacji wyników w języku polskim,
w zakresie Pakietu Nr 4:
a)	zaświadczenie producenta o wymaganej temperaturze zgrzewania opakowania, 
b)	pozycja 1, 2,3 – karta charakterystyki (w języku polskim) wystawiona przez producenta,
c)	pozycja 1,2,3 – dokumentacja producenta określająca max. czas przechowywania wyrobów 
po sterylizacji,
d)	pozycja 4 – instrukcja dotycząca sposobu użytkowania i interpretacji wyników,
w zakresie Pakietu Nr 6:
a)	instrukcja dotycząca sposobu użytkowania i interpretacji wyników,
w zakresie Pakietu Nr 7:
a)	instrukcja dotycząca sposobu użytkowania i interpretacji wyników,
w zakresie Pakietu Nr 9:
a)	pozycja 1,2,3 – oświadczenie producenta o braku zawartości substancji toksycznych i metali ciężkich,
b)	pozycja 1, 2,3– oświadczenie producenta o braku zawartości związku krwi i jej pochodnych,
c)	pozycja 1, 2,3 – instrukcja dotycząca sposobu użytkowania i interpretacji wyników,
w zakresie Pakietu Nr 10:
a) instrukcja dotycząca sposobu użytkowania i interpretacji wyników,
w zakresie Pakietu Nr 11: 
 a)karta charakterystyki (w języku polskim) wystawiona przez producenta,
b)	dokumentacja producenta określająca max. czas przechowywania wyrobów po sterylizacji.
4.	Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. 
o ochronie konkurencji i konsumentów (tekst jednolity: Dz. U. z 2020 poz. 1076 ze zm.). 
W przypadku, gdy Wykonawcy należą do tej samej grupy kapitałowej wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą, nie prowadzą 
do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.</div></div></div><div>SEKCJA IV: PROCEDURA</div><div><div>IV.1) OPIS IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:Przetarg nieograniczony IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:<div>Nie Informacja na temat wadium </div> IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:<div>Nie Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek: </div> IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:<div>Nie Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych: Nie Informacje dodatkowe: </div> IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:<div>Nie Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej Nie Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej: Nie</div> IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu (przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)<div>Liczba wykonawców   Przewidywana minimalna liczba wykonawców Maksymalna liczba wykonawców   Kryteria selekcji wykonawców: </div> IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:<div>Umowa ramowa będzie zawarta: Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej: Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej: Informacje dodatkowe: Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów: Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów: Informacje dodatkowe: W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych: Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów: </div> IV.1.8) Aukcja elektroniczna Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem)Nie Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona: Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej: Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia: Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia: Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej: Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień): Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń: Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej: Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:<div> Czas trwania: Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej: </div> IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: IV.2.2) Kryteria <table>
<tr>
<td>Kryteria</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table> IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp(przetarg nieograniczony) Tak IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty: Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów): Informacje dodatkowe IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu: Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody: Wstępny harmonogram postępowania: Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: Należy podać informacje na temat etapów dialogu: Informacje dodatkowe: IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty: Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia: Informacje dodatkowe: IV.4) Licytacja elektroniczna Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna: <div></div>Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej: <div></div>Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych: <div></div>Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień: <div></div>Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:<div>Czas trwania: Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:</div>Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej: Data:godzina: Termin otwarcia licytacji elektronicznej: <div></div>Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej: <div></div> Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy: <div></div> Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy: <div></div> Informacje dodatkowe: <div></div>IV.5) ZMIANA UMOWY Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:Nie Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian: IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym(jeżeli dotyczy): Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data:18.01.2021, godzina:10:00, Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem): Nie Wskazać powody: Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu &gt;polski IV.6.3) Termin związania ofertą:do:okres w dniach:30(od ostatecznego terminu składania ofert) IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków, które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:Nie IV.6.5) Informacje dodatkowe: Otwarcie ofert nastąpi w dniu 18.01.2021r. o godz. 11:00 w 40 – 074 Katowice, ulica Raciborska 28, 
budynek Przychodni, II piętro, Sekcja Zamówień Publicznych.</div></div><div>ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</div> <div> <table><tr>
<td>Część nr:</td>
<td>1</td>
<td>Nazwa:</td>
<td>Pakiet nr 1</td>
</tr></table>
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1	Rękaw foliowo - papier. płaski	75mm x 200m		szt.	20
2	Rękaw foliowo - papier. płaski	100mm x 200m		szt.	20
3	Rękaw foliowo - papier. płaski	120mm x 200m		 szt.	20
4	Rękaw foliowo - papier. płaski	150mm x 200m		 szt.	25
5	Rękaw foliowo - papier. płaski	200 - 210 mm x 200m		szt.	20
6	Rękaw foliowo - papier. płaski	250mm x 200m		 szt.	25
7	Rękaw foliowo - papier. płaski	300mm x 200m		 szt.	15
8	Rękaw foliowo - papier. płaski	350-380mm x 200m		szt.	10

WYMOGI:							
1. Zamawiający zamawia rękawy foliowo-papierowe do sterylizacji parą wodną z nadrukiem zewnętrznych wskaźników sterylizacji 							
2. na rękawach umieszczone oznakowania: kierunek otwierania, rozmiar, LOT, nazwa producenta lub nazwa handlowa, napisy w języku polskim							
3. wskaźniki i napisy umieszczone poza obszarem wypełnienia							
4. zgodność z normą EN 868 							
5. zgodność z EN ISO 11607							
6. zgodność z Dyrektywą CE 93/42							
7. papier rękawa o gramaturze min. 60g/m2; folia min. 5-cio warstwowa; min. 3 kanały zgrzewu bocznego. 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):33198000-4, 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: <table>
<tr>
<td>Kryterium</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table>
 6) INFORMACJE DODATKOWE: <table><tr>
<td>Część nr:</td>
<td>2</td>
<td>Nazwa:</td>
<td>Pakiet nr 2</td>
</tr></table>
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1	Samoklejąca taśma do oznakowania pakietów ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parą wodną 	szer.19mm (+/- 1 mm), dług.50m		szt.	30
2	Samoklejąca taśma neutralna bez wskaźnika sterylizacji do zamykania pakietów	szer.19mm (+/- 1 mm), dług.50m		szt.	30
3	Wskaźnik paskowy chemiczny wieloparametrowy do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parą wodną, nietoksyczny, typ 4, o wartościach ustalonych 134°C/7 min. 121 °C/ 20 min.			szt.	50000
4	Koperta do dziennego protokołu procesu sterylizacji 			szt.	500
5	Test chemiczny paskowy do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parą wodną, nietoksyczny, typ 6, o wartościach ustalonych 134°C/7 min. 121°C/ 20 min. Zmienia barwę po ekspozycji na czynnik sterylizujący w sposób jednoznaczny i wyraźny.			szt.	3000
6	Test emulacyjny do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parą wodną w sterylizatorach dużych, nietoksyczny, do stosowania z przyrządem testowym PCD, typ 6, o wartościach ustalonych 134°C/7 min. 121 °C/ 20 min., wraz z przyrządem PCD do dużych sterylizatotów parowych (dostawa przyrządu PCD wraz z testami)			szt.	1500
7.	Pakiet testowy typu Bowie Dick, do kontroli penetracji i jakości pary w sterylizatorach dużych, nietoksyczny, symulacja ładunku porowatego, o wartościach ustalonych 134°C/3,5 min.			szt.	700
8.	Pisak odporny na czynniki sterylizacji parowej, nietoksyczny 			szt.	10
9.	Test do kontroli prawidłowego działania zgrzewarek rotacyjnych dla opakowań do sterylizacji parowej. Arkusz z polami do protokołu tzn. data, numer zgrzewarki, parametry zgrzewu, wynik, podpis kontrolującego, Test odwzorowujący typowe opakowanie papierowo - foliowe, zalecane napisy w języku polskim, wymagany zakres temperatury zgrzewu do wykonania testu kontrolnego 150- 180 °C.			szt.	1000
10.	Plomba do konteneraTEKNO, uniwersalna ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej.	długość całkowita ramienia plomby min. 9 cm		szt.	1000
11.	Filtry papierowe jednorazowe ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej, okrągłe 19 cm średnicy, do kontenera sterylizacyjnego.	średnica 19 cm		szt.	1000

WYMOGI:	
dotyczy pozycji 3, 5, 6 - zgodność z normą EN ISO 11140-1	
dotyczy pozycji 7- zgodność z normą EN ISO 11140-4	
dotyczy pozycji 10- próbki na żądanie Zamawiającego 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):33198000-4, 38910000-7 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: <table>
<tr>
<td>Kryterium</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table>
 6) INFORMACJE DODATKOWE: <table><tr>
<td>Część nr:</td>
<td>3</td>
<td>Nazwa:</td>
<td>Pakiet nr 3</td>
</tr></table>
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1	Biologiczny test ampułkowy do sterylizacji parą wodną, symulujący pakiet porowaty. Wskaźnik chemiczny sterylizacji parowej widoczny na fiolce lub etykiecie testu, z możliwością jej odklejenia i oznakowania. Wskaźnik biologiczny zapewniający ostateczny odczyt wyniku po 24 min. inkubacji. Testy kompatybilne do inkubatora Attest Auto Reader 490. 			szt.	168
2	Biologiczny test ampułkowy do sterylizacji plazmowej. Wskaźnik chemiczny sterylizacji plazmowej widoczny na fiolce lub etykiecie testu, z możliwością jej odklejenia i oznakowania. Ostateczny odczyt wyniku po 24 min. inkubacji. Test kompatybilny do inkubatora Attest Auto Reader 490. 			szt.	90
WYMOGI:
dotyczy pozycji 1,2- zgodność z normą EN ISO 11138 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):33198000-4, 38910000-7 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: <table>
<tr>
<td>Kryterium</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table>
 6) INFORMACJE DODATKOWE: <table><tr>
<td>Część nr:</td>
<td>4</td>
<td>Nazwa:</td>
<td>Pakiet nr 4</td>
</tr></table>
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1	Rękaw typu Tyvek	100 mm/100m		szt.	6
2	Rękaw typu Tyvek	200mm/100 m		szt.	8
3	Rękaw typu Tyvek	300mm/ 100 m		szt.	8
4	Test do kontroli prawidłowego działania zgrzewarek rotacyjnych dla opakowań typu Tyvek do sterylizacji plazmowej. Arkusz z polami do protokołu tzn. data, numer zgrzewarki, parametry zgrzewu, wynik, podpis kontrolującego, Test odwzorowujący typowe opakowanie Tyvek - folia, zalecane napisy w języku polskim, wymagany zakres temperatury zgrzewu do wykonania testu kontrolnego 110- 130 °C			szt.	400
WYMOGI:									
dotyczy pozycji 1, 2, 3									
1. Rękawy typu Tyvek z nadrukowanym wskaźnikiem sterylizacji nadtlenkiem wodoru									
2. Wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania, widoczne od strony folii									
3. Wskaźnik sterylizacji nadtlenkiem wodoru zgodny z normą EN ISO 11140									
4. Jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania									
5. Rękaw bez celulozy									
6. Warstwa nieprzezroczysta wykonana z tworzywa TYVEK lub równoważnego									
7. W obszarze zgrzewu, a poza obszarem pakowania wskaźnik chemiczny zmieniający zabarwienie w sposób jednoznaczny, widoczny i wyraźnie interpretujący wynik ekspozycji									
np. z czerwonego na żółty									
dotyczy pozycji 1, 2, 3									
1. zgodność z normą EN 868 									
2. zgodność z EN ISO 11607									
3. zgodność z Dyrektywą CE 93/42 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):33198000-4, 38910000-7 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: <table>
<tr>
<td>Kryterium</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table>
 6) INFORMACJE DODATKOWE: <table><tr>
<td>Część nr:</td>
<td>5</td>
<td>Nazwa:</td>
<td>Pakiet nr 5</td>
</tr></table>
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1.	Czynnik sterylizujący do sterylizatora plazmowego Humanmeditek HMTS- 80E, termin ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy	80 ml		szt.	24
WYMOGI:							
1. zgodność z normą EN ISO 14937 							
2. Deklaracja zgodności oraz wpis do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):33198000-4, 38910000-7 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: <table>
<tr>
<td>Kryterium</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table>
 6) INFORMACJE DODATKOWE: <table><tr>
<td>Część nr:</td>
<td>6</td>
<td>Nazwa:</td>
<td>Pakiet nr 6</td>
</tr></table>
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1	Test chemiczny paskowy do sterylizacji plazmowej typ 4, do monitorowania przebiegu procesu w sterylizatorze wykorzystującym nadtlenek wodoru, nietoksyczny, przebarwiający się po ekspozycji na czynnik sterylizujący w sposób jednoznaczny i wyraźny np. z czerwonego na żółty, nie uwalnia substancji toksycznych			szt.	2500
WYMOGI:	
zgodność z normą EN ISO 11140-1 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):33198000-4, 38910000-7 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: <table>
<tr>
<td>Kryterium</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table>
 6) INFORMACJE DODATKOWE: <table><tr>
<td>Część nr:</td>
<td>7</td>
<td>Nazwa:</td>
<td>Pakiet nr 7</td>
</tr></table>
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1	Test ampułkowy biologiczny do sterylizacji plazmowej, kompatybilny z inkubatorem Mesa Labs 60°C, ostateczny odczyt do 24 godz. Wskaźnik chemiczny sterylizacji plazmowej widoczny na fiolce lub etykiecie testu, z możliwością jej odklejenia i oznakowania, zmiana barwy powinna w sposób jednoznaczny umożliwić interpretację wyniku, Testy kompatybilne do inkubatora Mesa Labs - zakres tepm. 37°C, 57°C lub 60 °C. W opakowaniu przyrząd do kruszenia ampułki. Dopuszcza się inne testy biologiczne spełniające aktualne normy wraz z kompatybilnym inkubatorem w cenie testów			szt.	250
WYMOGI:	
zgodność z normą EN ISO 11138 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):33198000-4, 38910000-7 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: <table>
<tr>
<td>Kryterium</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table>
 6) INFORMACJE DODATKOWE: <table><tr>
<td>Część nr:</td>
<td>8</td>
<td>Nazwa:</td>
<td>Pakiet nr 8</td>
</tr></table>
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1.	Kalka woskowo – żywiczna do dużej drukarki Zebra ZT 230 	110 mmx 450m		szt.	15
2.	Etykiety trójdzielne 101x 56 do systemu T-DOC, samoprzylepne do opakowań sterylizacyjnych, trwale przyklejane do opakowania sterylizacyjnego, odporne na metody sterylizacji parowej i sterylizacji plazmowej, łatwo odklejające się elementy etykiety z nadrukowanymi kodami kreskowymi i przyklejające się do papierowej dokumentacji medycznej; do drukarki Zebra ZT 230. 	101 mmx 56 mm		szt.	60000 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):33198000-4, 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: <table>
<tr>
<td>Kryterium</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table>
 6) INFORMACJE DODATKOWE: <table><tr>
<td>Część nr:</td>
<td>9</td>
<td>Nazwa:</td>
<td>Pakiet nr 9</td>
</tr></table>
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1	Test kontroli skuteczności mycia w myjni-dezynfektorze, przeznaczony do stosowania z przyrządem do mocowania wskaźnika. Substancja testowa wskaźnika w postaci syntetycznego zabrudzenia testowego imitującego ludzką krew i tkankę nietoksyczna. 			szt.	2500
2	Test kontroli skuteczności mycia w myjni ultradźwiękowej, nietoksyczny.			szt.	1000
3.	Test kontroli skuteczności dezynfekcji termicznej. Wskaźnik monitorujący parametry cyklu dezynfekcji termicznej 90°C/5 min.			szt.	500
WYMOGI:	
dotyczy pozycji 1,3 	
1. zgodność z normą EN ISO 15883 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):33198000-4, 38910000-7 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: <table>
<tr>
<td>Kryterium</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table>
 6) INFORMACJE DODATKOWE: <table><tr>
<td>Część nr:</td>
<td>10</td>
<td>Nazwa:</td>
<td>Pakiet nr 10</td>
</tr></table>
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1	Test monitorowania pozostałości zanieczyszczeń białkowych na powierzchni. Łatwość interpretacji wyniku.			szt.	100
WYMOGI:	
zgodność z normą EN ISO 15883 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):33198000-4, 38910000-7 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: <table>
<tr>
<td>Kryterium</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table>
 6) INFORMACJE DODATKOWE: <table><tr>
<td>Część nr:</td>
<td>11</td>
<td>Nazwa:</td>
<td>Pakiet nr 11</td>
</tr></table>
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1	Papier krepowany biały gramat. minimum 60g/m2	90-cm x90cm 		ark.	3000
2	Papier krepowany zielony gramat. minimum 60g/m2	90-cm x90cm 		ark.	3000
3	Papier krepowany biały gramat. minimum 60g/m2	100cm x 100cm		ark.	3000
4	Papier krepowany zielony gramat. minimum 60g/m2	100cm x100cm 		ark.	3000
5	Papier krepowany biały gramat. minimum 60g/m2	120cm x 120cm		ark.	1000
6	Papier krepowany zielony gramat. minimum 60g/m2	120cm x 120cm		ark.	1000

WYMOGI:	
	
1. zgodność z normą EN 868 	
2. zgodność z EN ISO 11607	
3. zgodność z Dyrektywą CE 93/42 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):33198000-4, 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: <table>
<tr>
<td>Kryterium</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table>
 6) INFORMACJE DODATKOWE: <table><tr>
<td>Część nr:</td>
<td>12</td>
<td>Nazwa:</td>
<td>Pakiet nr 12</td>
</tr></table>
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1	 Płytka ścierna do czyszczenia końcówek narzędzi elektrochirurgicznych i usuwania zanieczyszczeń i nalotów z powierzchni instrumentów medycznych 	50x 50 mm (+/- 100 mm)			100 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):33198000-4, 38910000-7 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia): Wartość bez VAT: Waluta: 4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 12 okres w dniach: data rozpoczęcia: data zakończenia: 5) Kryteria oceny ofert: <table>
<tr>
<td>Kryterium</td>
<td>Znaczenie</td>
</tr>
<tr>
<td>Cena brutto za przedmiot zamówienia</td>
<td>100,00</td>
</tr>
</table>
 6) INFORMACJE DODATKOWE: </div> </div> <table><tr><td></td></tr></table></div></form></body>